Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formativ forskning til et hiv-videospil for unge sorte kvinder

10. februar 2017 opdateret af: Yale University
Som en del af Yales Play2Prevent (www.Play2Prevent.org) program til udvikling af videospil-baserede interventioner rettet mod risikoreduktion og forebyggelse hos unge og unge voksne, denne undersøgelse er designet til at udvikle en papirprototype og interventionsdesignmanual til et online socialt netværksspil, One Night Stan, med det formål at reducere risikoen og HIV/STI-forebyggelse hos unge sorte kvinder. Den ultimative plan er at inkorporere input fra fokusgruppedeltagere og feedback i udviklingen af ​​en konceptuel model, en interventionsmanual og en prototype til videospilsintervention. Denne prototype vil derefter blive testet med 20 deltagere og vil bruge et pre-post design til at evaluere effektiviteten af ​​programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De specifikke mål med denne undersøgelse er at:

Udvikle et online socialt netværksspil til HIV/STI risikoreduktion og forebyggelse ved at gennemføre et første sæt fokusgrupper med i alt 25 deltagere (5 fokusgrupper med 5 deltagere hver) for bedre at forstå præferencer for online sociale netværk og spilleplatforme , egenskaber og design.

Disse indsamlede data, etablerede teoretiske konstruktioner og litteraturen vil blive udnyttet til at udvikle en konceptuel model for HIV/STI risikoreduktion og forebyggelse i denne specifikke population af kvinder.

Ud fra de indsamlede data og den nye konceptuelle model vil der blive oprettet en interventionsmanual, som vil inkorporere en kulturelt og socialt skræddersyet online socialt netværk spilinterventionspapir prototype og designmanual. På en iterativ måde vil der blive gennemført en anden række fokusgrupper (5 grupper med 5 deltagere hver for i alt 25 deltagere) for at forfine interventionen.

For at pilotteste prototypeinterventionen vil vi i et pre-post design bestemme: (a) interventionens acceptabilitet og gennemførlighed baseret på selvrapporteringsdata om spiloplevelsen og (b) foreløbige beviser for effektiviteten af ​​interventionen ved at indsamle data om 1) HIV/STI-viden 2) intentioner/holdninger vedrørende kondombrug og HIV/STI-partnertestning 3) selveffektivitet til at insistere på kondombrug og HIV/STI-partnertestning 4) self-efficacy og overbevisninger relateret til seksuel risikoadfærd, 4 ) opfattede sociale normer og 5) adfærd relateret til kondombrug og partner HIV/STI-testning.

Fokus for denne registreringspost vil være deltagerne og de indsamlede resultater, der bruges til at vurdere prototypen af ​​det sociale netværksspil. Evalueringer vil blive udført ved baseline, 2 uger efter at have spillet spillet og 4 uger efter opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Yale New Haven Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • afroamerikansk race
  • Kvinde
  • Alder 18 til 24 år

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opfyldelse af alle inklusionskriterier vil udelukke individer fra deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: One Night Stan Pilot Testing Group
Pilottesten af ​​One Nigh Stan-prototypeinterventionen vil bruge 20 unge sorte kvinder i alderen 18-24 som deltagere.
One Night Stan-prototypen vil være et socialt netværksspil med målet om risikoreduktion og HIV/STI-forebyggelse hos unge sorte kvinder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: 2 uger
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om en stigning i forekomsten af ​​kondombrug hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
2 uger
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: 2 uger
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af ​​risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: Baseline
Målt som forekomsten af ​​kondombrug af deltagere ved baseline.
Baseline
Forekomst af kondombrug
Tidsramme: 4 uger
Målt som forekomsten af ​​kondombrug af deltagere ved baseline.
4 uger
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: Baseline
Målt som forekomsten af ​​risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel fra deltagere.
Baseline
Samlet forekomst af risikoadfærd forbundet med HIV/STI-transmission
Tidsramme: 4 uger
Målt som forekomsten af ​​risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel fra deltagere.
4 uger
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: Baseline
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af ​​sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
Baseline
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: 2 uger
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af ​​sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
2 uger
Forekomst af sårbarhed over for risikabel seksuel adfærd
Tidsramme: 4 uger
Programmet vil blive vurderet ved at bestemme, om et fald i forekomsten af ​​sårbarhed over for risikoadfærd forbundet med HIV/STI-overførsel hos deltagere opstod efter 2 ugers eksponering for programmet.
4 uger
HIV/STI viden
Tidsramme: Baseline

Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information.

HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

Baseline
HIV/STI viden
Tidsramme: 2 uger

Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information.

HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

2 uger
HIV/STI viden
Tidsramme: 4 uger

Emner fra de validerede instrumenter HIV-KQ og STD-KQ blev samlet i 12-punkts spørgeskema, der måler viden om HIV og STI'er. Disse elementer er sande/falske svar af natur, og den samlede score er baseret på antallet af korrekte svar. Den højest mulige score er 12, hvilket indikerer overlegen viden om HIV/STI-relateret information.

HIV Knowledge Questionnaire (18-elements version) er et kort selvadministreret mål for den enkeltes HIV-relaterede viden. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ er et omfattende indeks på 27 punkter, der forsøger at måle viden om seksuelt overførte sygdomme. Det er beregnet til brug i forskning og anvendte omgivelser (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

4 uger
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: Baseline
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
Baseline
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: 2 uger
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
2 uger
Subjektive seksuelle normer
Tidsramme: 4 uger
Subjektive seksuelle intentioner måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle normer. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens seksuelle normer (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
4 uger
Seksuelle hensigter
Tidsramme: Baseline
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
Baseline
Seksuelle hensigter
Tidsramme: 2 uger
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
2 uger
Seksuelle hensigter
Tidsramme: 4 uger
Seksuelle intentioner måles ved hjælp af en 10-punkts skala. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuelle intentioner. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo mere positive opfattes ens hensigter (med hensyn til HIV/STI-overførsel).
4 uger
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: Baseline
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen. MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer. Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, ​​mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex." Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger. Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
Baseline
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: 2 uger
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen. MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer. Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, ​​mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex." Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger. Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
2 uger
Multi-dimensional Condom Attitudes Scale
Tidsramme: 4 uger
Den multidimensionelle kondomattitudeskala (MCAS) blev tilpasset til brug i undersøgelsen. MCAS indeholder 25 punkter, der vurderer holdninger til kondomer ved hjælp af 7-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer mere gunstige holdninger til kondomer. Eksempler inkluderer: "Kvinder tror, ​​mænd, der bruger kondomer, er idioter"; og "Hvis et par er ved at have sex, og manden foreslår at bruge kondom, er det mindre sandsynligt, at de vil have sex." Tidligere forskning har bekræftet, at skalaen er multidimensionel med en femfaktorstruktur: (a) Pålidelighed og effektivitet, (b) Fornøjelse, (c) Identitetsstigma, (d) Forlegenhed over forhandling og brug og (e) Forlegenhed over køb (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere kondomholdninger. Gennemsnittet af elementerne anvendes, hvor et 5 ville angive en overordnet overordnet holdning til den konstruktion, der måles.
4 uger
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: Baseline
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
Baseline
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 2 uger
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
2 uger
Overbevisninger om seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 4 uger
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette elementer som en del af et spørgeskema. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: holdninger til kondombrug (f.eks. mener jeg, at kondomer altid skal bruges, hvis en person på min alder har sex), selveffektivitet i at bruge og anskaffe kondomer ( F.eks. Hvor sikker er du på, at du kunne bruge et kondom korrekt eller forklare din partner, hvordan du bruger et kondom korrekt?) og barrierer for kondombrug (f.eks. ville jeg føle mig utilpas med at have kondomer med mig).
4 uger
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: Baseline
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
Baseline
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 2 uger
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
2 uger
Selveffektivitet i seksuel risikoadfærd
Tidsramme: 4 uger
Det validerede instrument SRBBS blev brugt til at oprette et spørgeskema med 11 punkter. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) benytter sig af vigtige konstruktioner, der behandles inden for kondombrugsteori (sundhedsoverbevisningsmodel, teori om begrundet handling og social læringsteori), og dermed nuværende undersøgelsesresultater ville let udvides til flere teoretiske tilgange. SRBBS'en indeholder 22 selvrapporterende elementer af Likert-typen, der vurderer fem underskalaer af interesse: kondombrugsholdninger.
4 uger
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: Baseline
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af ​​at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af ​​CUSES (Brafford & Beck, 1991). CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
Baseline
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: 2 uger
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af ​​at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af ​​CUSES (Brafford & Beck, 1991). CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
2 uger
Kondoms selvvirkning
Tidsramme: 4 uger
Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) vurderer effektiviteten af ​​at købe kondomer, påføre og fjerne dem og forhandle deres brug med partnere; Der findes rigeligt bevis for pålideligheden af ​​CUSES (Brafford & Beck, 1991). CUSES med 15 elementer (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) måler kondombrugets selveffektivitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer; højere score indikerer stærkere opfattelser af kondombrugs effektivitet.
4 uger
Seksuel kommunikation
Tidsramme: Baseline
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
Baseline
Seksuel kommunikation
Tidsramme: 2 uger
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
2 uger
Seksuel kommunikation
Tidsramme: 4 uger
Seksuel kommunikationsadfærd måles ved hjælp af emner fra et spørgeskema. Hvert punkt bruger en 5-punkts skala (5 = meget enig) til at vurdere forskellige facetter af seksuel kommunikation. Der anvendes gennemsnittet af punkterne, hvor et gennemsnit på 5 ville være den højest mulige score. Jo højere en respondents score er, jo bedre er ens seksuelle kommunikation.
4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med spil/acceptabilitet og gennemførlighed
Tidsramme: 2 uger
Et spørgeskema, der vurderer tilfredsheden med spillet, vil blive inkluderet i vurderingen af ​​programmet. Det vil bruge en Likert-skala til at fange enighed med spørgsmål, der måler brugernes tilfredshed med spillet. En højere brugers samlede score, jo mere gunstig er deres overordnede holdning til at bruge spillet.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
  • Ledende efterforsker: Lynn Fiellin, M.D., Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

18. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2016

Først opslået (Skøn)

18. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1301011336

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner