Ekstrakorporal membraniltning (ECMO): Blodceller
3. juni 2024 opdateret af: Renzo Loyaga Rendon, Spectrum Health Hospitals
Ekstrakorporal membraniltning: Blodceller
Formålet med undersøgelsen er at forudsige resultater for patienter på ekstrakorporal membran oxygenation (ECMO) terapi ved at korrelere cytokiner og inflammatoriske cellemønstre til kliniske resultater ved hjælp af data indsamlet i ECMO Registry hos Spectrum Health.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
371
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
- Spectrum Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
500 patienter på ECMO og 100 kontrolpatienter vil blive indskrevet i undersøgelsen.
Beskrivelse
ECMO gruppe:
Inklusionskriterier:
- Over eller lig med 18 år
- Forsøgsperson præsenterer for CTICU på Butterworth Campus, Spectrum Health og er kritisk syg på intensivafdelingen og har brug for ECMO-terapi.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen er under 18 år
- Kendt fange
Kontrolemner:
Inklusionskriterier
- Over 18 år
- Uden nogen kendt kardiovaskulær, lunge- eller autoimmun sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Under eller lig med 18 år
- Kendt kardiovaskulær, lunge- eller autoimmun sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ECMO
Ingen indgriben.
Indsamling af blodprøver.
|
|
|
Styring
Ingen indgriben.
Indsamling af blodprøver.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Renzo Loyaga-Rendon, MD,PhD, Spectrum Health Hospitals
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
23. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2016
Først opslået (Anslået)
22. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014-255
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .