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Retrospektive Analyse von Krankenhausakten zur Einnahme von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln bei schwangeren Frauen

18. August 2017 aktualisiert von: Michael Ceulemans, KU Leuven

Monozentrische Studie in den Universitätskliniken Leuven (Campus Gasthuisberg).

Die Krankenhausakten aller schwangeren Frauen, die zwischen dem 01.07.2015 und dem 31.12.2015 in Universitätskliniken entbunden haben, werden auf das Vorhandensein von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln analysiert.

Einige demografische und geburtshilfliche Parameter werden ebenfalls erfasst.

Der anonymisierte Datensatz wird mithilfe deskriptiver Statistiken (Excel) analysiert. Es erfolgt kein Eingriff in die ausgewählte Stichprobe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen, die im Universitätskrankenhaus Leuven entbunden haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle schwangeren Frauen, die zwischen dem 01.07.2015 und dem 31.12.2015 im Universitätskrankenhaus Leuven entbunden haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der registrierten Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel in den Krankenakten belgischer schwangerer Frauen
Zeitfenster: Krankenakten des Krankenhauses von 11 Monaten vor der Entbindung bis 1 Monat nach der Geburt
Krankenakten des Krankenhauses von 11 Monaten vor der Entbindung bis 1 Monat nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KU Leuven

Mitarbeiter

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MC201601

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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