- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02679820
Postplacental IUD-indsættelse
6. januar 2019 opdateret af: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Indsættelse af spiral umiddelbart efter kejsersnit er et yderligere skridt i retning af at sprede mere compliance til kvinder i udviklingslande med hurtig stigning i befolkningsstørrelsen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12211
- Kasr El Aini Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der ønsker prævention ved at bruge intrauterin enhed efter deres vaginale fødsel eller kejsersnit
Ekskluderingskriterier:
- nægte at deltage i undersøgelsen
- ønsker andre præventionsmetoder
- vil ikke bruge nogen form for prævention
- har kontraindikation for brug af spiral som bicornuate eller septate uterus, sub mucous myomas osv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Postplacental IUD indsættelse
Kobber T intrauterin enhed vil blive indsat umiddelbart efter fødslen af placenta i tilfælde af kejsersnit.
|
Andre navne:
|
Ingen indgriben: Styring
IUD vil blive tilbudt som præventionsmetode efter barsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Udvisningsprocent
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Procentdelen af kvinder, der søger prævention
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. februar 2016
Først opslået (Skøn)
10. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LA010516
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kobber T intrauterin enhed
-
Federal University of São PauloUkendtDiabetisk retinopatiBrasilien
-
Lisa HaddadEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetHIV | SvangerskabsforebyggelseForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetHIV-infektioner | HIV | SvangerskabsforebyggelseZambia
-
Fudan UniversityAfsluttetEndometrial neoplasma malignt stadium IKina
-
Istanbul Training and Research HospitalTrukket tilbageSammenligning af præventionsmetoderKalkun