Lymphozyten-Subpopulation bei Krebspatienten (CaLym)
25. August 2015 aktualisiert von: DERSHENG SUN
Lymphozyten-Subpopulation und ihre Relevanz für den Tumorgrad und die Prognose bei Krebspatienten
Ziel dieser Studie ist es, die Subpopulation von Lymphozyten zu untersuchen und die klinisch-pathologischen Zusammenhänge zu bewerten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Entzündungsreaktion des Wirts in der Mikroumgebung des Tumors könnte das Fortschreiten und die Prognose des Krebses beeinflussen.
Als Komponenten der systemischen Entzündungsreaktion wird erkannt, dass Lymphozyten, Neutrophile und Blutplättchen eine wichtige Rolle bei der Karzinogenese und dem Fortschreiten des Tumors spielen.
Bisher wurden eine Reihe von peripheren Blut-entzündlichen Scores wie das Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (NLR), das Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnis (PLR) usw. als prognostische Marker für zahlreiche Krebsarten vorgeschlagen.
Über ihre Auswirkungen auf die Subpopulation von Lymphozyten ist jedoch nur sehr wenig bekannt.
Die Forscher versuchen, die Aktivität von Lymphozyten im peripheren Blut zu bewerten und den Zusammenhang zwischen der klinischen Prognose herauszufinden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gyounggido
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Uijeongbu city, Gyounggido, Korea, Republik von, 480-130
- Rekrutierung
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
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Kontakt:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Telefonnummer: +82318203584
- E-Mail: sundersheng@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten des Uijeongbu St. Mary's Hospital
- nie mit Chemotherapie behandelt
- Alter zwischen 20 und 80 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- zuvor mit Chemotherapie behandelt
- Keine Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Lymphozyten
Bewertung der Subpopulation von Lymphozyten bei Krebspatienten
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Bewertung der Subpopulation von Lymphozyten bei Krebspatienten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ansprechrate nach Krebsbehandlung mit Chemotherapie
Zeitfenster: 6 Monate nach Chemotherapie
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6 Monate nach Chemotherapie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UC15OISI0093
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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