Análisis Retrospectivo de Historias Clínicas Hospitalarias sobre Uso de Medicamentos y Suplementos en Mujeres Embarazadas
Estudio monocéntrico en University Hospitals Leuven (campus Gasthuisberg).
Se analizarán los registros médicos hospitalarios de todas las mujeres embarazadas que hayan dado a luz entre el 01/07/2015 y el 31/12/2015 en Hospitales Universitarios para detectar la presencia de medicamentos y suplementos.
También se recopilarán algunos parámetros demográficos y obstétricos.
El conjunto de datos anonimizados se analizará utilizando estadísticas descriptivas (Excel). No habrá intervención entre la muestra seleccionada.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres embarazadas que dieron a luz en el Hospital Universitario de Lovaina entre el 01/07/2015 y el 31/12/2015
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de medicamentos y suplementos registrados en registros médicos hospitalarios de mujeres embarazadas belgas
Periodo de tiempo: Expedientes médicos hospitalarios desde 11 meses antes del parto hasta 1 mes posparto
|
Expedientes médicos hospitalarios desde 11 meses antes del parto hasta 1 mes posparto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MC201601
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .