- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02703428
Trivaskulær evaluering av kvinner som er underrepresenterte kandidater for reparasjon av abdominal aortaaneurisme i Europa (LUCY)
LUCY-studien: Trivaskulær evaluering av kvinner som er underrepresenterte kandidater for reparasjon av abdominal aortaaneurisme i Europa
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
LUCY-studien er en prospektiv, fortløpende innrullerende, ikke-randomisert multisenter post-markedsstudie for å evaluere Ovation Abdominal Platform når den brukes i endovaskulær behandling av kvinnelige pasienter.
Det primære endepunktet er frihet fra tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner og frihet fra AAA-relatert dødelighet gjennom 30 dager.
Sekundære endepunkter av studien vil bli oppnådd ved å demonstrere fordelene hos kvinnelige pasienter til tross for at historisk sett har færre kvinnelige pasienter vært kvalifisert for EVAR, og de har opplevd en høyere rate av tilgangsrelaterte komplikasjoner og høyere dødelighet. Sekundære endepunkter vil bli evaluert gjennom 1 år (365 ± 60 dager) etter prosedyren.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aalst, Belgia
- OLV Ziekhenuis
-
Leuven, Belgia
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Warsaw, Polen
- Institute of Hematology and Blood Transfusion
-
-
-
-
-
Bedford, Storbritannia
- Bedfordshire Hospitals NHS Trust
-
-
-
-
-
Bad Bevensen, Tyskland
- HGZ Bad Bevensen
-
Dusseldorf, Tyskland, 40472
- August Krankenhaus
-
Düsseldorf, Tyskland
- University of Dusseldorf
-
Hamburg, Tyskland
- University Medical Center Hamburg
-
Karlsruhe, Tyskland
- Hospital Karlsruhe
-
Leipzig, Tyskland
- University of Leipzig
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten er > 18 år.
- Pasienter som er ikke-gravide kvinner (kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest før de meldes inn i studien).
- Pasienten har signert et skjema for informert samtykke som er godkjent av etisk komité (EC).
- Pasienten anses av den behandlende legen for å være en kandidat for elektiv åpen kirurgisk reparasjon av AAA (dvs. kategori I, II eller III i henhold til American Society of Anesthesiology (ASA) klassifisering). ASA kategori IV-pasienter kan bli registrert forutsatt at deres forventede levetid er større enn 1 år.
Pasienten har en infrarenal abdominal aortaaneurisme som oppfyller minst ett av følgende:
- Abdominal aortaaneurisme >5,0 cm i diameter;
- Aneurisme har økt i størrelse med 0,5 cm de siste 6 månedene; eller
- Maksimal diameter på aneurisme overstiger 1,5 ganger den tverrgående dimensjonen til et tilstøtende ikke-aneurismalt aortasegment.
Pasienten har passende anatomi som tillater bruk av TriVascular Ovation Abdominal Platform:
- Iliaca eller femoral arterier som tillater endovaskulær tilgang med TriVascular Ovation Abdominal Platform.
- Proksimal aortahalselandingssone med en indre veggdiameter på ikke mindre enn 16 mm og ikke større enn 30 mm ved 13 mm under den nedre nyrearterie.
- Distal iliacarteriens landingssonelengde (forseglingssone) på ≥10 mm. Den resulterende reparasjonen bør bevare åpenhet i minst én hypogastrisk arterie.
- Distal iliaca-landingssone med en indre veggdiameter på ikke mindre enn 8 mm og ikke større enn 25 mm.
- Avstand fra den mest distale nyrearterien til den mest overlegne måling av indre iliaca er minst 130 mm.
- Aortavinkel på ≤ 60 grader hvis proksimal halslengde er ≥10 mm og ≤ 45 grader hvis proksimal halslengde er <10 mm.
- Pasienten må være villig til å overholde alle nødvendige oppfølgingsundersøkelser.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har behov for akutt kirurgi.
- Pasienten har en dissekerende aneurisme.
- Pasienten har en akutt sprukket aneurisme.
- Pasienten har en akutt vaskulær skade.
- Pasienten har hatt en tidligere reparasjon av abdominal aortaaneurisme eller en iliaca arterie i tiltenkt behandlingssone.
- Pasienten har en kjent thoraxaortaaneurisme eller disseksjon som vil kreve behandling (kirurgi eller endovaskulær intervensjon) innenfor studieperioden.
- Pasienten har en mykotisk aneurisme eller har en aktiv systemisk infeksjon.
- Pasienten har ustabil angina (definert som angina med en progressiv økning i symptomer, ny debut i hvile eller nattlig angina, eller utbrudd av langvarig angina).
- Pasienten har hatt hjerteinfarkt (MI) og/eller hjerneslag (CVA) i løpet av de siste 6 månedene.
- Pasienten krever bruk av teknikker (f. Skorsteinstransplantat) som vil dekke nyrearteriene.
- Pasienten trenger planlagte tilleggsutstyr (f.eks. nyrestenter) for å fullføre prosedyren.
- Pasienten har planlagt en større kirurgisk eller intervensjonsprosedyre under eller innen ±30 dager etter AAA-reparasjonen.
- Pasienten har tidligere hatt bindevevssykdom (f.eks. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom).
- Pasienten har tidligere hatt blødningsforstyrrelser eller nekter blodoverføring.
- Pasienten har dialyseavhengig nyresvikt eller baseline serumkreatininnivå >2,0 mg/dl
- Pasienten har en kjent overfølsomhet eller kontraindikasjon for antikoagulasjons- eller kontrastmidler som ikke er mottakelig for forbehandling.
- Pasienten har en kjent allergi eller intoleranse mot polytetrafluoretylen (PTFE), PEG-baserte polymerer, fluorert etylenpropylen (FEP) eller nitinol.
- Pasienten har en kroppshabitus som vil hemme røntgenvisualisering av aorta.
- Pasienten har en begrenset forventet levetid på mindre enn 1 år.
- Pasienten deltar for tiden i en utprøvende enhet eller medikament klinisk studie.
- Pasienten har andre medisinske, sosiale eller psykologiske tilstander som, etter etterforskerens oppfatning, utelukker dem fra å motta forbehandlingen, nødvendig behandling og etterbehandlingsprosedyrer og evalueringer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Frihet fra tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner og frihet fra AAA-relatert dødelighet gjennom 30 dager.
Tidsramme: 30 ± 10 dager
|
30 ± 10 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige og ikke-alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Tilgangsrelaterte vaskulære komplikasjoner
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Teknisk (distribusjon) suksess
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
Definert som vellykket levering og utplassering av en aortakropp og minst to iliacale lemmer.
|
365 ± 60 dager
|
|
Frihet fra type I og III endolekkasjer
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Frihet fra migrasjon
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Frihet fra aneurismeforstørrelse
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Frihet fra ruptur av abdominal aortaaneurisme
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Frihet fra konvertering til åpen reparasjon
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
Konvertering til åpen kirurgisk reparasjon skjer når en person implantert med en Ovation Abdominal Platform gjennomgår åpen kirurgisk reparasjon med eksplantasjon av stentgraftet.
|
365 ± 60 dager
|
|
Frihet fra AAA-relaterte sekundære intervensjoner
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Frihet fra dødelighet (alle årsaker og AAA-relatert)
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Blodtap
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
Estimer blodtap og erstatningsbehov, (f.eks.
transfusjon).
|
365 ± 60 dager
|
|
Varighet av prosedyren
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
Tidspunkt for innføring av prosedyrerom, tidspunkt for start av arteriell tilgang, start- og stopptidspunkt for utsetting av stentgraft, tidspunkt for lukking av arteriell tilgang og tidspunkt for utgang av prosedyrerom.
|
365 ± 60 dager
|
|
Lengde på sykehus og intensivavdeling (hvis nødvendig)
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
|
|
Anestesi type
Tidsramme: 365 ± 60 dager
|
365 ± 60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ralf Kolvenbach, M.D., Ph.D., Augusta Krankenhaus
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 771-0019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .