Extracorporale membraanoxygenatie (ECMO): bloedcellen
3 juni 2024 bijgewerkt door: Renzo Loyaga Rendon, Spectrum Health Hospitals
Extracorporale membraanoxygenatie: bloedcellen
Het doel van de studie is om de resultaten van patiënten op extracorporale membraanoxygenatietherapie (ECMO) te voorspellen door cytokines en ontstekingscelpatronen te correleren met klinische resultaten met behulp van gegevens die zijn verzameld in het ECMO-register bij Spectrum Health.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
371
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
- Spectrum Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
500 patiënten op ECMO en 100 controlepatiënten zullen in de studie worden opgenomen.
Beschrijving
ECMO-groep:
Inclusiecriteria:
- Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
- Onderwerp presenteert zich op de CTICU op Butterworth Campus, Spectrum Health en is ernstig ziek op de ICU en heeft ECMO-therapie nodig.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerp is jonger dan 18 jaar
- Bekende gevangene
Controle onderwerpen:
Inclusiecriteria
- Ouder dan 18 jaar
- Zonder enige bekende cardiovasculaire, long- of auto-immuunziekte.
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan of gelijk aan 18 jaar
- Bekende cardiovasculaire, long- of auto-immuunziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ECMO
Geen tussenkomst.
Verzameling van bloedmonsters.
|
|
|
Controle
Geen tussenkomst.
Verzameling van bloedmonsters.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Allen leiden tot sterfte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Renzo Loyaga-Rendon, MD,PhD, Spectrum Health Hospitals
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
22 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2014-255
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .