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Messungen von ausgeatmetem Stickoxid bei gesunden Probanden in Thailand (FeNO_nor)

2. Mai 2016 aktualisiert von: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung des Anteils an ausgeatmetem Stickstoffmonoxid (FeNO) bei gesunden Probanden in der thailändischen Bevölkerung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Fraktional ausgeatmetes Stickoxid (FeNO) wurde von Epithelzellen von entzündlichen Atemwegen und Eosinophilen produziert und dieses Gas wurde seit 1991 entdeckt.

Fraktioniertes ausgeatmetes Stickstoffmonoxid (FeNO) steht in direktem Zusammenhang mit der Schwere der Entzündung der Bronchien und der Eosinophilen im Sputum und wird für zusätzliche Untersuchungen zur Diagnose von Asthma oder entzündlichen Atemwegserkrankungen verwendet.

Es gibt viele Faktoren aus früheren Studien, die mit dem Gehalt an fraktioniertem ausgeatmetem Stickoxid (FeNO) in Verbindung stehen, einer dieser Faktoren ist die Rasse, daher können wir den Gehalt aus anderen Studien mit anderer Rasse nicht als Referenz verwenden, und es gibt keine Studie über den Gehalt des fraktionierten ausgeatmeten Stickoxids in der thailändischen Bevölkerung.

Es ist daher wünschenswert, das Niveau des fraktionierten ausgeatmeten Stickoxids (FeNO) bei gesunden Probanden der thailändischen Bevölkerung zu untersuchen, und wird das Hauptziel dieser Forschung sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Themen in der Gemeinschaft

Ausschlusskriterien:

  • Raucher oder Vorgeschichte des Rauchens
  • Asthma, allergische Rhinitis, chronische Atemwegserkrankungen oder andere chronische Erkrankungen
  • Keuchen in der Vorgeschichte innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung
  • Vorgeschichte einer Infektion der oberen oder unteren Atemwege innerhalb von 6 Wochen vor der Einschreibung
  • Trinken Sie Ethanol innerhalb von 48 Stunden vor der Einschreibung
  • Trinken Sie Koffein innerhalb des Tages vor der Einschreibung
  • während der Schwangerschaft
  • chronischer Gebrauch von irgendwelchen Drogen
  • innerhalb von 30 Tagen an einem anderen Projekt teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
fraktionierter ausgeatmeter Stickoxidspiegel
Zeitfenster: 10 Minuten (durchschnittliche Zeit) am Tag der Einschreibung
10 Minuten (durchschnittliche Zeit) am Tag der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 555/2552(EC2)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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