Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření vydechovaného oxidu dusnatého u zdravých subjektů v Thajsku (FeNO_nor)

2. května 2016 aktualizováno: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Účelem této studie je stanovit hladinu frakčního vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO) u zdravých subjektů v thajské populaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Frakční vydechovaný oxid dusnatý (FeNO) byl produkován z epiteliálních buněk zánětlivých dýchacích cest a eozinofilů a tento plyn byl objeven od roku 1991.

Frakční vydechovaný oxid dusnatý (FeNO) má přímou souvislost se závažností zánětu bronchiálních stromů a eozinofilů ve sputu a používá se pro další vyšetření pro diagnostiku astmatu nebo zánětlivých onemocnění dýchacích cest.

Existuje mnoho faktorů z předchozích studií, které souvisí s hladinou frakčního vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO), jedním z těchto faktorů je rasa, proto nemůžeme použít hladinu z jiných studií s jinou rasou jako referenční a neexistuje žádná studie o hladině frakčního vydechovaného oxidu dusnatého v thajské populaci.

Je proto žádoucí zkoumat hladinu frakčního vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO) u zdravých jedinců v thajské populaci a bude hlavním cílem tohoto výzkumu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 60 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

komunitní vzorek

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé subjekty v komunitě

Kritéria vyloučení:

  • kuřák nebo v minulosti kouření
  • astma, alergická rýma, chronické respirační onemocnění nebo jiné chronické onemocnění
  • dušnost v anamnéze během 12 měsíců před zařazením
  • anamnéza infekce horních nebo dolních cest dýchacích během 6 týdnů před zařazením
  • vypijte etanol do 48 hodin před zápisem
  • pijte kofein den před zápisem
  • během těhotenství
  • chronické užívání jakýchkoli léků
  • zúčastnit se jiného projektu do 30 dnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
frakční hladina vydechovaného oxidu dusnatého
Časové okno: 10 minut (průměrná doba ), v den zápisu
10 minut (průměrná doba ), v den zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 555/2552(EC2)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Normální Neplynulost

3
Předplatit