Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metingen van uitgeademd stikstofmonoxide bij gezonde proefpersonen in Thailand (FeNO_nor)

2 mei 2016 bijgewerkt door: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Het doel van deze studie is om het fractionele niveau van uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) te bepalen bij gezonde proefpersonen onder de Thaise bevolking.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Fractionele uitgeademde stikstofmonoxide (FeNO) werd geproduceerd uit epitheelcellen van inflammatoire luchtwegen en eosinofielen en dit gas werd ontdekt sinds 1991.

Fractionele uitgeademde stikstofmonoxide (FeNO) heeft een directe associatie met de ernst van de ontsteking van bronchiale bomen en sputum-eosinofielen en wordt gebruikt voor aanvullend onderzoek voor de diagnose van astma of inflammatoire luchtwegaandoeningen.

Er zijn veel factoren uit eerdere onderzoeken die verband houden met het niveau van fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO), een van die factoren is ras, daarom kunnen we het niveau van een ander onderzoek met een ander ras niet als referentie gebruiken en er is geen onderzoek naar het niveau van fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide in de Thaise bevolking.

Het is daarom wenselijk om het niveau van fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) bij gezonde proefpersonen onder de Thaise bevolking te onderzoeken en dit zal het belangrijkste doel van dit onderzoek zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschap monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde proefpersonen in de gemeenschap

Uitsluitingscriteria:

  • roker of verleden van roken
  • astma, allergische rhinitis, chronische ademhalingsziekte of andere chronische ziekte
  • geschiedenis van piepende ademhaling binnen 12 maanden vóór inschrijving
  • voorgeschiedenis van infectie van de bovenste of onderste luchtwegen binnen 6 weken vóór inschrijving
  • drink ethanol binnen 48 uur voor inschrijving
  • drink cafeïne binnen de dag voor inschrijving
  • tijdens de zwangerschap
  • chronisch gebruik van medicijnen
  • deelnemen aan een ander project binnen 30 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
fractioneel uitgeademd stikstofoxideniveau
Tijdsspanne: 10 minuten (gemiddelde tijd), op de dag van inschrijving
10 minuten (gemiddelde tijd), op de dag van inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 555/2552(EC2)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren