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Sottopopolazione di linfociti nei malati di cancro (CaLym)

25 agosto 2015 aggiornato da: DERSHENG SUN

Sottopopolazione di linfociti e sua rilevanza con il grado tumorale e la prognosi nei pazienti affetti da cancro

Questo studio si propone di esaminare la sottopopolazione di linfociti e valutare le correlazioni clinico-patologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La risposta infiammatoria dell'ospite nel microambiente tumorale potrebbe influenzare la progressione e la prognosi del cancro. Come componenti della risposta infiammatoria sistemica, i linfociti, i neutrofili e le piastrine hanno un ruolo importante nella carcinogenesi e nella progressione del tumore. Ad oggi, una serie di punteggi basati sull'infiammazione derivati ​​dal sangue periferico come il rapporto neutrofili-linfociti (NLR), il rapporto piastrine-linfociti (PLR) e così via sono stati proposti come marcatori prognostici in numerosi tipi di tumori. Ma si sa molto poco del loro impatto nella sottopopolazione dei linfociti. I ricercatori cercano di valutare l'attività dei linfociti nel sangue periferico e scoprire la relazione tra prognosi clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyounggido
      • Uijeongbu city, Gyounggido, Corea, Repubblica di, 480-130
        • Reclutamento
        • Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. malati di cancro dell'ospedale St. Mary di Uijeongbu
  2. mai trattato con chemioterapia
  3. Età tra 20~80 anni-

Criteri di esclusione:

  1. trattati con chemioterapia prima
  2. Nessun modulo di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: linfociti
Per valutare la sottopopolazione dei linfociti nei pazienti oncologici
Altro: Linfocita
Per valutare la sottopopolazione dei linfociti nei pazienti oncologici
Altri nomi:
  • sottopopolazione di linfociti nei pazienti oncologici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di risposta dopo il trattamento del cancro con la chemioterapia
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la chemioterapia
6 mesi dopo la chemioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

DERSHENG SUN

Investigatori

  • Investigatore principale: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UC15OISI0093

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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