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Ricerca formativa per un videogioco sull'HIV per giovani donne nere

10 febbraio 2017 aggiornato da: Yale University
Come parte di Play2Prevent di Yale (www.Play2Prevent.org) programma per lo sviluppo di interventi basati su videogiochi mirati alla riduzione del rischio e alla prevenzione nei giovani e nei giovani adulti, questo studio è progettato per sviluppare un prototipo cartaceo e un manuale di progettazione dell'intervento di un gioco di social network online, One Night Stan, con l'obiettivo di riduzione del rischio e Prevenzione dell'HIV/IST nelle giovani donne di colore. Il piano finale è quello di incorporare l'input e il feedback dei partecipanti al focus group nello sviluppo di un modello concettuale, manuale di intervento e prototipo di intervento videoludico. Questo prototipo verrà quindi testato utilizzando 20 partecipanti e utilizzerà un progetto pre-post per valutare l'efficacia del programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi specifici di questo studio sono:

Sviluppare un gioco di social network online per la riduzione e la prevenzione del rischio di HIV/IST conducendo una prima serie di focus group con un totale di 25 partecipanti (5 focus group con 5 partecipanti ciascuno) al fine di comprendere meglio le preferenze per i social network online e le piattaforme di gioco , caratteristiche e design.

Questi dati raccolti, i costrutti teorici stabiliti e la letteratura saranno sfruttati per sviluppare un modello concettuale per la riduzione e la prevenzione del rischio di HIV/IST in questa specifica popolazione di donne.

Dai dati raccolti e dal nuovo modello concettuale, verrà creato un manuale di intervento che incorporerà un prototipo di carta di intervento di gioco di social network online su misura culturale e sociale e un manuale di progettazione. In modo iterativo, verrà condotta una seconda serie di focus group (5 gruppi da 5 partecipanti ciascuno per un totale di 25 partecipanti) per affinare l'intervento.

Per testare l'intervento prototipo determineremo, in una progettazione pre-post: (a) l'accettabilità e la fattibilità dell'intervento sulla base di dati auto-riportati sull'esperienza di gioco e (b) prove preliminari dell'efficacia dell'intervento raccogliendo dati su 1) conoscenza dell'HIV/IST 2) intenzioni/atteggiamenti riguardo all'uso del preservativo e test del partner HIV/IST 3) autoefficacia nell'insistere sull'uso del preservativo e test del partner HIV/IST 4) autoefficacia e convinzioni relative a comportamenti sessuali a rischio, 4 ) norme sociali percepite e 5) comportamenti legati all'uso del preservativo e al test HIV/IST del partner.

Il fulcro di questo record di registrazione saranno i partecipanti e i risultati raccolti utilizzati per valutare il prototipo del gioco del social network. Le valutazioni saranno condotte al basale, 2 settimane dopo aver giocato al gioco e 4 settimane dopo il follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Yale New Haven Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Razza afroamericana
  • Femmina
  • Dai 18 ai 24 anni

Criteri di esclusione:

  • Il mancato rispetto di tutti i criteri di inclusione escluderà le persone dalla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di test pilota Stan di una notte
Il test pilota dell'intervento del prototipo One Nigh Stan utilizzerà come partecipanti 20 giovani donne nere di età compresa tra 18 e 24 anni.
Il prototipo di One Night Stan sarà un gioco di social network con l'obiettivo di ridurre il rischio e prevenire l'HIV/IST nelle giovani donne di colore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza dell'uso del preservativo
Lasso di tempo: 2 settimane
Il programma sarà valutato determinando se si è verificato un aumento dell'incidenza dell'uso del preservativo da parte dei partecipanti dopo 2 settimane di esposizione al programma.
2 settimane
Incidenza complessiva di comportamenti a rischio associati alla trasmissione di HIV/IST
Lasso di tempo: 2 settimane
Il programma sarà valutato determinando se si è verificata una diminuzione dell'incidenza dei comportamenti a rischio associati alla trasmissione dell'HIV/STI da parte dei partecipanti dopo 2 settimane di esposizione al programma.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza dell'uso del preservativo
Lasso di tempo: Linea di base
Misurata come incidenza dell'uso del preservativo da parte dei partecipanti al basale.
Linea di base
Incidenza dell'uso del preservativo
Lasso di tempo: 4 settimane
Misurata come incidenza dell'uso del preservativo da parte dei partecipanti al basale.
4 settimane
Incidenza complessiva di comportamenti a rischio associati alla trasmissione di HIV/IST
Lasso di tempo: Linea di base
Misurata come incidenza di comportamenti a rischio associati alla trasmissione di HIV/IST da parte dei partecipanti.
Linea di base
Incidenza complessiva di comportamenti a rischio associati alla trasmissione di HIV/IST
Lasso di tempo: 4 settimane
Misurata come incidenza di comportamenti a rischio associati alla trasmissione di HIV/IST da parte dei partecipanti.
4 settimane
Incidenza della vulnerabilità ai comportamenti sessuali rischiosi
Lasso di tempo: Linea di base
Il programma sarà valutato determinando se si è verificata una diminuzione dell'incidenza della vulnerabilità ai comportamenti a rischio associati alla trasmissione dell'HIV/IST da parte dei partecipanti dopo 2 settimane di esposizione al programma.
Linea di base
Incidenza della vulnerabilità ai comportamenti sessuali rischiosi
Lasso di tempo: 2 settimane
Il programma sarà valutato determinando se si è verificata una diminuzione dell'incidenza della vulnerabilità ai comportamenti a rischio associati alla trasmissione dell'HIV/IST da parte dei partecipanti dopo 2 settimane di esposizione al programma.
2 settimane
Incidenza della vulnerabilità ai comportamenti sessuali rischiosi
Lasso di tempo: 4 settimane
Il programma sarà valutato determinando se si è verificata una diminuzione dell'incidenza della vulnerabilità ai comportamenti a rischio associati alla trasmissione dell'HIV/IST da parte dei partecipanti dopo 2 settimane di esposizione al programma.
4 settimane
Conoscenza dell'HIV/IST
Lasso di tempo: Linea di base

Gli elementi degli strumenti convalidati HIV-KQ e STD-KQ sono stati compilati in un questionario di 12 elementi che misurava la conoscenza dell'HIV e delle IST. Questi elementi sono di natura risposte vero/falso e il punteggio totale si basa sul numero di risposte corrette. Il punteggio più alto possibile è 12, che indica una conoscenza superiore delle informazioni relative all'HIV/IST.

Il questionario sulla conoscenza dell'HIV (versione a 18 voci) è una breve misura autosomministrata della conoscenza dell'individuo relativa all'HIV. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

L'STD-KQ è un indice completo di 27 voci che tenta di misurare la conoscenza delle malattie sessualmente trasmissibili. È destinato all'uso in contesti di ricerca e applicati (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

Linea di base
Conoscenza dell'HIV/IST
Lasso di tempo: 2 settimane

Gli elementi degli strumenti convalidati HIV-KQ e STD-KQ sono stati compilati in un questionario di 12 elementi che misurava la conoscenza dell'HIV e delle IST. Questi elementi sono di natura risposte vero/falso e il punteggio totale si basa sul numero di risposte corrette. Il punteggio più alto possibile è 12, che indica una conoscenza superiore delle informazioni relative all'HIV/IST.

Il questionario sulla conoscenza dell'HIV (versione a 18 voci) è una breve misura autosomministrata della conoscenza dell'individuo relativa all'HIV. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

L'STD-KQ è un indice completo di 27 voci che tenta di misurare la conoscenza delle malattie sessualmente trasmissibili. È destinato all'uso in contesti di ricerca e applicati (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

2 settimane
Conoscenza dell'HIV/IST
Lasso di tempo: 4 settimane

Gli elementi degli strumenti convalidati HIV-KQ e STD-KQ sono stati compilati in un questionario di 12 elementi che misurava la conoscenza dell'HIV e delle IST. Questi elementi sono di natura risposte vero/falso e il punteggio totale si basa sul numero di risposte corrette. Il punteggio più alto possibile è 12, che indica una conoscenza superiore delle informazioni relative all'HIV/IST.

Il questionario sulla conoscenza dell'HIV (versione a 18 voci) è una breve misura autosomministrata della conoscenza dell'individuo relativa all'HIV. (http://www.midss.org/content/hiv-knowledge-questionnaire-hiv-kq-18)SRB

L'STD-KQ è un indice completo di 27 voci che tenta di misurare la conoscenza delle malattie sessualmente trasmissibili. È destinato all'uso in contesti di ricerca e applicati (http://www.midss.org/content/sexually-transmitted-disease-knowledge-questionnaire-std-kq).

4 settimane
Norme sessuali soggettive
Lasso di tempo: Linea di base
Le intenzioni sessuali soggettive vengono misurate utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle norme sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un intervistato, più positive sono le sue norme sessuali percepite (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
Linea di base
Norme sessuali soggettive
Lasso di tempo: 2 settimane
Le intenzioni sessuali soggettive vengono misurate utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle norme sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un intervistato, più positive sono le sue norme sessuali percepite (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
2 settimane
Norme sessuali soggettive
Lasso di tempo: 4 settimane
Le intenzioni sessuali soggettive vengono misurate utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle norme sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un intervistato, più positive sono le sue norme sessuali percepite (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
4 settimane
Intenzioni sessuali
Lasso di tempo: Linea di base
Le intenzioni sessuali sono misurate utilizzando una scala di 10 elementi. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle intenzioni sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, più positive sono le sue intenzioni (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
Linea di base
Intenzioni sessuali
Lasso di tempo: 2 settimane
Le intenzioni sessuali sono misurate utilizzando una scala di 10 elementi. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle intenzioni sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, più positive sono le sue intenzioni (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
2 settimane
Intenzioni sessuali
Lasso di tempo: 4 settimane
Le intenzioni sessuali sono misurate utilizzando una scala di 10 elementi. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti delle intenzioni sessuali. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, più positive sono le sue intenzioni (rispetto alla trasmissione dell'HIV/IST).
4 settimane
Scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo
Lasso di tempo: Linea di base
La scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo (MCAS) è stata adattata per l'uso nello studio. Il MCAS contiene 25 item che valutano l'atteggiamento nei confronti dei preservativi utilizzando scale Likert a 7 punti; punteggi più alti indicano atteggiamenti più favorevoli nei confronti dei preservativi. Esempi di articoli includono: "Le donne pensano che gli uomini che usano i preservativi siano dei cretini"; e "Se una coppia sta per fare sesso e l'uomo suggerisce di usare un preservativo, è meno probabile che facciano sesso". Ricerche precedenti hanno confermato che la scala è multidimensionale, con una struttura a cinque fattori: (a) Affidabilità ed efficacia, (b) Piacere, (c) Stigma dell'identità, (d) Imbarazzo per la negoziazione e l'uso e (e) Imbarazzo per l'acquisto (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare l'atteggiamento nei confronti del preservativo. Viene utilizzata la media degli item, dove un 5 indicherebbe un atteggiamento complessivo superiore nei confronti del costrutto misurato.
Linea di base
Scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo
Lasso di tempo: 2 settimane
La scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo (MCAS) è stata adattata per l'uso nello studio. Il MCAS contiene 25 item che valutano l'atteggiamento nei confronti dei preservativi utilizzando scale Likert a 7 punti; punteggi più alti indicano atteggiamenti più favorevoli nei confronti dei preservativi. Esempi di articoli includono: "Le donne pensano che gli uomini che usano i preservativi siano dei cretini"; e "Se una coppia sta per fare sesso e l'uomo suggerisce di usare un preservativo, è meno probabile che facciano sesso". Ricerche precedenti hanno confermato che la scala è multidimensionale, con una struttura a cinque fattori: (a) Affidabilità ed efficacia, (b) Piacere, (c) Stigma dell'identità, (d) Imbarazzo per la negoziazione e l'uso e (e) Imbarazzo per l'acquisto (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare l'atteggiamento nei confronti del preservativo. Viene utilizzata la media degli item, dove un 5 indicherebbe un atteggiamento complessivo superiore nei confronti del costrutto misurato.
2 settimane
Scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala multidimensionale degli atteggiamenti del preservativo (MCAS) è stata adattata per l'uso nello studio. Il MCAS contiene 25 item che valutano l'atteggiamento nei confronti dei preservativi utilizzando scale Likert a 7 punti; punteggi più alti indicano atteggiamenti più favorevoli nei confronti dei preservativi. Esempi di articoli includono: "Le donne pensano che gli uomini che usano i preservativi siano dei cretini"; e "Se una coppia sta per fare sesso e l'uomo suggerisce di usare un preservativo, è meno probabile che facciano sesso". Ricerche precedenti hanno confermato che la scala è multidimensionale, con una struttura a cinque fattori: (a) Affidabilità ed efficacia, (b) Piacere, (c) Stigma dell'identità, (d) Imbarazzo per la negoziazione e l'uso e (e) Imbarazzo per l'acquisto (Helweg-Larsen & Collins, 1994). Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare l'atteggiamento nei confronti del preservativo. Viene utilizzata la media degli item, dove un 5 indicherebbe un atteggiamento complessivo superiore nei confronti del costrutto misurato.
4 settimane
Credenze sul comportamento sessuale a rischio
Lasso di tempo: Linea di base
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare elementi come parte di un questionario. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 item di tipo Likert autovalutati che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo (ad esempio, credo che i preservativi dovrebbero essere sempre usati se una persona della mia età fa sesso), autoefficacia nell'uso e nell'ottenere i preservativi ( ad esempio, quanto sei sicuro di poter usare correttamente un preservativo o spiegare al tuo partner come usare correttamente un preservativo?) e le barriere all'uso del preservativo (ad esempio, mi sentirei a disagio nel portare i preservativi con me).
Linea di base
Credenze sul comportamento sessuale a rischio
Lasso di tempo: 2 settimane
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare elementi come parte di un questionario. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 item di tipo Likert autovalutati che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo (ad esempio, credo che i preservativi dovrebbero essere sempre usati se una persona della mia età fa sesso), autoefficacia nell'uso e nell'ottenere i preservativi ( ad esempio, quanto sei sicuro di poter usare correttamente un preservativo o spiegare al tuo partner come usare correttamente un preservativo?) e le barriere all'uso del preservativo (ad esempio, mi sentirei a disagio nel portare i preservativi con me).
2 settimane
Credenze sul comportamento sessuale a rischio
Lasso di tempo: 4 settimane
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare elementi come parte di un questionario. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 item di tipo Likert autovalutati che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo (ad esempio, credo che i preservativi dovrebbero essere sempre usati se una persona della mia età fa sesso), autoefficacia nell'uso e nell'ottenere i preservativi ( ad esempio, quanto sei sicuro di poter usare correttamente un preservativo o spiegare al tuo partner come usare correttamente un preservativo?) e le barriere all'uso del preservativo (ad esempio, mi sentirei a disagio nel portare i preservativi con me).
4 settimane
Autoefficacia nei comportamenti sessuali a rischio
Lasso di tempo: Linea di base
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare un questionario a 11 voci. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 self-report, item di tipo Likert che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo.
Linea di base
Autoefficacia nei comportamenti sessuali a rischio
Lasso di tempo: 2 settimane
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare un questionario a 11 voci. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 self-report, item di tipo Likert che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo.
2 settimane
Autoefficacia nei comportamenti sessuali a rischio
Lasso di tempo: 4 settimane
Lo strumento convalidato SRBBS è stato utilizzato per creare un questionario a 11 voci. The Sexual Risk Behavior Beliefs and Self-Efficacy Scales (SRBBS; Basen-Engquist et al., 1996) attinge ai principali costrutti affrontati all'interno della teoria dell'uso del preservativo (modello di convinzione sulla salute, teoria dell'azione ragionata e teoria dell'apprendimento sociale), e quindi la i risultati degli studi attuali si estenderebbero facilmente a più approcci teorici. L'SRBBS contiene 22 self-report, item di tipo Likert che valutano cinque sottoscale di interesse: atteggiamenti nell'uso del preservativo.
4 settimane
Autoefficacia del preservativo
Lasso di tempo: Linea di base
La scala di autoefficacia per l'uso del preservativo (CUSES) valuta l'efficacia nell'acquistare i preservativi, applicarli e rimuoverli e negoziarne l'uso con i partner; esistono ampie prove dell'affidabilità delle CUSES (Brafford & Beck, 1991). I 15 item CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misurano l'autoefficacia nell'uso del preservativo utilizzando scale Likert a 5 punti; punteggi più alti indicano una percezione più forte dell'efficacia dell'uso del preservativo.
Linea di base
Autoefficacia del preservativo
Lasso di tempo: 2 settimane
La scala di autoefficacia per l'uso del preservativo (CUSES) valuta l'efficacia nell'acquistare i preservativi, applicarli e rimuoverli e negoziarne l'uso con i partner; esistono ampie prove dell'affidabilità delle CUSES (Brafford & Beck, 1991). I 15 item CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misurano l'autoefficacia nell'uso del preservativo utilizzando scale Likert a 5 punti; punteggi più alti indicano una percezione più forte dell'efficacia dell'uso del preservativo.
2 settimane
Autoefficacia del preservativo
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala di autoefficacia per l'uso del preservativo (CUSES) valuta l'efficacia nell'acquistare i preservativi, applicarli e rimuoverli e negoziarne l'uso con i partner; esistono ampie prove dell'affidabilità delle CUSES (Brafford & Beck, 1991). I 15 item CUSES (Brien et al., 1994; Brafford & Beck, 1991) misurano l'autoefficacia nell'uso del preservativo utilizzando scale Likert a 5 punti; punteggi più alti indicano una percezione più forte dell'efficacia dell'uso del preservativo.
4 settimane
Comunicazione sessuale
Lasso di tempo: Linea di base
I comportamenti di comunicazione sessuale vengono misurati utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti della comunicazione sessuale. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, migliore è la sua comunicazione sessuale.
Linea di base
Comunicazione sessuale
Lasso di tempo: 2 settimane
I comportamenti di comunicazione sessuale vengono misurati utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti della comunicazione sessuale. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, migliore è la sua comunicazione sessuale.
2 settimane
Comunicazione sessuale
Lasso di tempo: 4 settimane
I comportamenti di comunicazione sessuale vengono misurati utilizzando gli elementi di un questionario. Ogni item utilizza una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo) per valutare vari aspetti della comunicazione sessuale. Viene utilizzata la media degli elementi, dove una media di 5 sarebbe il punteggio più alto possibile. Più alto è il punteggio di un rispondente, migliore è la sua comunicazione sessuale.
4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del gioco/accettabilità e fattibilità
Lasso di tempo: 2 settimane
Un questionario di valutazione della soddisfazione per il gioco sarà incluso nella valutazione del programma. Utilizzerà una scala Likert per rilevare l'accordo con le domande che misurano la soddisfazione degli utenti per il gioco. Più alto è il punteggio totale dell'utente, più favorevole è il suo atteggiamento generale nei confronti dell'utilizzo del gioco.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kimberly D Hieftje, PhD, Yale University
  • Investigatore principale: Lynn Fiellin, M.D., Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

18 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

18 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1301011336

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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