- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02639507
International Consortium Investigating Early Vitrectomy in Diabetic Macular Edema Patients (ICV-DME)
24. marts 2020 opdateret af: Michael W. Stewart, M.D., Mayo Clinic
International Consortium Investigating Early Vitrectomy in Diabetic Macular Edema Patients - the ICV-DME Study
The purpose of this research is to evaluate the effectiveness of vitrectomy for the treatment of diabetic macular edema.
Diabetes is known to cause retinal blood vessels to leak, leading to swelling of the central retina (macula), and decreased vision.
Removing the vitreous gel with vitrectomy surgery is known to decrease the swelling caused by diabetes.
Diabetic retinopathy is often treated with laser or injections of medicine in to the eye.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Eligible patients will have the following characteristics:
- Background diabetic retinopathy.
- Center involving macular edema with CST > 325 µm as measured by SD-OCT.
- Predominantly intact (80%) ELM and IS/OS lines within 500 µm of the fovea on both horizontal and vertical SD-OCT scans.
- Best corrected Snellen visual acuity from 20/40 to 20/280 inclusive
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Men and women, > 18 years of age with type 1 or 2 diabetes mellitus diagnosed and treated by an endocrinologist, internist or family medicine physician
- Background diabetic retinopathy
- DME with central subfield thickness (CST) > 325 µm by Spectral Domain Optical Coherence Tomography (SD-OCT)
- HbA1c level of < 10.0 mg/dl
- Previous cataract surgery with implantation of a stable posterior chamber intraocular lens or a phakic eye with 1+ (out of 4+ scale) or less lens opacification
- Predominantly intact (80%) external limiting membrane (ELM) and photoreceptor inner/outer segment (IS/OS) lines within 500 µm of the fovea on horizontal and vertical SD-OCT scans
- Best corrected Snellen visual acuity from 20/40 to 20/280 inclusive.
Exclusion Criteria:
- Intraocular anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) injection within the previous 3 months
- Systemic anti-VEGF or receptor tyrosine kinase inhibitor therapy within the previous 3 months
- Intraocular corticosteroid injection within the previous 6 months
- Peri-ocular corticosteroid injection within the previous 3 months
- Vitreomacular traction on SD-OCT scan (epiretinal membrane is allowed)
- Previous anterior or pars plana vitrectomy
- Glaucoma (IOP of > 21 mmHg or regular use of more than 2 IOP lowering drugs)
- Previous trabeculectomy
- Likelihood of needing intraocular surgery within 6 months
- Hard exudates involving the fovea
- Proliferative diabetic retinopathy with any evidence of retinal traction
- Cataract of grade 2+ or greater.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
average (mean) improvement in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) as measured with Snellen visual acuity
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael W Stewart, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2015
Først opslået (Skøn)
24. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-008884
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vitrektomi
-
Ain Shams UniversityAfsluttet
-
Tanta UniversityAfsluttetMyopisk trækmakulopati | Pars Plana Vitrektomi | Indvendig begrænsende membranpeeling
-
The University of Hong KongAfsluttetGlaslegemeblødning | Nethindeløsning | Epiretinal membran | Vitrektomi | Macula hulHong Kong
-
Unity Health TorontoRekruttering