Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv analyse av sykehusjournaler om bruk av medisiner og kosttilskudd hos gravide kvinner

18. august 2017 oppdatert av: Michael Ceulemans, KU Leuven

Monosentrisk studie ved universitetssykehusene i Leuven (campus Gasthuisberg).

Sykehusjournaler fra alle gravide kvinner som har født mellom 01.07.2015 og 31.12.2015 på universitetssykehus vil bli analysert for tilstedeværelse av medisiner og kosttilskudd.

Noen demografiske og obstetriske parametere vil også bli samlet inn.

Det anonymiserte datasettet vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk (Excel). Det vil ikke være noen intervensjon blant det utvalgte utvalget.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner som fødte på universitetssykehuset i Leuven

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gravide kvinner som fødte på universitetssykehuset i Leuven mellom 01.07.2015 og 31.12.2015

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall registrerte medisiner og kosttilskudd i sykehusjournaler til belgiske gravide kvinner
Tidsramme: Sykehusjournal fra 11 måneder før fødsel til 1 måned etter fødsel
Sykehusjournal fra 11 måneder før fødsel til 1 måned etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MC201601

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere