Near Death Experience (NDE) och migrän
3 augusti 2016 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Migrän är en vanlig invalidiserande primär huvudvärksjukdom.
Epidemiologiska studier har dokumenterat dess höga prevalens och höga socioekonomiska och personliga effekter.
Migrän drabbar mer än 20 % av den franska befolkningen.
Men migräns fysiopatologi är alltid delvis känd.
Cortical spreading depression (CSD) är allmänt accepterad som det elektrofysiologiska substratet för migränanura.
CSD är en långsamt fortplantande våg av övergående neuronal och glial depolarisering.
Den nära döden-upplevelsen (NDE) är ett sällsynt men välkänt fenomen.
NDU är djupa psykiska upplevelser som vanligtvis förekommer under livshotande tillstånd.
Bland de neurologiska hypoteserna har epilepsi, temporallobsstörningar, REM-sömnintrång diskuterats.
DCE:s roll har dock aldrig diskuterats.
Målen för denna studie är: att se om det finns ett epidemiologiskt samband mellan NDU och migrän/ att specificera om NDU följdes av migränhuvudvärk.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
försöksperson som upplevde en nära döden-upplevelse (NDE).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försöksperson som upplevde en NDU definierad av händelsen, när försökspersonen är i ett tillstånd av klinisk död eller ett särskilt medvetandetillstånd av en följande händelse: kroppsutgångsupplevelse, kroppslöshet, för en tunnel och/eller ljus;
- Ämne inspelat i EMI-databasen (Dr. Postel, Nationellt centrum för utbildning, forskning och samvetsinformation;
- Ämnet samtycker till att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Patientens psykiska tillstånd eller störning eller psykiatrisk historia eller någon annan faktor som begränsar förmågan att delta på ett informerat sätt och i enlighet med studien;
- Annat än erhållet deltagandeavtal.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Livskvalité
Tidsram: en dag
|
en dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-47
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .