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Formative Forschung für ein HIV-Videospiel für junge schwarze Frauen

10. Februar 2017 aktualisiert von: Yale University
Im Rahmen von Yales Play2Prevent (www.Play2Prevent.org) Programm zur Entwicklung videospielbasierter Interventionen zur Risikominderung und Prävention bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines Papierprototyps und eines Interventionsdesignhandbuchs für ein Online-Spiel für soziale Netzwerke, One Night Stan, mit dem Ziel der Risikominderung und HIV/STI-Prävention bei jungen schwarzen Frauen. Der ultimative Plan besteht darin, den Input und das Feedback der Fokusgruppenteilnehmer in die Entwicklung eines konzeptionellen Modells, eines Interventionshandbuchs und eines Videospiel-Interventionsprototyps einzubeziehen. Dieser Prototyp wird dann mit 20 Teilnehmern getestet und anhand eines Pre-Post-Designs die Wirksamkeit des Programms bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die spezifischen Ziele dieser Studie sind:

Entwickeln Sie ein Online-Spiel für soziale Netzwerke zur Reduzierung und Prävention von HIV/STI-Risiken, indem Sie eine erste Reihe von Fokusgruppen mit insgesamt 25 Teilnehmern (5 Fokusgruppen mit jeweils 5 Teilnehmern) durchführen, um die Präferenzen für Online-Social-Network- und Gaming-Plattformen besser zu verstehen , Eigenschaften und Design.

Diese gesammelten Daten, etablierten theoretischen Konstrukte und die Literatur werden genutzt, um ein konzeptionelles Modell für die Reduzierung und Prävention des HIV/STI-Risikos in dieser spezifischen Frauengruppe zu entwickeln.

Aus den gesammelten Daten und dem neuen konzeptionellen Modell wird ein Interventionshandbuch erstellt, das einen kulturell und sozial zugeschnittenen Prototyp eines Interventionspapiers für Online-Spiele in sozialen Netzwerken und ein Designhandbuch enthält. In iterativer Weise wird eine zweite Reihe von Fokusgruppen durchgeführt (5 Gruppen mit jeweils 5 Teilnehmern für insgesamt 25 Teilnehmer), um die Intervention zu verfeinern.

Um den Prototyp der Intervention im Pilotversuch zu testen, werden wir in einem Pre-Post-Design Folgendes bestimmen: (a) die Akzeptanz und Durchführbarkeit der Intervention auf der Grundlage von Selbstberichtsdaten zum Spielerlebnis und (b) vorläufige Beweise für die Wirksamkeit der Intervention, indem wir Daten darüber sammeln 1) HIV/STI-Wissen 2) Absichten/Einstellungen in Bezug auf die Verwendung von Kondomen und HIV/STI-Partnertests 3) Selbstwirksamkeit, auf der Verwendung von Kondomen und HIV/STI-Partnertests zu bestehen 4) Selbstwirksamkeit und Überzeugungen im Zusammenhang mit sexuellem Risikoverhalten, 4 ) wahrgenommene soziale Normen und 5) Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Verwendung von Kondomen und HIV/STI-Tests des Partners.

Der Schwerpunkt dieser Registrierungsaufzeichnung liegt auf den Teilnehmern und den gesammelten Ergebnissen, die zur Bewertung des Prototyps des Social-Network-Spiels verwendet werden. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, 2 Wochen nach dem Spielen und 4 Wochen nach der Nachuntersuchung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Yale New Haven Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Afroamerikanische Rasse
  • Weiblich
  • Im Alter von 18 bis 24 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Wenn nicht alle Einschlusskriterien erfüllt sind, werden Personen von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: One Night Stan Pilot Testing Group
Am Pilottest der One Nigh Stan-Prototypintervention werden 20 junge schwarze Frauen im Alter von 18 bis 24 Jahren teilnehmen.
Der One Night Stan-Prototyp wird ein soziales Netzwerkspiel mit dem Ziel der Risikominderung und HIV/STI-Prävention bei jungen schwarzen Frauen sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Kondomgebrauchs
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Programm wird bewertet, indem festgestellt wird, ob nach zweiwöchiger Exposition gegenüber dem Programm ein Anstieg der Häufigkeit des Kondomgebrauchs durch die Teilnehmer auftrat.
2 Wochen
Gesamtinzidenz von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Programm wird bewertet, indem festgestellt wird, ob nach zweiwöchiger Teilnahme am Programm ein Rückgang der Häufigkeit von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern eingetreten ist.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Kondomgebrauchs
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen als Häufigkeit des Kondomgebrauchs durch die Teilnehmer zu Studienbeginn.
Grundlinie
Häufigkeit des Kondomgebrauchs
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen als Häufigkeit des Kondomgebrauchs durch die Teilnehmer zu Studienbeginn.
4 Wochen
Gesamtinzidenz von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen als Häufigkeit von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern.
Grundlinie
Gesamtinzidenz von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen als Häufigkeit von Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern.
4 Wochen
Häufigkeit der Anfälligkeit für riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Das Programm wird bewertet, indem festgestellt wird, ob die Inzidenz der Anfälligkeit für Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern nach zweiwöchiger Exposition gegenüber dem Programm zurückgegangen ist.
Grundlinie
Häufigkeit der Anfälligkeit für riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Programm wird bewertet, indem festgestellt wird, ob die Inzidenz der Anfälligkeit für Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern nach zweiwöchiger Exposition gegenüber dem Programm zurückgegangen ist.
2 Wochen
Häufigkeit der Anfälligkeit für riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Programm wird bewertet, indem festgestellt wird, ob die Inzidenz der Anfälligkeit für Risikoverhalten im Zusammenhang mit der HIV/STI-Übertragung bei den Teilnehmern nach zweiwöchiger Exposition gegenüber dem Programm zurückgegangen ist.
4 Wochen
HIV/STI-Wissen
Zeitfenster: Grundlinie

Elemente aus den validierten Instrumenten HIV-KQ und STD-KQ wurden in einem Fragebogen mit 12 Elementen zusammengestellt, der das Wissen über HIV und STIs misst. Bei diesen Items handelt es sich naturgemäß um Richtig/Falsch-Antworten und die Gesamtpunktzahl basiert auf der Anzahl der richtigen Antworten. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 12, was auf überlegene Kenntnisse über HIV/STI-bezogene Informationen hinweist.

Der HIV-Wissensfragebogen (18-Punkte-Version) ist eine kurze, selbst ausgefüllte Messung des HIV-Wissens einer Person. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

Der STD-KQ ist ein umfassender 27-Punkte-Index, der versucht, das Wissen über sexuell übertragbare Krankheiten zu messen. Es ist für den Einsatz in der Forschung und im Anwendungsbereich gedacht (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

Grundlinie
HIV/STI-Wissen
Zeitfenster: 2 Wochen

Elemente aus den validierten Instrumenten HIV-KQ und STD-KQ wurden in einem Fragebogen mit 12 Elementen zusammengestellt, der das Wissen über HIV und STIs misst. Bei diesen Items handelt es sich naturgemäß um Richtig/Falsch-Antworten und die Gesamtpunktzahl basiert auf der Anzahl der richtigen Antworten. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 12, was auf überlegene Kenntnisse über HIV/STI-bezogene Informationen hinweist.

Der HIV-Wissensfragebogen (18-Punkte-Version) ist eine kurze, selbst ausgefüllte Messung des HIV-Wissens einer Person. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

Der STD-KQ ist ein umfassender 27-Punkte-Index, der versucht, das Wissen über sexuell übertragbare Krankheiten zu messen. Es ist für den Einsatz in der Forschung und im Anwendungsbereich gedacht (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

2 Wochen
HIV/STI-Wissen
Zeitfenster: 4 Wochen

Elemente aus den validierten Instrumenten HIV-KQ und STD-KQ wurden in einem Fragebogen mit 12 Elementen zusammengestellt, der das Wissen über HIV und STIs misst. Bei diesen Items handelt es sich naturgemäß um Richtig/Falsch-Antworten und die Gesamtpunktzahl basiert auf der Anzahl der richtigen Antworten. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 12, was auf überlegene Kenntnisse über HIV/STI-bezogene Informationen hinweist.

Der HIV-Wissensfragebogen (18-Punkte-Version) ist eine kurze, selbst ausgefüllte Messung des HIV-Wissens einer Person. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

Der STD-KQ ist ein umfassender 27-Punkte-Index, der versucht, das Wissen über sexuell übertragbare Krankheiten zu messen. Es ist für den Einsatz in der Forschung und im Anwendungsbereich gedacht (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

4 Wochen
Subjektive sexuelle Normen
Zeitfenster: Grundlinie
Subjektive sexuelle Absichten werden anhand von Items aus einem Fragebogen erfasst. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Aspekte sexueller Normen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine sexuellen Normen (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
Grundlinie
Subjektive sexuelle Normen
Zeitfenster: 2 Wochen
Subjektive sexuelle Absichten werden anhand von Items aus einem Fragebogen erfasst. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Aspekte sexueller Normen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine sexuellen Normen (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
2 Wochen
Subjektive sexuelle Normen
Zeitfenster: 4 Wochen
Subjektive sexuelle Absichten werden anhand von Items aus einem Fragebogen erfasst. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Aspekte sexueller Normen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine sexuellen Normen (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
4 Wochen
Sexuelle Absichten
Zeitfenster: Grundlinie
Sexuelle Absichten werden anhand einer 10-Punkte-Skala gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten sexueller Absichten zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine Absichten (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
Grundlinie
Sexuelle Absichten
Zeitfenster: 2 Wochen
Sexuelle Absichten werden anhand einer 10-Punkte-Skala gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten sexueller Absichten zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine Absichten (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
2 Wochen
Sexuelle Absichten
Zeitfenster: 4 Wochen
Sexuelle Absichten werden anhand einer 10-Punkte-Skala gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten sexueller Absichten zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto positiver werden seine Absichten (im Hinblick auf die Übertragung von HIV/STI) wahrgenommen.
4 Wochen
Mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Die mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala (MCAS) wurde für die Verwendung in der Studie angepasst. Das MCAS enthält 25 Items, die die Einstellung zu Kondomen anhand von 7-Punkte-Likert-Skalen bewerten; Höhere Werte weisen auf eine positivere Einstellung gegenüber Kondomen hin. Beispielartikel sind: „Frauen halten Männer, die Kondome benutzen, für Idioten“; und „Wenn ein Paar Sex haben möchte und der Mann vorschlägt, ein Kondom zu benutzen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie Sex haben.“ Frühere Untersuchungen bestätigten, dass die Skala mehrdimensional ist und eine Struktur aus fünf Faktoren aufweist: (a) Zuverlässigkeit und Wirksamkeit, (b) Vergnügen, (c) Identitätsstigma, (d) Peinlichkeit bei Verhandlung und Nutzung und (e) Peinlichkeit beim Kauf (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um die Einstellung zu Kondomen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei eine 5 eine insgesamt bessere Einstellung zum gemessenen Konstrukt anzeigen würde.
Grundlinie
Mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala
Zeitfenster: 2 Wochen
Die mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala (MCAS) wurde für die Verwendung in der Studie angepasst. Das MCAS enthält 25 Items, die die Einstellung zu Kondomen anhand von 7-Punkte-Likert-Skalen bewerten; Höhere Werte weisen auf eine positivere Einstellung gegenüber Kondomen hin. Beispielartikel sind: „Frauen halten Männer, die Kondome benutzen, für Idioten“; und „Wenn ein Paar Sex haben möchte und der Mann vorschlägt, ein Kondom zu benutzen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie Sex haben.“ Frühere Untersuchungen bestätigten, dass die Skala mehrdimensional ist und eine Struktur aus fünf Faktoren aufweist: (a) Zuverlässigkeit und Wirksamkeit, (b) Vergnügen, (c) Identitätsstigma, (d) Peinlichkeit bei Verhandlung und Nutzung und (e) Peinlichkeit beim Kauf (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um die Einstellung zu Kondomen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei eine 5 eine insgesamt bessere Einstellung zum gemessenen Konstrukt anzeigen würde.
2 Wochen
Mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die mehrdimensionale Kondom-Einstellungsskala (MCAS) wurde für die Verwendung in der Studie angepasst. Das MCAS enthält 25 Items, die die Einstellung zu Kondomen anhand von 7-Punkte-Likert-Skalen bewerten; Höhere Werte weisen auf eine positivere Einstellung gegenüber Kondomen hin. Beispielartikel sind: „Frauen halten Männer, die Kondome benutzen, für Idioten“; und „Wenn ein Paar Sex haben möchte und der Mann vorschlägt, ein Kondom zu benutzen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie Sex haben.“ Frühere Untersuchungen bestätigten, dass die Skala mehrdimensional ist und eine Struktur aus fünf Faktoren aufweist: (a) Zuverlässigkeit und Wirksamkeit, (b) Vergnügen, (c) Identitätsstigma, (d) Peinlichkeit bei Verhandlung und Nutzung und (e) Peinlichkeit beim Kauf (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um die Einstellung zu Kondomen zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei eine 5 eine insgesamt bessere Einstellung zum gemessenen Konstrukt anzeigen würde.
4 Wochen
Überzeugungen zu sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung von Items im Rahmen eines Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Selbstberichte, die fünf interessante Subskalen bewerten: Einstellungen zum Kondomgebrauch (z. B. glaube ich, dass Kondome immer verwendet werden sollten, wenn eine Person in meinem Alter Sex hat), Selbstwirksamkeit bei der Verwendung und Beschaffung von Kondomen ( B. „Wie sicher sind Sie, dass Sie ein Kondom richtig verwenden können, oder erklären Sie Ihrem Partner, wie man ein Kondom richtig benutzt?“) und Hindernisse für die Verwendung von Kondomen (z. B. würde es mir unangenehm sein, Kondome bei mir zu tragen).
Grundlinie
Überzeugungen zu sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: 2 Wochen
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung von Items im Rahmen eines Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Selbstberichte, die fünf interessante Subskalen bewerten: Einstellungen zum Kondomgebrauch (z. B. glaube ich, dass Kondome immer verwendet werden sollten, wenn eine Person in meinem Alter Sex hat), Selbstwirksamkeit bei der Verwendung und Beschaffung von Kondomen ( B. „Wie sicher sind Sie, dass Sie ein Kondom richtig verwenden können, oder erklären Sie Ihrem Partner, wie man ein Kondom richtig benutzt?“) und Hindernisse für die Verwendung von Kondomen (z. B. würde es mir unangenehm sein, Kondome bei mir zu tragen).
2 Wochen
Überzeugungen zu sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: 4 Wochen
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung von Items im Rahmen eines Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Selbstberichte, die fünf interessante Subskalen bewerten: Einstellungen zum Kondomgebrauch (z. B. glaube ich, dass Kondome immer verwendet werden sollten, wenn eine Person in meinem Alter Sex hat), Selbstwirksamkeit bei der Verwendung und Beschaffung von Kondomen ( B. „Wie sicher sind Sie, dass Sie ein Kondom richtig verwenden können, oder erklären Sie Ihrem Partner, wie man ein Kondom richtig benutzt?“) und Hindernisse für die Verwendung von Kondomen (z. B. würde es mir unangenehm sein, Kondome bei mir zu tragen).
4 Wochen
Selbstwirksamkeit bei sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung eines 11-Punkte-Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Elemente zur Selbsteinschätzung, die fünf interessierende Subskalen bewerten: Einstellungen zur Kondomnutzung.
Grundlinie
Selbstwirksamkeit bei sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: 2 Wochen
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung eines 11-Punkte-Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Elemente zur Selbsteinschätzung, die fünf interessierende Subskalen bewerten: Einstellungen zur Kondomnutzung.
2 Wochen
Selbstwirksamkeit bei sexuellem Risikoverhalten
Zeitfenster: 4 Wochen
Das validierte Instrument SRBBS wurde zur Erstellung eines 11-Punkte-Fragebogens verwendet. Die Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) greifen auf wichtige Konstrukte zurück, die in der Kondomgebrauchstheorie behandelt werden (Gesundheitsüberzeugungsmodell, Theorie des begründeten Handelns und Theorie des sozialen Lernens) und damit auf die Aktuelle Studienergebnisse würden sich leicht auf mehrere theoretische Ansätze übertragen lassen. Das SRBBS enthält 22 Likert-Elemente zur Selbsteinschätzung, die fünf interessierende Subskalen bewerten: Einstellungen zur Kondomnutzung.
4 Wochen
Selbstwirksamkeit von Kondomen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) bewertet die Wirksamkeit beim Kauf von Kondomen, beim Anbringen und Entfernen sowie beim Aushandeln ihrer Verwendung mit Partnern. Es gibt zahlreiche Beweise für die Zuverlässigkeit des CUSES (Brafford & Beck, 1991). Das 15-Punkte-CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misst die Selbstwirksamkeit der Kondomnutzung mithilfe von 5-Punkte-Likert-Skalen; Höhere Werte deuten auf eine stärkere Wahrnehmung der Wirksamkeit der Kondomnutzung hin.
Grundlinie
Selbstwirksamkeit von Kondomen
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) bewertet die Wirksamkeit beim Kauf von Kondomen, beim Anbringen und Entfernen sowie beim Aushandeln ihrer Verwendung mit Partnern. Es gibt zahlreiche Beweise für die Zuverlässigkeit des CUSES (Brafford & Beck, 1991). Das 15-Punkte-CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misst die Selbstwirksamkeit der Kondomnutzung mithilfe von 5-Punkte-Likert-Skalen; Höhere Werte deuten auf eine stärkere Wahrnehmung der Wirksamkeit der Kondomnutzung hin.
2 Wochen
Selbstwirksamkeit von Kondomen
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Condom Use Self-Efficacy Scale (CUSES) bewertet die Wirksamkeit beim Kauf von Kondomen, beim Anbringen und Entfernen sowie beim Aushandeln ihrer Verwendung mit Partnern. Es gibt zahlreiche Beweise für die Zuverlässigkeit des CUSES (Brafford & Beck, 1991). Das 15-Punkte-CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misst die Selbstwirksamkeit der Kondomnutzung mithilfe von 5-Punkte-Likert-Skalen; Höhere Werte deuten auf eine stärkere Wahrnehmung der Wirksamkeit der Kondomnutzung hin.
4 Wochen
Sexuelle Kommunikation
Zeitfenster: Grundlinie
Sexuelles Kommunikationsverhalten wird anhand von Items aus einem Fragebogen gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten der sexuellen Kommunikation zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto besser ist seine sexuelle Kommunikation.
Grundlinie
Sexuelle Kommunikation
Zeitfenster: 2 Wochen
Sexuelles Kommunikationsverhalten wird anhand von Items aus einem Fragebogen gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten der sexuellen Kommunikation zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto besser ist seine sexuelle Kommunikation.
2 Wochen
Sexuelle Kommunikation
Zeitfenster: 4 Wochen
Sexuelles Kommunikationsverhalten wird anhand von Items aus einem Fragebogen gemessen. Jeder Punkt verwendet eine 5-Punkte-Skala (5 = stimme voll und ganz zu), um verschiedene Facetten der sexuellen Kommunikation zu bewerten. Es wird der Durchschnitt der Items verwendet, wobei ein Durchschnitt von 5 die höchstmögliche Punktzahl wäre. Je höher die Punktzahl eines Befragten ist, desto besser ist seine sexuelle Kommunikation.
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit Gameplay/Akzeptanz und Machbarkeit
Zeitfenster: 2 Wochen
In die Bewertung des Programms wird ein Fragebogen zur Bewertung der Zufriedenheit mit dem Spiel einbezogen. Es wird eine Likert-Skala verwendet, um die Zustimmung zu Fragen zu erfassen, die die Zufriedenheit der Benutzer mit dem Spiel messen. Je höher die Gesamtpunktzahl des Benutzers, desto positiver ist seine allgemeine Einstellung zur Nutzung des Spiels.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
  • Hauptermittler: Lynn Fiellin, M.D., Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1301011336

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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