Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trivaskulær evaluering av kvinner som er underrepresenterte kandidater for reparasjon av abdominal aortaaneurisme i Europa (LUCY)

3. juni 2021 oppdatert av: TriVascular, Inc.

LUCY-studien: Trivaskulær evaluering av kvinner som er underrepresenterte kandidater for reparasjon av abdominal aortaaneurisme i Europa

LUCY-studien er en prospektiv, fortløpende innrullerende, ikke-randomisert multisenter post-markedsstudie for å evaluere lavprofil (14F) Ovation® abdominal stentgraft-plattform når den brukes i endovaskulær behandling av kvinnelige pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

LUCY-studien er en prospektiv, fortløpende innrullerende, ikke-randomisert multisenter post-markedsstudie for å evaluere Ovation Abdominal Platform når den brukes i endovaskulær behandling av kvinnelige pasienter.

Det primære endepunktet er frihet fra tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner og frihet fra AAA-relatert dødelighet gjennom 30 dager.

Sekundære endepunkter av studien vil bli oppnådd ved å demonstrere fordelene hos kvinnelige pasienter til tross for at historisk sett har færre kvinnelige pasienter vært kvalifisert for EVAR, og de har opplevd en høyere rate av tilgangsrelaterte komplikasjoner og høyere dødelighet. Sekundære endepunkter vil bli evaluert gjennom 1 år (365 ± 60 dager) etter prosedyren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aalst, Belgia
        • OLV Ziekhenuis
      • Leuven, Belgia
        • UZ Leuven
      • Warsaw, Polen
        • Institute of Hematology and Blood Transfusion
      • Bedford, Storbritannia
        • Bedfordshire Hospitals NHS Trust
      • Bad Bevensen, Tyskland
        • HGZ Bad Bevensen
      • Dusseldorf, Tyskland, 40472
        • August Krankenhaus
      • Düsseldorf, Tyskland
        • University of Dusseldorf
      • Hamburg, Tyskland
        • University Medical Center Hamburg
      • Karlsruhe, Tyskland
        • Hospital Karlsruhe
      • Leipzig, Tyskland
        • University of Leipzig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil registrere kvinnelige forsøkspersoner, 18 år eller eldre som har en AAA og oppfyller alle andre inkluderings-/ekskluderingskriterier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten er > 18 år.
  2. Pasienter som er ikke-gravide kvinner (kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest før de meldes inn i studien).
  3. Pasienten har signert et skjema for informert samtykke som er godkjent av etisk komité (EC).
  4. Pasienten anses av den behandlende legen for å være en kandidat for elektiv åpen kirurgisk reparasjon av AAA (dvs. kategori I, II eller III i henhold til American Society of Anesthesiology (ASA) klassifisering). ASA kategori IV-pasienter kan bli registrert forutsatt at deres forventede levetid er større enn 1 år.
  5. Pasienten har en infrarenal abdominal aortaaneurisme som oppfyller minst ett av følgende:

    • Abdominal aortaaneurisme >5,0 cm i diameter;
    • Aneurisme har økt i størrelse med 0,5 cm de siste 6 månedene; eller
    • Maksimal diameter på aneurisme overstiger 1,5 ganger den tverrgående dimensjonen til et tilstøtende ikke-aneurismalt aortasegment.
  6. Pasienten har passende anatomi som tillater bruk av TriVascular Ovation Abdominal Platform:

    • Iliaca eller femoral arterier som tillater endovaskulær tilgang med TriVascular Ovation Abdominal Platform.
    • Proksimal aortahalselandingssone med en indre veggdiameter på ikke mindre enn 16 mm og ikke større enn 30 mm ved 13 mm under den nedre nyrearterie.
    • Distal iliacarteriens landingssonelengde (forseglingssone) på ≥10 mm. Den resulterende reparasjonen bør bevare åpenhet i minst én hypogastrisk arterie.
    • Distal iliaca-landingssone med en indre veggdiameter på ikke mindre enn 8 mm og ikke større enn 25 mm.
    • Avstand fra den mest distale nyrearterien til den mest overlegne måling av indre iliaca er minst 130 mm.
    • Aortavinkel på ≤ 60 grader hvis proksimal halslengde er ≥10 mm og ≤ 45 grader hvis proksimal halslengde er <10 mm.
  7. Pasienten må være villig til å overholde alle nødvendige oppfølgingsundersøkelser.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten har behov for akutt kirurgi.
  2. Pasienten har en dissekerende aneurisme.
  3. Pasienten har en akutt sprukket aneurisme.
  4. Pasienten har en akutt vaskulær skade.
  5. Pasienten har hatt en tidligere reparasjon av abdominal aortaaneurisme eller en iliaca arterie i tiltenkt behandlingssone.
  6. Pasienten har en kjent thoraxaortaaneurisme eller disseksjon som vil kreve behandling (kirurgi eller endovaskulær intervensjon) innenfor studieperioden.
  7. Pasienten har en mykotisk aneurisme eller har en aktiv systemisk infeksjon.
  8. Pasienten har ustabil angina (definert som angina med en progressiv økning i symptomer, ny debut i hvile eller nattlig angina, eller utbrudd av langvarig angina).
  9. Pasienten har hatt hjerteinfarkt (MI) og/eller hjerneslag (CVA) i løpet av de siste 6 månedene.
  10. Pasienten krever bruk av teknikker (f. Skorsteinstransplantat) som vil dekke nyrearteriene.
  11. Pasienten trenger planlagte tilleggsutstyr (f.eks. nyrestenter) for å fullføre prosedyren.
  12. Pasienten har planlagt en større kirurgisk eller intervensjonsprosedyre under eller innen ±30 dager etter AAA-reparasjonen.
  13. Pasienten har tidligere hatt bindevevssykdom (f.eks. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom).
  14. Pasienten har tidligere hatt blødningsforstyrrelser eller nekter blodoverføring.
  15. Pasienten har dialyseavhengig nyresvikt eller baseline serumkreatininnivå >2,0 mg/dl
  16. Pasienten har en kjent overfølsomhet eller kontraindikasjon for antikoagulasjons- eller kontrastmidler som ikke er mottakelig for forbehandling.
  17. Pasienten har en kjent allergi eller intoleranse mot polytetrafluoretylen (PTFE), PEG-baserte polymerer, fluorert etylenpropylen (FEP) eller nitinol.
  18. Pasienten har en kroppshabitus som vil hemme røntgenvisualisering av aorta.
  19. Pasienten har en begrenset forventet levetid på mindre enn 1 år.
  20. Pasienten deltar for tiden i en utprøvende enhet eller medikament klinisk studie.
  21. Pasienten har andre medisinske, sosiale eller psykologiske tilstander som, etter etterforskerens oppfatning, utelukker dem fra å motta forbehandlingen, nødvendig behandling og etterbehandlingsprosedyrer og evalueringer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frihet fra tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner og frihet fra AAA-relatert dødelighet gjennom 30 dager.
Tidsramme: 30 ± 10 dager
30 ± 10 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlige og ikke-alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Teknisk (distribusjon) suksess
Tidsramme: 365 ± 60 dager
Definert som vellykket levering og utplassering av en aortakropp og minst to iliacale lemmer.
365 ± 60 dager
Frihet fra type I og III endolekkasjer
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Frihet fra migrasjon
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Frihet fra aneurismeforstørrelse
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Frihet fra ruptur av abdominal aortaaneurisme
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Frihet fra konvertering til åpen reparasjon
Tidsramme: 365 ± 60 dager
Konvertering til åpen kirurgisk reparasjon skjer når en person implantert med en Ovation Abdominal Platform gjennomgår åpen kirurgisk reparasjon med eksplantasjon av stentgraftet.
365 ± 60 dager
Frihet fra AAA-relaterte sekundære intervensjoner
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Frihet fra dødelighet (alle årsaker og AAA-relatert)
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Blodtap
Tidsramme: 365 ± 60 dager
Estimer blodtap og erstatningsbehov, (f.eks. transfusjon).
365 ± 60 dager
Varighet av prosedyren
Tidsramme: 365 ± 60 dager
Tidspunkt for innføring av prosedyrerom, tidspunkt for start av arteriell tilgang, start- og stopptidspunkt for utsetting av stentgraft, tidspunkt for lukking av arteriell tilgang og tidspunkt for utgang av prosedyrerom.
365 ± 60 dager
Lengde på sykehus og intensivavdeling (hvis nødvendig)
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager
Anestesi type
Tidsramme: 365 ± 60 dager
365 ± 60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ralf Kolvenbach, M.D., Ph.D., Augusta Krankenhaus

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere