Sous-population de lymphocytes chez les patients cancéreux (CaLym)
25 août 2015 mis à jour par: DERSHENG SUN
Sous-population de lymphocytes et sa pertinence avec le grade de la tumeur et le pronostic chez les patients cancéreux
Cette étude vise à examiner la sous-population de lymphocytes et à évaluer les corrélations clinico-pathologiques.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La réponse inflammatoire de l'hôte dans le microenvironnement tumoral pourrait affecter la progression et le pronostic du cancer.
En tant que composants de la réponse inflammatoire systémique, les lymphocytes, les neutrophiles et les plaquettes sont reconnus comme ayant un rôle important dans la carcinogenèse et la progression tumorale.
À ce jour, un certain nombre de scores basés sur l'inflammation dérivés du sang périphérique tels que le rapport neutrophiles-lymphocytes (NLR), le rapport plaquettes-lymphocytes (PLR) et ainsi de suite ont été proposés comme marqueurs pronostiques dans de nombreux types de cancers.
Mais on sait très peu de choses sur leur impact dans la sous-population de lymphocytes.
Les enquêteurs tentent d'évaluer l'activité des lymphocytes dans le sang périphérique et de découvrir la relation entre le pronostic clinique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gyounggido
-
Uijeongbu city, Gyounggido, Corée, République de, 480-130
- Recrutement
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
Contact:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +82318203584
- E-mail: sundersheng@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients cancéreux de l'hôpital Uijeongbu St. Mary's
- jamais traité par chimiothérapie
- Âge entre 20 ~ 80 ans-
Critère d'exclusion:
- traité par chimiothérapie avant
- Pas de formulaire de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: lymphocytes
Évaluer la sous-population de lymphocytes chez les patients cancéreux
|
Évaluer la sous-population de lymphocytes chez les patients cancéreux
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux de réponse après traitement du cancer par chimiothérapie
Délai: 6 mois après la chimiothérapie
|
6 mois après la chimiothérapie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2015
Première publication (Estimation)
5 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UC15OISI0093
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .