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Esperienza di premorte (NDE) ed emicrania

3 agosto 2016 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
L'emicrania è una comune cefalea primaria disabilitante. Studi epidemiologici ne hanno documentato l'elevata prevalenza e gli elevati impatti socio-economici e personali. L'emicrania colpisce oltre il 20% della popolazione francese. Tuttavia, la fisiopatologia dell'emicrania è sempre parzialmente nota. La depressione da diffusione corticale (CSD) è ampiamente accettata come substrato elettrofisiologico dell'aura emicranica. La CSD è un'onda che si propaga lentamente di depolarizzazione neuronale e gliale transitoria. L'esperienza di premorte (NDE) è un fenomeno raro ma ben noto. Le NDE sono esperienze psichiche profonde che si verificano comunemente in condizioni di pericolo di vita. Tra le ipotesi neurologiche sono state discusse l'epilessia, i disturbi del lobo temporale, l'intrusione nel sonno REM. Tuttavia, il ruolo di DCE non è mai stato discusso. Gli obiettivi di questo studio sono: vedere se esiste un legame epidemiologico tra NDE ed emicrania/specificare se la NDE è stata seguita da un mal di testa emicranico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

soggetto che ha vissuto un'esperienza di premorte (NDE).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto che ha vissuto una NDE definita dall'accadimento, quando il soggetto si trova in uno stato di morte clinica o in un particolare stato di coscienza di un evento seguente: esperienza di uscita corporea, disincarnazione, per un tunnel e/o luce;
  • Argomento registrato nel database EMI (Dr. Postel, Centro nazionale per l'educazione, la ricerca e l'informazione sulla coscienza;
  • Argomento che accetta di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Condizione o disturbo mentale del paziente o anamnesi psichiatrica o qualsiasi altro fattore che limiti la capacità di partecipare in modo informato e conforme allo studio;
  • Altro che contratto di partecipazione ottenuto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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