Near Death Experience (NDE) ja migreeni
keskiviikko 3. elokuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Migreeni on yleinen vammauttava ensisijainen päänsärkyhäiriö.
Epidemiologiset tutkimukset ovat dokumentoineet sen suuren esiintyvyyden ja suuret sosioekonomiset ja henkilökohtaiset vaikutukset.
Migreeniä sairastaa yli 20 prosenttia ranskalaisista.
Migreenin fysiopatologia tunnetaan kuitenkin aina osittain.
Kortikaalinen leviämismasennus (CSD) on laajalti hyväksytty migreeniauran sähköfysiologiseksi substraattiksi.
CSD on hitaasti etenevä ohimenevän hermosolujen ja glian depolarisaation aalto.
Lähellä kuolemaa koskeva kokemus (NDE) on harvinainen, mutta hyvin tunnettu ilmiö.
NDE:t ovat syvällisiä psyykkisiä kokemuksia, joita esiintyy yleisesti henkeä uhkaavissa olosuhteissa.
Neurologisista hypoteeseista on keskusteltu epilepsiasta, ohimolohkon häiriöistä ja REM-unitunkeutumisesta.
DCE:n roolista ei kuitenkaan ole koskaan keskusteltu.
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: selvittää, onko NDE:n ja migreenin välillä epidemiologinen yhteys / määrittää, seurasiko NDE:tä migreenistä päänsärkyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lähellä kuolemaa kokenut henkilö (NDE).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohde, joka on kokenut tapahtuman määrittelemän NDE:n, kun koehenkilö on kliinisen kuoleman tilassa tai tietyssä tietoisuustilassa, johon liittyy seuraava tapahtuma: kehon ulostulon kokemus, ruumiittomuus, tunneliin ja/tai valoon;
- Aihe tallennettu EMI-tietokantaan (Dr. Postel, kansallinen koulutus-, tutkimus- ja omantunnon tiedotuskeskus;
- Aiheena suostumus osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaan mielentila tai häiriö tai psykiatrinen historia tai mikä tahansa muu tekijä, joka rajoittaa kykyä osallistua tietoiseen ja tutkimukseen sopusointuun;
- Muu kuin hankittu osallistumissopimus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: yksi päivä
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 4. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-47
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .