- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02685410
Recherche formative pour un jeu vidéo sur le VIH pour les jeunes femmes noires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs spécifiques de cette étude sont de :
Développer un jeu de réseau social en ligne pour la réduction et la prévention des risques de VIH/IST en organisant une première série de groupes de discussion avec un total de 25 participants (5 groupes de discussion avec 5 participants chacun) afin de mieux comprendre les préférences pour les plateformes de réseaux sociaux et de jeux en ligne , caractéristiques et conception.
Ces données collectées, les constructions théoriques établies et la littérature seront exploitées pour développer un modèle conceptuel pour la réduction et la prévention des risques de VIH/IST dans cette population spécifique de femmes.
À partir des données recueillies et du nouveau modèle conceptuel, un manuel d'intervention sera créé qui incorporera un prototype de papier d'intervention de jeu de réseau social en ligne culturellement et socialement adapté et un manuel de conception. De façon itérative, une seconde série de focus groupes sera réalisée (5 groupes de 5 participants chacun pour un total de 25 participants) pour affiner l'intervention.
Pour tester le prototype d'intervention, nous déterminerons, dans une conception pré-post : (a) l'acceptabilité et la faisabilité de l'intervention sur la base de données d'auto-évaluation sur l'expérience de jeu et (b) des preuves préliminaires de l'efficacité de l'intervention en recueillant des données sur 1) Connaissance du VIH/IST 2) Intentions/attitudes concernant l'utilisation du préservatif et le dépistage du partenaire VIH/IST 3) Auto-efficacité pour insister sur l'utilisation du préservatif et le test du partenaire VIH/IST 4) Auto-efficacité et croyances liées aux comportements sexuels à risque, 4 ) les normes sociales perçues, et 5) les comportements liés à l'utilisation du préservatif et au dépistage du VIH/IST par le partenaire.
L'objectif de ce dossier d'inscription sera les participants et les résultats collectés utilisés pour évaluer le prototype du jeu de réseau social. Les évaluations seront effectuées au départ, 2 semaines après avoir joué au jeu et 4 semaines après le suivi.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- Yale New Haven Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Race afro-américaine
- Femme
- 18 à 24 ans
Critère d'exclusion:
- Le non-respect de tous les critères d'inclusion exclura les individus de la participation à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de test pilote One Night Stan
Le test pilote de l'intervention prototype One Nigh Stan utilisera 20 jeunes femmes noires âgées de 18 à 24 ans comme participantes.
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Le prototype One Night Stan, sera un jeu de réseau social ayant pour objectif la réduction des risques et la prévention du VIH/IST chez les jeunes femmes noires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence de l'utilisation du préservatif
Délai: 2 semaines
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Le programme sera évalué en déterminant si une augmentation de l'incidence de l'utilisation du préservatif par les participants s'est produite après 2 semaines d'exposition au programme.
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2 semaines
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Incidence globale des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST
Délai: 2 semaines
|
Le programme sera évalué en déterminant si une diminution de l'incidence des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST chez les participants s'est produite après 2 semaines d'exposition au programme.
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incidence de l'utilisation du préservatif
Délai: Ligne de base
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Mesuré comme l'incidence de l'utilisation du préservatif par les participants au départ.
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Ligne de base
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Incidence de l'utilisation du préservatif
Délai: 4 semaines
|
Mesuré comme l'incidence de l'utilisation du préservatif par les participants au départ.
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4 semaines
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Incidence globale des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST
Délai: Ligne de base
|
Mesuré comme l'incidence des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST par les participants.
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Ligne de base
|
Incidence globale des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST
Délai: 4 semaines
|
Mesuré comme l'incidence des comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST par les participants.
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4 semaines
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Incidence de la vulnérabilité aux comportements sexuels à risque
Délai: Ligne de base
|
Le programme sera évalué en déterminant si une diminution de l'incidence de la vulnérabilité aux comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST chez les participants s'est produite après 2 semaines d'exposition au programme.
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Ligne de base
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Incidence de la vulnérabilité aux comportements sexuels à risque
Délai: 2 semaines
|
Le programme sera évalué en déterminant si une diminution de l'incidence de la vulnérabilité aux comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST chez les participants s'est produite après 2 semaines d'exposition au programme.
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2 semaines
|
Incidence de la vulnérabilité aux comportements sexuels à risque
Délai: 4 semaines
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Le programme sera évalué en déterminant si une diminution de l'incidence de la vulnérabilité aux comportements à risque associés à la transmission du VIH/IST chez les participants s'est produite après 2 semaines d'exposition au programme.
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4 semaines
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Connaissance du VIH/IST
Délai: Ligne de base
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Les items des instruments validés HIV-KQ et STD-KQ ont été compilés dans un questionnaire de 12 items mesurant la connaissance du VIH et des IST. Ces éléments sont des réponses vrai/faux par nature et le score total est basé sur le nombre de réponses correctes. Le score le plus élevé possible est 12, ce qui indique une connaissance supérieure des informations liées au VIH/IST. Le questionnaire sur les connaissances sur le VIH (version à 18 items) est une brève mesure auto-administrée des connaissances de l'individu sur le VIH. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB Le STD-KQ est un index complet de 27 éléments qui tente de mesurer les connaissances sur les maladies sexuellement transmissibles. Il est destiné à être utilisé dans des contextes de recherche et appliqués (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
Ligne de base
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Connaissance du VIH/IST
Délai: 2 semaines
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Les items des instruments validés HIV-KQ et STD-KQ ont été compilés dans un questionnaire de 12 items mesurant la connaissance du VIH et des IST. Ces éléments sont des réponses vrai/faux par nature et le score total est basé sur le nombre de réponses correctes. Le score le plus élevé possible est 12, ce qui indique une connaissance supérieure des informations liées au VIH/IST. Le questionnaire sur les connaissances sur le VIH (version à 18 items) est une brève mesure auto-administrée des connaissances de l'individu sur le VIH. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB Le STD-KQ est un index complet de 27 éléments qui tente de mesurer les connaissances sur les maladies sexuellement transmissibles. Il est destiné à être utilisé dans des contextes de recherche et appliqués (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
2 semaines
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Connaissance du VIH/IST
Délai: 4 semaines
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Les items des instruments validés HIV-KQ et STD-KQ ont été compilés dans un questionnaire de 12 items mesurant la connaissance du VIH et des IST. Ces éléments sont des réponses vrai/faux par nature et le score total est basé sur le nombre de réponses correctes. Le score le plus élevé possible est 12, ce qui indique une connaissance supérieure des informations liées au VIH/IST. Le questionnaire sur les connaissances sur le VIH (version à 18 items) est une brève mesure auto-administrée des connaissances de l'individu sur le VIH. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB Le STD-KQ est un index complet de 27 éléments qui tente de mesurer les connaissances sur les maladies sexuellement transmissibles. Il est destiné à être utilisé dans des contextes de recherche et appliqués (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq). |
4 semaines
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Normes sexuelles subjectives
Délai: Ligne de base
|
Les intentions sexuelles subjectives sont mesurées à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des normes sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses normes sexuelles sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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Ligne de base
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Normes sexuelles subjectives
Délai: 2 semaines
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Les intentions sexuelles subjectives sont mesurées à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des normes sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses normes sexuelles sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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2 semaines
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Normes sexuelles subjectives
Délai: 4 semaines
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Les intentions sexuelles subjectives sont mesurées à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des normes sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses normes sexuelles sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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4 semaines
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Intentions sexuelles
Délai: Ligne de base
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Les intentions sexuelles sont mesurées à l'aide d'une échelle de 10 items.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des intentions sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses intentions sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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Ligne de base
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Intentions sexuelles
Délai: 2 semaines
|
Les intentions sexuelles sont mesurées à l'aide d'une échelle de 10 items.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des intentions sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses intentions sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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2 semaines
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Intentions sexuelles
Délai: 4 semaines
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Les intentions sexuelles sont mesurées à l'aide d'une échelle de 10 items.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes des intentions sexuelles.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, plus ses intentions sont perçues positivement (par rapport à la transmission du VIH/IST).
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4 semaines
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Échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif
Délai: Ligne de base
|
L'échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif (MCAS) a été adaptée pour être utilisée dans l'étude.
Le MCAS contient 25 items qui évaluent les attitudes envers les préservatifs à l'aide d'échelles de Likert en 7 points ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables envers les préservatifs.
Exemples d'items : "Les femmes pensent que les hommes qui utilisent des préservatifs sont des abrutis" ; et "Si un couple est sur le point d'avoir des relations sexuelles et que l'homme suggère d'utiliser un préservatif, il est moins probable qu'ils aient des relations sexuelles."
Des recherches antérieures ont confirmé que l'échelle est multidimensionnelle, avec une structure à cinq facteurs : (a) Fiabilité et efficacité, (b) Plaisir, (c) Stigmatisation identitaire, (d) Embarras à propos de la négociation et de l'utilisation, et (e) Embarras à propos de l'achat (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer les attitudes vis-à-vis du préservatif.
La moyenne des items est utilisée, où un 5 indiquerait une attitude globale supérieure concernant le construit mesuré.
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Ligne de base
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Échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif
Délai: 2 semaines
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L'échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif (MCAS) a été adaptée pour être utilisée dans l'étude.
Le MCAS contient 25 items qui évaluent les attitudes envers les préservatifs à l'aide d'échelles de Likert en 7 points ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables envers les préservatifs.
Exemples d'items : "Les femmes pensent que les hommes qui utilisent des préservatifs sont des abrutis" ; et "Si un couple est sur le point d'avoir des relations sexuelles et que l'homme suggère d'utiliser un préservatif, il est moins probable qu'ils aient des relations sexuelles."
Des recherches antérieures ont confirmé que l'échelle est multidimensionnelle, avec une structure à cinq facteurs : (a) Fiabilité et efficacité, (b) Plaisir, (c) Stigmatisation identitaire, (d) Embarras à propos de la négociation et de l'utilisation, et (e) Embarras à propos de l'achat (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer les attitudes vis-à-vis du préservatif.
La moyenne des items est utilisée, où un 5 indiquerait une attitude globale supérieure concernant le construit mesuré.
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2 semaines
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Échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif
Délai: 4 semaines
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L'échelle multidimensionnelle des attitudes envers le préservatif (MCAS) a été adaptée pour être utilisée dans l'étude.
Le MCAS contient 25 items qui évaluent les attitudes envers les préservatifs à l'aide d'échelles de Likert en 7 points ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables envers les préservatifs.
Exemples d'items : "Les femmes pensent que les hommes qui utilisent des préservatifs sont des abrutis" ; et "Si un couple est sur le point d'avoir des relations sexuelles et que l'homme suggère d'utiliser un préservatif, il est moins probable qu'ils aient des relations sexuelles."
Des recherches antérieures ont confirmé que l'échelle est multidimensionnelle, avec une structure à cinq facteurs : (a) Fiabilité et efficacité, (b) Plaisir, (c) Stigmatisation identitaire, (d) Embarras à propos de la négociation et de l'utilisation, et (e) Embarras à propos de l'achat (Helweg-Larsen & Collins, 1994).
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer les attitudes vis-à-vis du préservatif.
La moyenne des items est utilisée, où un 5 indiquerait une attitude globale supérieure concernant le construit mesuré.
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4 semaines
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Croyances relatives aux comportements sexuels à risque
Délai: Ligne de base
|
L'instrument validé, le SRBBS, a été utilisé pour créer des éléments dans le cadre d'un questionnaire.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 éléments d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes relatives à l'utilisation du préservatif (par exemple, je crois que les préservatifs doivent toujours être utilisés si une personne de mon âge a des relations sexuelles), l'auto-efficacité dans l'utilisation et l'obtention de préservatifs ( par exemple, dans quelle mesure êtes-vous sûr de pouvoir utiliser un préservatif correctement ou d'expliquer à votre partenaire comment utiliser un préservatif correctement ?), et les obstacles à l'utilisation du préservatif (par exemple, je me sentirais mal à l'aise de porter des préservatifs avec moi).
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Ligne de base
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Croyances relatives aux comportements sexuels à risque
Délai: 2 semaines
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L'instrument validé, le SRBBS, a été utilisé pour créer des éléments dans le cadre d'un questionnaire.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 éléments d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes relatives à l'utilisation du préservatif (par exemple, je crois que les préservatifs doivent toujours être utilisés si une personne de mon âge a des relations sexuelles), l'auto-efficacité dans l'utilisation et l'obtention de préservatifs ( par exemple, dans quelle mesure êtes-vous sûr de pouvoir utiliser un préservatif correctement ou d'expliquer à votre partenaire comment utiliser un préservatif correctement ?), et les obstacles à l'utilisation du préservatif (par exemple, je me sentirais mal à l'aise de porter des préservatifs avec moi).
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2 semaines
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Croyances relatives aux comportements sexuels à risque
Délai: 4 semaines
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L'instrument validé, le SRBBS, a été utilisé pour créer des éléments dans le cadre d'un questionnaire.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 éléments d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes relatives à l'utilisation du préservatif (par exemple, je crois que les préservatifs doivent toujours être utilisés si une personne de mon âge a des relations sexuelles), l'auto-efficacité dans l'utilisation et l'obtention de préservatifs ( par exemple, dans quelle mesure êtes-vous sûr de pouvoir utiliser un préservatif correctement ou d'expliquer à votre partenaire comment utiliser un préservatif correctement ?), et les obstacles à l'utilisation du préservatif (par exemple, je me sentirais mal à l'aise de porter des préservatifs avec moi).
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4 semaines
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Auto-efficacité dans les comportements sexuels à risque
Délai: Ligne de base
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L'instrument validé le SRBBS a été utilisé pour créer un questionnaire de 11 items.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 items d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes face à l'utilisation du préservatif.
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Ligne de base
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Auto-efficacité dans les comportements sexuels à risque
Délai: 2 semaines
|
L'instrument validé le SRBBS a été utilisé pour créer un questionnaire de 11 items.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 items d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes face à l'utilisation du préservatif.
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2 semaines
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Auto-efficacité dans les comportements sexuels à risque
Délai: 4 semaines
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L'instrument validé le SRBBS a été utilisé pour créer un questionnaire de 11 items.
Les Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS ; Basen-Engquist et al., 1996) puisent dans les principaux concepts abordés dans la théorie de l'utilisation du préservatif (modèle de croyance en la santé, théorie de l'action raisonnée et théorie de l'apprentissage social), et donc les résultats de l'étude actuelle s'étendraient facilement à de multiples approches théoriques.
Le SRBBS contient 22 items d'auto-évaluation de type Likert qui évaluent cinq sous-échelles d'intérêt : les attitudes face à l'utilisation du préservatif.
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4 semaines
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Auto-efficacité du préservatif
Délai: Ligne de base
|
L'échelle d'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif (CUSES) évalue l'efficacité de l'achat de préservatifs, de leur application et de leur retrait, et de la négociation de leur utilisation avec les partenaires ; il existe de nombreuses preuves de la fiabilité du CUSES (Brafford & Beck, 1991).
Le CUSES à 15 items (Brien et al., 1994 ; Brafford & Beck, 1991) mesure l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif à l'aide d'échelles de Likert à 5 points ; des scores plus élevés indiquent des perceptions plus fortes de l'efficacité de l'utilisation du préservatif.
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Ligne de base
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Auto-efficacité du préservatif
Délai: 2 semaines
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L'échelle d'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif (CUSES) évalue l'efficacité de l'achat de préservatifs, de leur application et de leur retrait, et de la négociation de leur utilisation avec les partenaires ; il existe de nombreuses preuves de la fiabilité du CUSES (Brafford & Beck, 1991).
Le CUSES à 15 items (Brien et al., 1994 ; Brafford & Beck, 1991) mesure l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif à l'aide d'échelles de Likert à 5 points ; des scores plus élevés indiquent des perceptions plus fortes de l'efficacité de l'utilisation du préservatif.
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2 semaines
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Auto-efficacité du préservatif
Délai: 4 semaines
|
L'échelle d'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif (CUSES) évalue l'efficacité de l'achat de préservatifs, de leur application et de leur retrait, et de la négociation de leur utilisation avec les partenaires ; il existe de nombreuses preuves de la fiabilité du CUSES (Brafford & Beck, 1991).
Le CUSES à 15 items (Brien et al., 1994 ; Brafford & Beck, 1991) mesure l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif à l'aide d'échelles de Likert à 5 points ; des scores plus élevés indiquent des perceptions plus fortes de l'efficacité de l'utilisation du préservatif.
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4 semaines
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Communication sexuelle
Délai: Ligne de base
|
Les comportements de communication sexuelle sont mesurés à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes de la communication sexuelle.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, meilleure est sa communication sexuelle.
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Ligne de base
|
Communication sexuelle
Délai: 2 semaines
|
Les comportements de communication sexuelle sont mesurés à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes de la communication sexuelle.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, meilleure est sa communication sexuelle.
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2 semaines
|
Communication sexuelle
Délai: 4 semaines
|
Les comportements de communication sexuelle sont mesurés à l'aide d'éléments d'un questionnaire.
Chaque item utilise une échelle de 5 points (5 = tout à fait d'accord) pour évaluer diverses facettes de la communication sexuelle.
La moyenne des items est utilisée, où une moyenne de 5 serait le score le plus élevé possible.
Plus le score d'un répondant est élevé, meilleure est sa communication sexuelle.
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4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction à l'égard du jeu/acceptabilité et faisabilité
Délai: 2 semaines
|
Un questionnaire évaluant la satisfaction à l'égard du jeu sera inclus dans l'évaluation du programme.
Il utilisera une échelle de Likert pour capturer l'accord avec les questions mesurant la satisfaction des utilisateurs à l'égard du jeu.
Plus le score total de l'utilisateur est élevé, plus son attitude générale envers l'utilisation du jeu est favorable.
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2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
- Chercheur principal: Lynn Fiellin, M.D., Yale University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1301011336
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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