Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv analyse af hospitalsjournaler om medicin og kosttilskudsbrug hos gravide kvinder

18. august 2017 opdateret af: Michael Ceulemans, KU Leuven

Monocentrisk undersøgelse på universitetshospitaler Leuven (campus Gasthuisberg).

Sygehusjournaler fra alle gravide kvinder, der har født mellem 01/07/2015 og 31/12/2015 på universitetshospitaler, vil blive analyseret for tilstedeværelsen af ​​medicin og kosttilskud.

Nogle demografiske og obstetriske parametre vil også blive indsamlet.

Det anonymiserede datasæt vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik (Excel). Der vil ikke være nogen intervention blandt den udvalgte prøve.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der fødte på universitetshospitalet i Leuven

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide kvinder, der fødte på universitetshospitalet i Leuven mellem 01/07/2015 og 31/12/2015

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal registrerede lægemidler og kosttilskud i hospitalsjournaler for belgiske gravide kvinder
Tidsramme: Sygehusjournal fra 11 måneder før fødslen til 1 måned efter fødslen
Sygehusjournal fra 11 måneder før fødslen til 1 måned efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2016

Først opslået (Skøn)

22. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MC201601

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner