Oxygénation de la membrane extracorporelle (ECMO) : Cellules sanguines
3 juin 2024 mis à jour par: Renzo Loyaga Rendon, Spectrum Health Hospitals
Oxygénation de la membrane extracorporelle : cellules sanguines
L'objectif de l'étude est de prédire les résultats des patients sous oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) en corrélant les cytokines et les modèles de cellules inflammatoires aux résultats cliniques à l'aide des données recueillies dans le registre ECMO de Spectrum Health.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
371
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Spectrum Health
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
500 patients sous ECMO et 100 patients témoins seront inscrits à l'étude.
La description
Groupe ECMO :
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Le sujet se présente au CTICU du campus de Butterworth, Spectrum Health et est gravement malade aux soins intensifs nécessitant une thérapie ECMO.
Critère d'exclusion:
- Le sujet a moins de 18 ans
- Prisonnier connu
Sujets de contrôle :
Critère d'intégration
- Plus de 18 ans
- Sans aucune maladie cardiovasculaire, pulmonaire ou auto-immune connue.
Critère d'exclusion:
- Inférieur ou égal à 18 ans
- Maladie cardiovasculaire, pulmonaire ou auto-immune connue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ECMO
Aucune intervention.
Prélèvement d'échantillons sanguins.
|
|
|
Contrôle
Aucune intervention.
Prélèvement d'échantillons sanguins.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité toutes causes
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Renzo Loyaga-Rendon, MD,PhD, Spectrum Health Hospitals
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
23 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2016
Première publication (Estimé)
22 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014-255
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .