Doświadczenie bliskiej śmierci (NDE) i migrena
3 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Migrena jest powszechnym pierwotnym bólem głowy powodującym niesprawność.
Badania epidemiologiczne udokumentowały jego wysoką częstość występowania oraz duże skutki społeczno-ekonomiczne i osobiste.
Migrena dotyka ponad 20% populacji Francji.
Jednak fizjopatologia migreny jest zawsze częściowo poznana.
Szerząca się depresja korowa (CSD) jest powszechnie akceptowanym elektrofizjologicznym podłożem aury migrenowej.
CSD to wolno rozprzestrzeniająca się fala przejściowej depolaryzacji neuronów i gleju.
Doświadczenie bliskiej śmierci (NDE) jest rzadkim, ale dobrze znanym zjawiskiem.
NDE to głębokie przeżycia psychiczne, często występujące w stanach zagrażających życiu.
Wśród hipotez neurologicznych omówiono padaczkę, zaburzenia płata skroniowego, intruzję snu REM.
Jednak rola DCE nigdy nie była omawiana.
Celem tego badania jest: sprawdzenie, czy istnieje związek epidemiologiczny między NDE a migreną/ określenie, czy po NDE wystąpił migrenowy ból głowy.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marseille, Francja, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
podmiot, który doświadczył doświadczenia bliskiego śmierci (NDE).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podmiot, który doświadczył NDE zdefiniowany przez wystąpienie, gdy podmiot znajduje się w stanie śmierci klinicznej lub w szczególnym stanie świadomości następującego zdarzenia: doświadczenie wyjścia ciała, odcieleśnienie, tunel i/lub światło;
- Temat zarejestrowany w bazie danych EMI (Dr. Postel, Narodowe Centrum Edukacji, Badań i Informacji o Sumieniu;
- Temat wyrażający zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Stan psychiczny lub zaburzenie psychiczne pacjenta lub wywiad psychiatryczny lub jakikolwiek inny czynnik ograniczający możliwość świadomego i zgodnego z badaniem udziału w badaniu;
- Inne niż uzyskana Umowa Uczestnictwa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-47
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .