Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesi til ambulatorisk pædiatrisk kirurgi i Afrika syd for Sahara (SSA)

Anæstesi til ambulatorisk pædiatrisk kirurgi i Afrika syd for Sahara (SSA): et pilotstudie i Burkina Faso

Lange kirurgiske ventetider og begrænset hospitalskapacitet er almindelige hindringer for kirurgisk behandling i mange lande i Afrika syd for Sahara (SSA). Ambulatorisk kirurgi kan tilbyde en løsning på disse problemer. Målet er at undersøge indførelsen af ​​ambulatorisk kirurgi på et pædiatrisk hospital i SSA.

Dette er en tværsnitlig beskrivende undersøgelse, som fandt sted over 6 måneder. Det omfatter alle de patienter, der er tildelt ambulant kirurgi på det pædiatriske universitetshospital i Ouagadougou, Burkina Faso.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

103

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 15 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA 1 status
  • elektiv kirurgi med lavt potentiale for blodtab eller stærke smerter, der varer mindre end 90 minutter
  • hvis forældre kunne kontaktes telefonisk, og som kunne vende tilbage til hospitalet på mindre end 1 time
  • Forældre gav samtykke til det kirurgiske indgreb

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-operative patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: børn, der gennemgår ambulant operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mislykket ambulant operation
Tidsramme: 1 dag
antal patienter, der har været indlagt (for hvem ambulant er blevet konverteret til hospitalsindlæggelse)
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygelighed
Tidsramme: Tre dage
Antal patienter, der udviste komplikationer ved anæstesi eller operation såsom kvalme, opkastning, døsighed og feber.
Tre dage
Komplikation efter udskrivelse fra hospital
Tidsramme: Tre dage
antal telefonopkald fra forældre til patienter efter ambulant udskrivning
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2016

Først opslået (SKØN)

9. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • A1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer

3
Abonner