- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02766257
Anæstesi til ambulatorisk pædiatrisk kirurgi i Afrika syd for Sahara (SSA)
Anæstesi til ambulatorisk pædiatrisk kirurgi i Afrika syd for Sahara (SSA): et pilotstudie i Burkina Faso
Lange kirurgiske ventetider og begrænset hospitalskapacitet er almindelige hindringer for kirurgisk behandling i mange lande i Afrika syd for Sahara (SSA). Ambulatorisk kirurgi kan tilbyde en løsning på disse problemer. Målet er at undersøge indførelsen af ambulatorisk kirurgi på et pædiatrisk hospital i SSA.
Dette er en tværsnitlig beskrivende undersøgelse, som fandt sted over 6 måneder. Det omfatter alle de patienter, der er tildelt ambulant kirurgi på det pædiatriske universitetshospital i Ouagadougou, Burkina Faso.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA 1 status
- elektiv kirurgi med lavt potentiale for blodtab eller stærke smerter, der varer mindre end 90 minutter
- hvis forældre kunne kontaktes telefonisk, og som kunne vende tilbage til hospitalet på mindre end 1 time
- Forældre gav samtykke til det kirurgiske indgreb
Ekskluderingskriterier:
- ikke-operative patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ANDET: børn, der gennemgår ambulant operation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mislykket ambulant operation
Tidsramme: 1 dag
|
antal patienter, der har været indlagt (for hvem ambulant er blevet konverteret til hospitalsindlæggelse)
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sygelighed
Tidsramme: Tre dage
|
Antal patienter, der udviste komplikationer ved anæstesi eller operation såsom kvalme, opkastning, døsighed og feber.
|
Tre dage
|
Komplikation efter udskrivelse fra hospital
Tidsramme: Tre dage
|
antal telefonopkald fra forældre til patienter efter ambulant udskrivning
|
Tre dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Komplikationer
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale