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Mesures de l'oxyde nitrique expiré chez des sujets sains en Thaïlande (FeNO_nor)

2 mai 2016 mis à jour par: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Le but de cette étude est de déterminer le niveau fractionné d'oxyde nitrique expiré (FeNO) chez des sujets sains parmi les populations thaïlandaises.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'oxyde nitrique expiré fractionné (FeNO) a été produit à partir des cellules épithéliales des voies respiratoires inflammatoires et des éosinophiles et ce gaz a été découvert depuis 1991.

L'oxyde nitrique expiré fractionné (FeNO) a une association directe avec la gravité de l'inflammation des arbres bronchiques et des éosinophiles des expectorations et est utilisé pour des investigations supplémentaires pour le diagnostic de l'asthme ou des maladies inflammatoires des voies respiratoires.

Il existe de nombreux facteurs d'études précédentes qui s'associent au niveau d'oxyde nitrique expiré fractionné (FeNO), l'un de ces facteurs est la race, nous ne pouvons donc pas utiliser le niveau d'une autre étude avec une race différente à utiliser comme référence et il n'y a pas d'étude sur le niveau d'oxyde nitrique expiré fractionné dans la population thaïlandaise.

Il est donc souhaitable d'examiner le niveau d'oxyde nitrique exhalé fractionné (FeNO) chez des sujets sains parmi la population thaïlandaise et sera l'objectif principal de cette recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Siriraj Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sains en communauté

Critère d'exclusion:

  • fumeur ou antécédents de tabagisme
  • asthme, rhinite allergique, maladie respiratoire chronique ou autre maladie chronique
  • antécédents de respiration sifflante dans les 12 mois précédant l'inscription
  • antécédents d'infection des voies respiratoires supérieures ou inférieures dans les 6 semaines précédant l'inscription
  • boire de l'éthanol dans les 48 heures avant l'inscription
  • boire de la caféine dans la journée précédant l'inscription
  • pendant la grossesse
  • consommation chronique de toute drogue
  • participer à un autre projet dans les 30 jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
niveau fractionnaire d'oxyde nitrique expiré
Délai: 10 minutes (durée moyenne), le jour de l'inscription
10 minutes (durée moyenne), le jour de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2015

Première publication (Estimation)

18 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 555/2552(EC2)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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