Околосмертный опыт (ОСП) и мигрень
3 августа 2016 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Мигрень — распространенное инвалидизирующее первичное головное заболевание.
Эпидемиологические исследования зафиксировали его высокую распространенность и серьезные социально-экономические и личные последствия.
Мигрень затрагивает более 20% населения Франции.
Однако физиопатология мигрени всегда частично известна.
Корково-распространяющаяся депрессия (CSD) является широко признанным электрофизиологическим субстратом мигренозной ауры.
CSD представляет собой медленно распространяющуюся волну преходящей нейрональной и глиальной деполяризации.
Околосмертный опыт (ОСП) — редкое, но хорошо известное явление.
ОСП — это глубокие психические переживания, обычно возникающие в опасных для жизни состояниях.
Среди неврологических гипотез обсуждались эпилепсия, расстройства височных долей, вторжение в фазу быстрого сна.
Однако роль DCE никогда не обсуждалась.
Цели этого исследования: выяснить, существует ли эпидемиологическая связь между ОСП и мигренью, определить, сопровождались ли ОСП мигренозной головной болью.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
субъект, переживший клиническую смерть (ОСП).
Описание
Критерии включения:
- Субъект, переживший ОСП, определяется возникновением, когда субъект находится в состоянии клинической смерти или в особом состоянии сознания, следующего события: телесное переживание, развоплощение, течение туннеля и/или свет;
- Тема занесена в базу данных EMI (Dr. Постел, Национальный центр образования, исследований и информации о совести;
- Тема, дающая согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Психическое состояние или расстройство пациента, психиатрический анамнез или любой другой фактор, ограничивающий возможность информированного участия и соответствия требованиям исследования;
- Кроме полученного Соглашения об участии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество жизни
Временное ограничение: один день
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014-47
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .