Subpoblación de linfocitos en pacientes con cáncer (CaLym)
25 de agosto de 2015 actualizado por: DERSHENG SUN
Subpoblación de linfocitos y su relevancia con el grado tumoral y el pronóstico en pacientes con cáncer
Este estudio tiene como objetivo examinar la subpoblación de linfocitos y evaluar las correlaciones clínico-patológicas.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La respuesta inflamatoria del huésped en el microambiente tumoral podría afectar la progresión y el pronóstico del cáncer.
Como componentes de la respuesta inflamatoria sistémica, se reconoce que los linfocitos, los neutrófilos y las plaquetas tienen un papel importante en la carcinogénesis y la progresión tumoral.
Hasta la fecha, se han propuesto varias puntuaciones basadas en la inflamación derivadas de la sangre periférica, como la proporción de neutrófilos-linfocitos (NLR), la proporción de plaquetas-linfocitos (PLR), etc., como marcadores de pronóstico en numerosos tipos de cáncer.
Pero se sabe muy poco de su impacto en la subpoblación de linfocitos.
Los investigadores tratan de evaluar la actividad de los linfocitos en sangre periférica y averiguar la relación entre el pronóstico clínico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Gyounggido
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Uijeongbu city, Gyounggido, Corea, república de, 480-130
- Reclutamiento
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
Contacto:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Número de teléfono: +82318203584
- Correo electrónico: sundersheng@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con cáncer del Uijeongbu St. Mary's Hospital
- nunca tratado con quimioterapia
- Edad entre 20~80 años-
Criterio de exclusión:
- tratados con quimioterapia antes
- Sin formulario de consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: linfocitos
Evaluar la subpoblación de linfocitos en pacientes con cáncer
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Evaluar la subpoblación de linfocitos en pacientes con cáncer
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de respuesta después del tratamiento del cáncer con quimioterapia
Periodo de tiempo: 6 meses después de la quimioterapia
|
6 meses después de la quimioterapia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UC15OISI0093
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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