Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trivaskulær evaluering af kvinder, der er underrepræsenterede kandidater til reparation af abdominal aortaaneurisme i Europa (LUCY)

3. juni 2021 opdateret af: TriVascular, Inc.

LUCY-undersøgelsen: Trivaskulær evaluering af kvinder, der er underrepræsenterede kandidater til reparation af abdominal aortaaneurisme i Europa

LUCY-studiet er et prospektivt, konsekutivt indskrivende, ikke-randomiseret multicenter-postmarkedsstudie for at evaluere den lavprofilerede (14F) Ovation® abdominal stentgraft-platform, når den anvendes i endovaskulær behandling af kvindelige patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

LUCY-studiet er et prospektivt, konsekutivt indskrivende, ikke-randomiseret multicenter-post-markedsstudie til evaluering af Ovation Abdominal Platform, når det bruges i endovaskulær behandling af kvindelige patienter.

Det primære endepunkt er frihed for adgangsrelaterede vaskulære komplikationer og frihed fra AAA-relateret dødelighed gennem 30 dage.

Sekundære endepunkter for undersøgelsen vil blive opnået ved at demonstrere fordelene hos kvindelige patienter på trods af, at historisk set færre kvindelige patienter har været berettiget til EVAR, og de har oplevet en højere grad af adgangsrelaterede komplikationer og højere dødelighed. Sekundære endepunkter vil blive evalueret gennem 1 år (365 ± 60 dage) efter proceduren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aalst, Belgien
        • OLV Ziekhenuis
      • Leuven, Belgien
        • UZ Leuven
      • Bedford, Det Forenede Kongerige
        • Bedfordshire Hospitals NHS Trust
      • Warsaw, Polen
        • Institute of Hematology and Blood Transfusion
      • Bad Bevensen, Tyskland
        • HGZ Bad Bevensen
      • Dusseldorf, Tyskland, 40472
        • August Krankenhaus
      • Düsseldorf, Tyskland
        • University of Dusseldorf
      • Hamburg, Tyskland
        • University Medical Center Hamburg
      • Karlsruhe, Tyskland
        • Hospital Karlsruhe
      • Leipzig, Tyskland
        • University of Leipzig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil indskrive kvindelige forsøgspersoner, 18 år eller ældre, der har en AAA og opfylder alle andre inklusions-/udelukkelseskriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten er > 18 år.
  2. Patienter, der er ikke-gravide kvinder (kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest før optagelse i undersøgelsen).
  3. Patienten har underskrevet en Ethics Committee (EC) godkendt formular til informeret samtykke.
  4. Patienten anses af den behandlende læge for at være en kandidat til elektiv åben kirurgisk reparation af AAA (dvs. kategori I, II eller III ifølge American Society of Anesthesiology (ASA) klassifikation). ASA kategori IV-patienter kan indskrives, forudsat at deres forventede levetid er større end 1 år.
  5. Patienten har en infrarenal abdominal aortaaneurisme, der opfylder mindst én af følgende:

    • Abdominal aortaaneurisme >5,0 cm i diameter;
    • Aneurisme er steget i størrelse med 0,5 cm i de sidste 6 måneder; eller
    • Maksimal diameter af aneurisme overstiger 1,5 gange den tværgående dimension af et tilstødende ikke-aneurysmalt aortasegment.
  6. Patienten har passende anatomi, der tillader brug af TriVascular Ovation Abdominal Platform:

    • Iliaca eller femorale arterier, der tillader endovaskulær adgang med TriVascular Ovation Abdominal Platform.
    • Proksimal aortahalselandingszone med en indre vægdiameter på mindst 16 mm og ikke større end 30 mm ved 13 mm under den nedre nyrearterie.
    • Distal iliacarteriens landingszonelængde (forseglingszone) på ≥10 mm. Den resulterende reparation bør bevare åbenhed i mindst én hypogastrisk arterie.
    • Distal iliaca-landingszone med en indre vægdiameter på ikke mindre end 8 mm og ikke større end 25 mm.
    • Afstanden fra den mest distale nyrearterie til den mest overlegne måling af indre iliaca er mindst 130 mm.
    • Aortavinkel på ≤ 60 grader, hvis den proksimale halslængde er ≥10 mm og ≤ 45 grader, hvis den proksimale halslængde er <10 mm.
  7. Patienten skal være villig til at overholde alle påkrævede opfølgende undersøgelser.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har behov for akut operation.
  2. Patienten har en dissekerende aneurisme.
  3. Patienten har en akut bristet aneurisme.
  4. Patienten har en akut vaskulær skade.
  5. Patienten har tidligere haft en reparation af den abdominale aortaaneurisme eller en iliacarterie i den tilsigtede behandlingszone.
  6. Patienten har en kendt thoraxaortaaneurisme eller dissektion, som vil kræve behandling (kirurgi eller endovaskulær intervention) inden for undersøgelsesperioden.
  7. Patienten har en mykotisk aneurisme eller har en aktiv systemisk infektion.
  8. Patienten har ustabil angina (defineret som angina med en progressiv stigning i symptomer, ny indtræden i hvile eller natlig angina eller indtræden af ​​langvarig angina).
  9. Patienten har haft et myokardieinfarkt (MI) og/eller slagtilfælde (CVA) inden for de seneste 6 måneder.
  10. Patienten kræver brug af teknikker (f. Skorstenstransplantat), der ville dække nyrearterierne.
  11. Patienten har brug for planlagte supplerende anordninger (f.eks. nyrestents) for at fuldføre proceduren.
  12. Patienten har planlagt en større kirurgisk eller interventionel procedure under eller inden for ±30 dage efter AAA-reparationen.
  13. Patienten har tidligere haft bindevævssygdom (f.eks. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom).
  14. Patienten har tidligere haft blødningsforstyrrelser eller nægter blodtransfusioner.
  15. Patienten har dialyseafhængig nyresvigt eller baseline serumkreatininniveau >2,0 mg/dl
  16. Patienten har en kendt overfølsomhed eller kontraindikation over for antikoagulering eller kontrastmidler, som ikke er modtagelig for forbehandling.
  17. Patienten har en kendt allergi eller intolerance over for polytetrafluorethylen (PTFE), PEG-baserede polymerer, fluoreret ethylenpropylen (FEP) eller nitinol.
  18. Patienten har en kropshabitus, der ville hæmme røntgenvisualisering af aorta.
  19. Patienten har en begrænset forventet levetid på mindre end 1 år.
  20. Patienten deltager i øjeblikket i et klinisk forsøg med udstyr eller lægemidler.
  21. Patienten har andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der efter investigatorens opfattelse forhindrer dem i at modtage forbehandlingen, den påkrævede behandling og efterbehandlingsprocedurer og -evalueringer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frihed for adgangsrelaterede vaskulære komplikationer og frihed fra AAA-relateret dødelighed gennem 30 dage.
Tidsramme: 30 ± 10 dage
30 ± 10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Adgangsrelaterede vaskulære komplikationer
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Teknisk (implementerings) succes
Tidsramme: 365 ± 60 dage
Defineret som vellykket levering og indsættelse af en aorta-krop og mindst to iliacale lemmer.
365 ± 60 dage
Frihed fra Type I & III endolækager
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Frihed fra migration
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Frihed fra aneurismeforstørrelse
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Frihed for brud på abdominal aortaaneurisme
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Frihed fra konvertering til åben reparation
Tidsramme: 365 ± 60 dage
Konvertering til åben kirurgisk reparation sker, når et individ, der er implanteret med en Ovation Abdominal Platform, gennemgår åben kirurgisk reparation med eksplantation af stentgraftet.
365 ± 60 dage
Frihed fra AAA-relaterede sekundære indgreb
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Frihed fra dødelighed (alle årsager og AAA relateret)
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Blodtab
Tidsramme: 365 ± 60 dage
Estimer blodtab og erstatningsbehov (f.eks. transfusion).
365 ± 60 dage
Procedurens varighed
Tidsramme: 365 ± 60 dage
Tidspunkt for indtastning af procedurerum, tidspunkt for start af arteriel adgang, start- og stoptidspunkt for udsættelse af stentgraft, tidspunkt for lukning af arteriel adgang og tidspunkt for udgang af procedurerum.
365 ± 60 dage
Længde af hospital og intensivafdeling (hvis påkrævet)
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage
Anæstesi type
Tidsramme: 365 ± 60 dage
365 ± 60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ralf Kolvenbach, M.D., Ph.D., Augusta Krankenhaus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2016

Først opslået (Skøn)

9. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 771-0019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner