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Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche ospedaliere sull'uso di farmaci e integratori nelle donne in gravidanza

18 agosto 2017 aggiornato da: Michael Ceulemans, KU Leuven

Studio monocentrico negli ospedali universitari di Leuven (campus Gasthuisberg).

Verranno analizzate le cartelle cliniche ospedaliere di tutte le gestanti che hanno partorito tra il 01/07/2015 e il 31/12/2015 negli Ospedali Universitari per la presenza di farmaci e integratori.

Verranno inoltre raccolti alcuni parametri demografici e ostetrici.

Il set di dati anonimizzato sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive (Excel). Non ci sarà alcun intervento tra il campione selezionato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte che hanno partorito nell'ospedale universitario di Leuven

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le gestanti che hanno partorito presso l'Ospedale universitario di Leuven tra il 01/07/2015 e il 31/12/2015

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di medicinali e integratori registrati nelle cartelle cliniche ospedaliere delle gestanti belghe
Lasso di tempo: Cartelle cliniche ospedaliere da 11 mesi prima del parto fino a 1 mese dopo il parto
Cartelle cliniche ospedaliere da 11 mesi prima del parto fino a 1 mese dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KU Leuven

Collaboratori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MC201601

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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