Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uloshengitetyn typpioksidin mittaukset terveillä henkilöillä Thaimaassa (FeNO_nor)

maanantai 2. toukokuuta 2016 päivittänyt: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) taso terveillä koehenkilöillä thaimaalaisten populaatioiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Fraktionaalista uloshengitettyä typpioksidia (FeNO) tuotettiin tulehduksellisten hengitysteiden epiteelisoluista ja eosinofiileistä, ja tämä kaasu on löydetty vuodesta 1991 lähtien.

Uloshengitetyllä typpioksidilla (FeNO) on suora yhteys keuhkoputkien ja ysköksen eosinofiilien tulehduksen vaikeusasteeseen, ja sitä käytetään lisätutkimuksiin astman tai tulehduksellisten hengitystiesairauksien diagnosoimiseksi.

Aiemmissa tutkimuksissa on monia tekijöitä, jotka liittyvät uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) tasoon, yksi näistä tekijöistä on rotu, joten emme voi käyttää tasoa muista tutkimuksista, joissa on eri rotu, vertailuna, eikä tasosta ole tutkimusta. osa uloshengitetystä typpioksidista Thaimaan väestössä.

Siksi on toivottavaa tutkia uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) tasoa terveillä koehenkilöillä Thaimaan väestössä, ja se on tämän tutkimuksen päätavoite.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Siriraj Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä aiheita yhteisössä

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija tai aiempi tupakointi
  • astma, allerginen nuha, krooninen hengityselinsairaus tai muu krooninen sairaus
  • hengityksen vinkumista 12 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
  • jos sinulla on ollut ylä- tai alahengitystieinfektio 6 viikon sisällä ennen ilmoittautumista
  • juo etanolia 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista
  • juo kofeiinia päivää ennen ilmoittautumista
  • raskauden aikana
  • minkä tahansa lääkkeen krooninen käyttö
  • osallistua toiseen hankkeeseen 30 päivän kuluessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
uloshengitetyn typpioksidin murto-osa
Aikaikkuna: 10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 555/2552(EC2)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa