- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02685410
Formativ forskning til et hiv-videospil for unge sorte kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De specifikke mål med denne undersøgelse er at:
Udvikle et online socialt netværksspil til HIV/STI risikoreduktion og forebyggelse ved at gennemføre et første sæt fokusgrupper med i alt 25 deltagere (5 fokusgrupper med 5 deltagere hver) for bedre at forstå præferencer for online sociale netværk og spilleplatforme , egenskaber og design.
Disse indsamlede data, etablerede teoretiske konstruktioner og litteraturen vil blive udnyttet til at udvikle en konceptuel model for HIV/STI risikoreduktion og forebyggelse i denne specifikke population af kvinder.
Ud fra de indsamlede data og den nye konceptuelle model vil der blive oprettet en interventionsmanual, som vil inkorporere en kulturelt og socialt skræddersyet online socialt netværk spilinterventionspapir prototype og designmanual. På en iterativ måde vil der blive gennemført en anden række fokusgrupper (5 grupper med 5 deltagere hver for i alt 25 deltagere) for at forfine interventionen.
For at pilotteste prototypeinterventionen vil vi i et pre-post design bestemme: (a) interventionens acceptabilitet og gennemførlighed baseret på selvrapporteringsdata om spiloplevelsen og (b) foreløbige beviser for effektiviteten af interventionen ved at indsamle data om 1) HIV/STI-viden 2) intentioner/holdninger vedrørende kondombrug og HIV/STI-partnertestning 3) selveffektivitet til at insistere på kondombrug og HIV/STI-partnertestning 4) self-efficacy og overbevisninger relateret til seksuel risikoadfærd, 4 ) opfattede sociale normer og 5) adfærd relateret til kondombrug og partner HIV/STI-testning.
Fokus for denne registreringspost vil være deltagerne og de indsamlede resultater, der bruges til at vurdere prototypen af det sociale netværksspil. Evalueringer vil blive udført ved baseline, 2 uger efter at have spillet spillet og 4 uger efter opfølgning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
- Yale New Haven Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- afroamerikansk race
- Kvinde
- Alder 18 til 24 år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende opfyldelse af alle inklusionskriterier vil udelukke individer fra deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: One Night Stan Pilot Testing Group
Pilottesten af One Nigh Stan-prototypeinterventionen vil bruge 20 unge sorte kvinder i alderen 18-24 som deltagere.
|
One Night Stan-prototypen vil være et socialt netværksspil med målet om risikoreduktion og HIV/STI-forebyggelse hos unge sorte kvinder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: 2 uger
|
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om en stigning i forekomsten af kondombrug hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
|
2 uger
|
|
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: 2 uger
|
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: Baseline
|
Målt som forekomsten af kondombrug af deltagere ved baseline.
|
Baseline
|
|
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: 4 uger
|
Målt som forekomsten af kondombrug af deltagere ved baseline.
|
4 uger
|
|
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: Baseline
|
Målt som forekomsten af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel fra deltagere.
|
Baseline
|
|
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: 4 uger
|
Målt som forekomsten af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel fra deltagere.
|
4 uger
|
|
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: Baseline
|
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
|
Baseline
|
|
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: 2 uger
|
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
|
2 uger
|
|
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: 4 uger
|
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
|
4 uger
|
|
HIV/STI viden
Tidsramme: Baseline
|
Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information. HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
Baseline
|
|
HIV/STI viden
Tidsramme: 2 uger
|
Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information. HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
2 uger
|
|
HIV/STI viden
Tidsramme: 4 uger
|
Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information. HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
4 uger
|
|
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: Baseline
|
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
Baseline
|
|
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: 2 uger
|
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
2 uger
|
|
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: 4 uger
|
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
4 uger
|
|
Seksuelle hensigter
Tidsramme: Baseline
|
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
Baseline
|
|
Seksuelle hensigter
Tidsramme: 2 uger
|
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
2 uger
|
|
Seksuelle hensigter
Tidsramme: 4 uger
|
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
|
4 uger
|
|
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: Baseline
|
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen.
MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer.
Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex."
Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger.
Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
|
Baseline
|
|
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: 2 uger
|
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen.
MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer.
Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex."
Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger.
Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
|
2 uger
|
|
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: 4 uger
|
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen.
MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer.
Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex."
Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger.
Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
|
4 uger
|
|
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: Baseline
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
|
Baseline
|
|
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 2 uger
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
|
2 uger
|
|
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 4 uger
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
|
4 uger
|
|
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: Baseline
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
|
Baseline
|
|
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 2 uger
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
|
2 uger
|
|
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 4 uger
|
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter.
The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange.
SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
|
4 uger
|
|
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: Baseline
|
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af CUSES (Brafford & Beck, 1991).
CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
|
Baseline
|
|
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: 2 uger
|
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af CUSES (Brafford & Beck, 1991).
CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
|
2 uger
|
|
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: 4 uger
|
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af CUSES (Brafford & Beck, 1991).
CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
|
4 uger
|
|
Seksuel kommunikation
Tidsramme: Baseline
|
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
|
Baseline
|
|
Seksuel kommunikation
Tidsramme: 2 uger
|
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
|
2 uger
|
|
Seksuel kommunikation
Tidsramme: 4 uger
|
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema.
Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation.
Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score.
Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
|
4 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshed med spil/acceptabilitet og gennemførlighed
Tidsramme: 2 uger
|
Et spørgeskema, der vurderer tilfredsheden med spillet, vil blive inkluderet i vurderingen af programmet.
Det vil bruge en Likert-skala til at fange enighed med spørgsmål, der måler brugernes tilfredshed med spillet.
En højere brugers samlede score, jo mere gunstig er deres overordnede holdning til at bruge spillet.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
- Ledende efterforsker: Lynn Fiellin, M.D., Yale University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1301011336
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .