Lymfosyyttien alapopulaatio syöpäpotilailla (CaLym)
tiistai 25. elokuuta 2015 päivittänyt: DERSHENG SUN
Lymfosyyttien alapopulaatio ja sen merkitys kasvaimen asteen ja ennusteen kanssa syöpäpotilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lymfosyyttien alapopulaatiota ja arvioida kliinis-patologisia korrelaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Isännän tulehdusvaste kasvaimen mikroympäristössä voi vaikuttaa syövän etenemiseen ja ennusteeseen.
Systeemisen tulehdusvasteen komponentteina lymfosyyteillä, neutrofiileillä ja verihiutaleilla tiedetään olevan tärkeä rooli karsinogeneesissä ja kasvaimen etenemisessä.
Tähän mennessä useita perifeerisestä verestä peräisin olevia tulehdukseen perustuvia pisteitä, kuten neutrofiili-lymfosyyttisuhde (NLR), verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) ja niin edelleen, on ehdotettu ennustemarkkereiksi useissa syöpityypeissä.
Mutta hyvin vähän tiedetään niiden vaikutuksesta lymfosyyttien alapopulaatioon.
Tutkijat yrittävät arvioida lymfosyyttien aktiivisuutta ääreisveressä ja selvittää kliinisen ennusteen välistä yhteyttä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyounggido
-
Uijeongbu city, Gyounggido, Korean tasavalta, 480-130
- Rekrytointi
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
Ottaa yhteyttä:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Puhelinnumero: +82318203584
- Sähköposti: sundersheng@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uijeongbu St. Mary's Hospitalin syöpäpotilaat
- ei koskaan hoidettu kemoterapialla
- Ikä 20-80 vuotta -
Poissulkemiskriteerit:
- aiemmin hoidettu kemoterapialla
- Ei tietoista suostumuslomaketta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: lymfosyytit
Arvioida lymfosyyttien alapopulaatiota syöpäpotilailla
|
Arvioida lymfosyyttien alapopulaatiota syöpäpotilailla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vasteprosentti syövän kemoterapian jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta kemoterapian jälkeen
|
6 kuukautta kemoterapian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UC15OISI0093
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .