Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO): Blodceller
3 juni 2024 uppdaterad av: Renzo Loyaga Rendon, Spectrum Health Hospitals
Extrakorporeal membransyresättning: Blodceller
Syftet med studien är att förutsäga utfall för patienter på extrakorporeal membransyrebehandling (ECMO) genom att korrelera cytokiner och inflammatoriska cellmönster till kliniska utfall med hjälp av data som samlats in i ECMO-registret på Spectrum Health.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
371
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49503
- Spectrum Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
500 patienter på ECMO och 100 kontrollpatienter kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
ECMO-grupp:
Inklusionskriterier:
- Större än eller lika med 18 år
- Ämnet presenterar sig för CTICU på Butterworth Campus, Spectrum Health och är kritiskt sjuk på ICU och behöver ECMO-terapi.
Exklusions kriterier:
- Ämnet är yngre än 18 år
- Känd fånge
Kontrollämnen:
Inklusionskriterier
- Över 18 år
- Utan någon känd kardiovaskulär, lung- eller autoimmun sjukdom.
Exklusions kriterier:
- Mindre än eller lika med 18 år
- Känd kardiovaskulär sjukdom, lungsjukdom eller autoimmun sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ECMO
Inget ingripande.
Insamling av blodprov.
|
|
|
Kontrollera
Inget ingripande.
Insamling av blodprov.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Renzo Loyaga-Rendon, MD,PhD, Spectrum Health Hospitals
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
23 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
23 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2016
Första postat (Beräknad)
22 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2014-255
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .