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Mediciones de óxido nítrico exhalado en sujetos sanos en Tailandia (FeNO_nor)

2 de mayo de 2016 actualizado por: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
El propósito de este estudio es determinar el nivel fraccional de óxido nítrico exhalado (FeNO) en sujetos sanos entre las poblaciones tailandesas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El óxido nítrico exhalado fraccionado (FeNO) se produjo a partir de células epiteliales de vías respiratorias inflamatorias y eosinófilos y este gas se descubrió desde 1991.

El óxido nítrico exhalado fraccionado (FeNO) tiene una asociación directa con la gravedad de la inflamación de los árboles bronquiales y los eosinófilos del esputo y se usa para investigación adicional para el diagnóstico de asma o enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.

Hay muchos factores de estudios previos que se asocian con el nivel de óxido nítrico exhalado fraccional (FeNO), uno de esos factores es la raza, por lo tanto, no podemos usar el nivel de otros estudios con diferentes razas como referencia y no hay ningún estudio sobre el nivel. de óxido nítrico exhalado fraccionado en la población tailandesa.

Por lo tanto, es deseable examinar el nivel de óxido nítrico exhalado fraccional (FeNO) en sujetos sanos entre la población tailandesa y será el objetivo principal de esta investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos sanos en la comunidad

Criterio de exclusión:

  • fumador o antecedentes de tabaquismo
  • asma, rinitis alérgica, enfermedad respiratoria crónica u otra enfermedad crónica
  • antecedentes de sibilancias en los 12 meses anteriores a la inscripción
  • antecedentes de infección del tracto respiratorio superior o inferior dentro de las 6 semanas anteriores a la inscripción
  • beber etanol dentro de las 48 horas antes de la inscripción
  • beber cafeína dentro del día anterior a la inscripción
  • durante el embarazo
  • uso crónico de cualquier droga
  • participar en otro proyecto dentro de los 30 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel fraccionado de óxido nítrico exhalado
Periodo de tiempo: 10 minutos (tiempo medio), el día de la inscripción
10 minutos (tiempo medio), el día de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 555/2552(EC2)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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