Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målinger af udåndet nitrogenoxid hos raske personer i Thailand (FeNO_nor)

2. maj 2016 opdateret af: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme niveauet af fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) hos raske forsøgspersoner blandt thailandske befolkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fraktionelt udåndet nitrogenoxid (FeNO) blev produceret fra epitelceller i inflammatoriske luftveje og eosinofiler, og denne gas blev opdaget siden 1991.

Fraktionelt udåndet nitrogenoxid (FeNO) har direkte forbindelse med sværhedsgraden af ​​betændelse i bronkialtræer og sputum eosinofiler og bruges til yderligere undersøgelser til diagnosticering af astma eller inflammatoriske luftvejssygdomme.

Der er mange faktorer fra tidligere undersøgelser, der associerer med niveauet af fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO), en af ​​disse faktorer er race, derfor kan vi ikke bruge niveau fra andre undersøgelser med en anden race til brug som reference, og der er ingen undersøgelse om niveau af fraktioneret udåndet nitrogenoxid i thailandsk befolkning.

Det er derfor ønskeligt at undersøge niveauet af fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) hos raske forsøgspersoner blandt den thailandske befolkning og vil være hovedformålet med denne forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fællesskabsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde forsøgspersoner i samfundet

Ekskluderingskriterier:

  • ryger eller tidligere rygning
  • astma, allergisk rhinitis, kronisk luftvejssygdom eller anden kronisk sygdom
  • anamnese med hvæsende vejrtrækning inden for 12 måneder før tilmelding
  • anamnese med øvre eller nedre luftvejsinfektion inden for 6 uger før indskrivning
  • drikke ethanol inden for 48 timer før tilmelding
  • drikke koffein inden for dagen før tilmelding
  • under graviditeten
  • kronisk brug af medicin
  • deltage i andet projekt inden for 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fraktioneret udåndet nitrogenoxid niveau
Tidsramme: 10 minutter (gennemsnitstid ), på tilmeldingsdagen
10 minutter (gennemsnitstid ), på tilmeldingsdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2015

Først opslået (Skøn)

18. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 555/2552(EC2)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normal ikke-flydende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner