Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muotoileva tutkimus HIV-videopeliin nuorille mustille naisille

perjantai 10. helmikuuta 2017 päivittänyt: Yale University
Osana Yalen Play2Prevent-ohjelmaa (www.Play2Prevent.org) ohjelma kehittää videopeliin perustuvia interventioita, jotka on suunnattu riskien vähentämiseen ja ennaltaehkäisyyn nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Tämä tutkimus on suunniteltu kehittämään paperiprototyyppi ja interventioiden suunnitteluopas online-sosiaalisen verkoston One Night Stan -pelistä, jonka tavoitteena on vähentää riskejä ja HIV/STI ehkäisy nuorilla mustilla naisilla. Lopullinen suunnitelma on sisällyttää fokusryhmän osallistujien panos ja palaute käsitteellisen mallin, interventiokäsikirjan ja videopeliinterventioprototyypin kehittämiseen. Tämän jälkeen prototyyppiä testataan 20 osallistujan kanssa, ja se käyttää julkaisua edeltävää suunnittelua arvioidakseen ohjelman tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat:

Kehitä online-sosiaalisen verkoston peli HIV/STI-riskin vähentämiseen ja ehkäisyyn järjestämällä ensimmäiset kohderyhmät, joissa on yhteensä 25 osallistujaa (5 kohderyhmää, kussakin 5 osallistujaa), jotta ymmärrät paremmin online-sosiaalisten verkostojen ja pelialustojen mieltymykset , ominaisuudet ja muotoilu.

Näitä kerättyjä tietoja, vakiintuneita teoreettisia rakenteita ja kirjallisuutta hyödynnetään käsitteellisen mallin kehittämiseksi HIV/STI-riskin vähentämiseksi ja ehkäisyyn tässä erityisessä naispopulaatiossa.

Kerätystä tiedosta ja uudesta käsitteellisesta mallista luodaan interventiokäsikirja, joka sisältää kulttuurisesti ja sosiaalisesti räätälöidyn online-sosiaalisen verkoston peliinterventiopaperin prototyypin ja suunnitteluoppaan. Iteratiivisesti toteutetaan toinen kohderyhmien sarja (5 ryhmää, joissa kussakin on 5 osallistujaa, yhteensä 25 osallistujaa) interventioiden tarkentamiseksi.

Prototyyppiintervention pilottitestaamiseksi määritämme pre-post-suunnittelussa: (a) toimenpiteen hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden pelikokemuksesta saatujen itseraporttien perusteella ja (b) alustavaan näyttöön toimenpiteen tehokkuudesta keräämällä tietoja 1) HIV/STI-tieto 2) aikomukset/asenteet koskien kondomin käyttöä ja HIV/STI-kumppanitestausta 3) itsetehokkuus vaatia kondomin käyttöä ja HIV/STI-kumppanitestausta 4) itsetehokkuus ja seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen liittyvät uskomukset, 4) ) koetut sosiaaliset normit ja 5) kondomin käyttöön ja kumppanin HIV/STI-testaukseen liittyvät käyttäytymiset.

Tämän rekisteröintitietueen painopisteenä ovat osallistujat ja kerätyt tulokset, joita käytetään sosiaalisen verkoston pelin prototyypin arvioinnissa. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 2 viikkoa pelin pelaamisen jälkeen ja 4 viikkoa seurannan jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale New Haven Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afroamerikkalainen rotu
  • Nainen
  • Ikäraja 18-24 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos kaikki osallistumiskriteerit eivät täyty, henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: One Night Stan Pilot Testing Group
One Nigh Stan -prototyyppiintervention pilottitestaukseen osallistuu 20 nuorta mustaa 18-24-vuotiasta naista.
Muut: One Night Stan -prototyyppi
One Night Stan -prototyyppi on sosiaalisen verkoston peli, jonka tavoitteena on vähentää riskiä ja ehkäistä HIV/STI:tä nuorilla mustilla naisilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kondomin käytön esiintyvyys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ohjelmaa arvioidaan määrittämällä, lisääntyikö osallistujien kondomin käyttö 2 viikon ohjelmalle altistumisen jälkeen.
2 viikkoa
HIV/STI-tartuntaan liittyvien riskikäyttäytymisten yleinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ohjelmaa arvioidaan määrittämällä, vähentyikö osallistujien HIV/STI-tartuntaan liittyvän riskikäyttäytymisen ilmaantuvuus 2 viikon ohjelmalle altistumisen jälkeen.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kondomin käytön esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu osallistujien kondomin käytön ilmaantuvuudena lähtötilanteessa.
Perustaso
Kondomin käytön esiintyvyys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mitattu osallistujien kondomin käytön ilmaantuvuudena lähtötilanteessa.
4 viikkoa
HIV/STI-tartuntaan liittyvien riskikäyttäytymisten yleinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu osallistujien HIV/STI-tartuntaan liittyvien riskikäyttäytymisten ilmaantuvuudena.
Perustaso
HIV/STI-tartuntaan liittyvien riskikäyttäytymisten yleinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mitattu osallistujien HIV/STI-tartuntaan liittyvien riskikäyttäytymisten ilmaantuvuudena.
4 viikkoa
Haavoittuvuus riskialttiille seksuaalisille käytöksille
Aikaikkuna: Perustaso
Ohjelmaa arvioidaan määrittämällä, vähentyikö osallistujien haavoittuvuus HIV/STI-tartuntaan liittyvälle riskikäyttäytymiselle 2 viikon ohjelmalle altistumisen jälkeen.
Perustaso
Haavoittuvuus riskialttiille seksuaalisille käytöksille
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ohjelmaa arvioidaan määrittämällä, vähentyikö osallistujien haavoittuvuus HIV/STI-tartuntaan liittyvälle riskikäyttäytymiselle 2 viikon ohjelmalle altistumisen jälkeen.
2 viikkoa
Haavoittuvuus riskialttiille seksuaalisille käytöksille
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Ohjelmaa arvioidaan määrittämällä, vähentyikö osallistujien haavoittuvuus HIV/STI-tartuntaan liittyvälle riskikäyttäytymiselle 2 viikon ohjelmalle altistumisen jälkeen.
4 viikkoa
HIV/STI-tieto
Aikaikkuna: Perustaso

Validoiduista instrumenteista HIV-KQ ja STD-KQ koottiin 12 pisteen kyselylomake, joka mittaa tietämystä HIV:stä ja sukupuolitaudeista. Nämä kohteet ovat luonteeltaan tosi/epätosi vastauksia ja kokonaispistemäärä perustuu oikeiden vastausten määrään. Korkein mahdollinen pistemäärä on 12, mikä osoittaa ylivoimaista tietämystä HIV/STI:hen liittyvistä tiedoista.

HIV Knowledge Questionnaire (18-kohtainen versio) on lyhyt itsetehtävä mittari yksilön HIV-tiedoista. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ on kattava 27 kohdan indeksi, joka yrittää mitata tietoa sukupuolitaudeista. Se on tarkoitettu käytettäväksi tutkimus- ja soveltamisympäristöissä (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).
Perustaso
HIV/STI-tieto
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Validoiduista instrumenteista HIV-KQ ja STD-KQ koottiin 12 pisteen kyselylomake, joka mittaa tietämystä HIV:stä ja sukupuolitaudeista. Nämä kohteet ovat luonteeltaan tosi/epätosi vastauksia ja kokonaispistemäärä perustuu oikeiden vastausten määrään. Korkein mahdollinen pistemäärä on 12, mikä osoittaa ylivoimaista tietämystä HIV/STI:hen liittyvistä tiedoista.

HIV Knowledge Questionnaire (18-kohtainen versio) on lyhyt itsetehtävä mittari yksilön HIV-tiedoista. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ on kattava 27 kohdan indeksi, joka yrittää mitata tietoa sukupuolitaudeista. Se on tarkoitettu käytettäväksi tutkimus- ja soveltamisympäristöissä (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).
2 viikkoa
HIV/STI-tieto
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Validoiduista instrumenteista HIV-KQ ja STD-KQ koottiin 12 pisteen kyselylomake, joka mittaa tietämystä HIV:stä ja sukupuolitaudeista. Nämä kohteet ovat luonteeltaan tosi/epätosi vastauksia ja kokonaispistemäärä perustuu oikeiden vastausten määrään. Korkein mahdollinen pistemäärä on 12, mikä osoittaa ylivoimaista tietämystä HIV/STI:hen liittyvistä tiedoista.

HIV Knowledge Questionnaire (18-kohtainen versio) on lyhyt itsetehtävä mittari yksilön HIV-tiedoista. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

STD-KQ on kattava 27 kohdan indeksi, joka yrittää mitata tietoa sukupuolitaudeista. Se on tarkoitettu käytettäväksi tutkimus- ja soveltamisympäristöissä (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).
4 viikkoa
Subjektiiviset seksuaaliset normit
Aikaikkuna: Perustaso
Subjektiivisia seksuaalisia aikomuksia mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten normien eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen seksuaalisia normejaan koetaan (suhteessa HIV/STI-tartuntaan).
Perustaso
Subjektiiviset seksuaaliset normit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Subjektiivisia seksuaalisia aikomuksia mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten normien eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen seksuaalisia normejaan koetaan (suhteessa HIV/STI-tartuntaan).
2 viikkoa
Subjektiiviset seksuaaliset normit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Subjektiivisia seksuaalisia aikomuksia mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten normien eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen seksuaalisia normejaan koetaan (suhteessa HIV/STI-tartuntaan).
4 viikkoa
Seksuaaliset aikomukset
Aikaikkuna: Perustaso
Seksuaaliset aikomukset mitataan 10 pisteen asteikolla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten aikomusten eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen aikomuksiaan koetaan (koskien HIV/STI-tartuntaa).
Perustaso
Seksuaaliset aikomukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seksuaaliset aikomukset mitataan 10 pisteen asteikolla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten aikomusten eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen aikomuksiaan koetaan (koskien HIV/STI-tartuntaa).
2 viikkoa
Seksuaaliset aikomukset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Seksuaaliset aikomukset mitataan 10 pisteen asteikolla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisten aikomusten eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä positiivisempia hänen aikomuksiaan koetaan (koskien HIV/STI-tartuntaa).
4 viikkoa
Moniulotteinen kondomin asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Moniulotteinen kondomiasenneasteikko (MCAS) sovitettiin käytettäväksi tutkimuksessa. MCAS sisältää 25 kohtaa, jotka arvioivat asenteita kondomeja kohtaan 7-pisteisen Likert-asteikon avulla; korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa asennetta kondomeja kohtaan. Esimerkkikohteita ovat: "Naisten mielestä kondomia käyttävät miehet ovat ääliöitä"; ja "Jos pariskunta aikoo harrastaa seksiä ja mies ehdottaa kondomin käyttöä, on vähemmän todennäköistä, että he harrastavat seksiä." Aikaisempi tutkimus vahvisti, että asteikko on moniulotteinen ja siinä on viisi tekijää: (a) Luotettavuus ja tehokkuus, (b) Nautinto, (c) Identiteettistigma, (d) Hämmennys neuvottelemisesta ja käytöstä sekä (e) Nolo ostosten vuoksi (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jokainen kohde käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) kondomin asenteiden arvioimiseksi. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa 5 osoittaisi ylivoimaista kokonaisasennetta mitattavaan konstruktiin.
Perustaso
Moniulotteinen kondomin asenteiden asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Moniulotteinen kondomiasenneasteikko (MCAS) sovitettiin käytettäväksi tutkimuksessa. MCAS sisältää 25 kohtaa, jotka arvioivat asenteita kondomeja kohtaan 7-pisteisen Likert-asteikon avulla; korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa asennetta kondomeja kohtaan. Esimerkkikohteita ovat: "Naisten mielestä kondomia käyttävät miehet ovat ääliöitä"; ja "Jos pariskunta aikoo harrastaa seksiä ja mies ehdottaa kondomin käyttöä, on vähemmän todennäköistä, että he harrastavat seksiä." Aikaisempi tutkimus vahvisti, että asteikko on moniulotteinen ja siinä on viisi tekijää: (a) Luotettavuus ja tehokkuus, (b) Nautinto, (c) Identiteettistigma, (d) Hämmennys neuvottelemisesta ja käytöstä sekä (e) Nolo ostosten vuoksi (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jokainen kohde käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) kondomin asenteiden arvioimiseksi. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa 5 osoittaisi ylivoimaista kokonaisasennetta mitattavaan konstruktiin.
2 viikkoa
Moniulotteinen kondomin asenteiden asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Moniulotteinen kondomiasenneasteikko (MCAS) sovitettiin käytettäväksi tutkimuksessa. MCAS sisältää 25 kohtaa, jotka arvioivat asenteita kondomeja kohtaan 7-pisteisen Likert-asteikon avulla; korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa asennetta kondomeja kohtaan. Esimerkkikohteita ovat: "Naisten mielestä kondomia käyttävät miehet ovat ääliöitä"; ja "Jos pariskunta aikoo harrastaa seksiä ja mies ehdottaa kondomin käyttöä, on vähemmän todennäköistä, että he harrastavat seksiä." Aikaisempi tutkimus vahvisti, että asteikko on moniulotteinen ja siinä on viisi tekijää: (a) Luotettavuus ja tehokkuus, (b) Nautinto, (c) Identiteettistigma, (d) Hämmennys neuvottelemisesta ja käytöstä sekä (e) Nolo ostosten vuoksi (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jokainen kohde käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) kondomin asenteiden arvioimiseksi. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa 5 osoittaisi ylivoimaista kokonaisasennetta mitattavaan konstruktiin.
4 viikkoa
Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset
Aikaikkuna: Perustaso
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin kohteiden luomiseen osana kyselylomaketta. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet (esim. uskon, että kondomia tulee aina käyttää, jos ikäiseni harrastaa seksiä), itsetehokkuus kondomin käytössä ja hankkimisessa ( esimerkiksi kuinka varma olet siitä, että osaat käyttää kondomia oikein tai selittää kumppanillesi, kuinka kondomia käytetään oikein?) ja kondomin käytön esteitä (esim. tuntuisi epämukavalta kantaa kondomia mukanani).
Perustaso
Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin kohteiden luomiseen osana kyselylomaketta. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet (esim. uskon, että kondomia tulee aina käyttää, jos ikäiseni harrastaa seksiä), itsetehokkuus kondomin käytössä ja hankkimisessa ( esimerkiksi kuinka varma olet siitä, että osaat käyttää kondomia oikein tai selittää kumppanillesi, kuinka kondomia käytetään oikein?) ja kondomin käytön esteitä (esim. tuntuisi epämukavalta kantaa kondomia mukanani).
2 viikkoa
Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin kohteiden luomiseen osana kyselylomaketta. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet (esim. uskon, että kondomia tulee aina käyttää, jos ikäiseni harrastaa seksiä), itsetehokkuus kondomin käytössä ja hankkimisessa ( esimerkiksi kuinka varma olet siitä, että osaat käyttää kondomia oikein tai selittää kumppanillesi, kuinka kondomia käytetään oikein?) ja kondomin käytön esteitä (esim. tuntuisi epämukavalta kantaa kondomia mukanani).
4 viikkoa
Itsetehokkuus seksuaalisessa riskikäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin 11 kohdan kyselylomakkeen luomiseen. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet.
Perustaso
Itsetehokkuus seksuaalisessa riskikäyttäytymisessä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin 11 kohdan kyselylomakkeen luomiseen. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet.
2 viikkoa
Itsetehokkuus seksuaalisessa riskikäyttäytymisessä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Validoitua välinettä SRBBS käytettiin 11 kohdan kyselylomakkeen luomiseen. Seksuaalisen riskikäyttäytymisen uskomukset ja itsetehokkuusasteikot (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) hyödyntävät kondomin käyttöteorian tärkeimpiä rakenteita (terveysuskon malli, perustellun toiminnan teoria ja sosiaalisen oppimisen teoria). Nykyiset tutkimustulokset ulottuisivat helposti useisiin teoreettisiin lähestymistapoihin. SRBBS sisältää 22 itsearviointia, Likert-tyyppistä kohdetta, jotka arvioivat viittä kiinnostavaa alaasteikkoa: kondomin käyttöasenteet.
4 viikkoa
Kondomin itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko (CUSES) arvioi tehokkuutta kondomien ostamisessa, kiinnittämisessä ja poistamisessa sekä neuvottelemalla niiden käytöstä kumppaneiden kanssa. CUSESin luotettavuudesta on runsaasti todisteita (Brafford & Beck, 1991). 15-osainen CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) mittaa kondomin käytön itsetehokkuutta käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoja; korkeammat pisteet osoittavat vahvemman käsityksen kondomin käytön tehokkuudesta.
Perustaso
Kondomin itsetehokkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko (CUSES) arvioi tehokkuutta kondomien ostamisessa, kiinnittämisessä ja poistamisessa sekä neuvottelemalla niiden käytöstä kumppaneiden kanssa. CUSESin luotettavuudesta on runsaasti todisteita (Brafford & Beck, 1991). 15-osainen CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) mittaa kondomin käytön itsetehokkuutta käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoja; korkeammat pisteet osoittavat vahvemman käsityksen kondomin käytön tehokkuudesta.
2 viikkoa
Kondomin itsetehokkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko (CUSES) arvioi tehokkuutta kondomien ostamisessa, kiinnittämisessä ja poistamisessa sekä neuvottelemalla niiden käytöstä kumppaneiden kanssa. CUSESin luotettavuudesta on runsaasti todisteita (Brafford & Beck, 1991). 15-osainen CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) mittaa kondomin käytön itsetehokkuutta käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoja; korkeammat pisteet osoittavat vahvemman käsityksen kondomin käytön tehokkuudesta.
4 viikkoa
Seksuaalinen kommunikaatio
Aikaikkuna: Perustaso
Seksuaalista kommunikaatiokäyttäytymistä mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisen viestinnän eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä parempi on hänen seksuaalinen kommunikaationsa.
Perustaso
Seksuaalinen kommunikaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seksuaalista kommunikaatiokäyttäytymistä mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisen viestinnän eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä parempi on hänen seksuaalinen kommunikaationsa.
2 viikkoa
Seksuaalinen kommunikaatio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Seksuaalista kommunikaatiokäyttäytymistä mitataan kyselylomakkeen kohteilla. Jokainen kohta käyttää 5 pisteen asteikkoa (5 = täysin samaa mieltä) arvioidakseen seksuaalisen viestinnän eri puolia. Kohteiden keskiarvoa käytetään, jossa keskiarvo 5 olisi korkein mahdollinen pistemäärä. Mitä korkeampi vastaajan pistemäärä on, sitä parempi on hänen seksuaalinen kommunikaationsa.
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys peliin/hyväksyttävyyteen ja toteutettavuuteen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ohjelman arviointiin sisällytetään kyselylomake, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä peliin. Se käyttää Likert-asteikkoa saadakseen yksimielisyyden kysymyksiin, jotka mittaavat käyttäjien tyytyväisyyttä peliin. Mitä korkeampi käyttäjän kokonaispistemäärä, sitä suotuisampi on hänen yleinen asenne pelin käyttöön.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
  • Päätutkija: Lynn Fiellin, M.D., Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1301011336

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-ehkäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa