Intrathecal Tetanus Immunoglobulin til behandling af stivkrampe (ITITTT)
28. maj 2020 opdateret af: Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam
Intratekal immunoglobulin til behandling af voksne patienter med stivkrampe: et randomiseret kontrolleret 2x2 faktorielt forsøg
For at fastslå, om tilsætning af intratekal stivkrampe-antitoksin reducerer behovet for mekanisk ventilation hos patienter med stivkrampe
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerne vil udføre et randomiseret delvist blindet kontrolleret 2x2 faktorielt forsøg. For det første vil voksne indlagt på intensivafdelingen på Hospitalet for Tropiske Sygdomme Ho Chi Minh City blive randomiseret til at modtage enten humant (3000 IE) eller heste (21.000 enheder) intramuskulært antitoksin. For det andet vil deltagerne blive randomiseret til at modtage enten standardbehandling med intramuskulært antitoksin alene eller med tilsætning af 500 IE intratekal humant antitoksin. Patienter med tidligere antitoksinbehandling og patienter med kontraindikationer mod lumbalpunktur eller antitoksinbehandling vil blive udelukket.
Alle patienter vil modtage anden standard stivkrampebehandling, som skønnes nødvendig af de behandlende læger. Spasmer vil blive behandlet med benzodiazepiner som førstelinjebehandling. Patienter med spasmer, der ikke er kontrolleret med benzodiazepiner, vil modtage trakeostomi, lammelser, magnesiumsulfat og mekanisk ventilation. Hjertefrekvens, BP, temperatur og dagligt stofforbrug vil blive registreret under hele intensivopholdet. Patienter vil blive fulgt efter udskrivning fra hospitalet indtil 240 dage for invaliditet/dødsfald.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
272
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Hospital for Tropical Diseases
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter (≥16 år) med en klinisk diagnose af generaliseret stivkrampe indlagt på intensivafdelingen (ICU) på Hospital for Tropical Diseases, Ho Chi Minh City, Vietnam
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående administration af antitoksin under denne episode
- Kontraindikation til brug af humant eller hesteantitoksin
- Kontraindikation til lumbalpunktur
- Modtager allerede mekanisk ventilation eller forventes at kræve dette, før intratekal injektion kan gives
- Graviditet
- Informeret samtykke ikke opnået
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Humant tetanus immunoglobulin
Humant tetanus immunoglobulin (Tetagam-P): Injektion (forfyldt sprøjte) 250 IE i 1 ml - Intrathecal 500 IE
|
Voksne indlagt på intensivafdeling på Hospital for Tropiske Sygdomme vil blive randomiseret til at modtage enten humant (3000 IE) eller heste (21.000 enheder) intramuskulært antitoksin.
For det andet vil deltagerne blive randomiseret til at modtage tilsætningen af 500 IE intratekal humant antitoksin.
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Intramuskulært antitoksin
Humant stivkrampe-immunoglobulin (Tetagam-P): Injektion (forfyldt sprøjte) 250 IE i 1 ml - intramuskulært 3000 IE ELLER Equine antiserum - 21.000 enheder
|
Voksne indlagt på intensivafdeling på Hospital for Tropiske Sygdomme vil blive randomiseret til at modtage enten humant (3000 IE) eller heste (21.000 enheder) intramuskulært antitoksin.
For det andet vil deltagerne blive randomiseret til at modtage tilsætningen af 500 IE intratekal humant antitoksin.
Andre navne:
For det første vil voksne indlagt på intensivafdeling på Hospital for Tropiske Sygdomme blive randomiseret til at modtage enten humant (3000 IE) eller heste (21.000 enheder) intramuskulært antitoksin inklusive en 0,05 ml testdosis (dvs. 75 enheder hesteantitoksin eller 12,5 IE humant antitoksin).
For det andet vil deltagerne blive randomiseret med falsk procedure
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Krav om mekanisk ventilation under intensivophold
Tidsramme: Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
Kriterier for mekanisk ventilation er iltmætning (SpO2) <90%; eller partialtryk af oxygen/fraktion af indåndet oxygen (PaO2/FiO2) <250; eller overdreven spasmer, der nødvendiggør muskellammelse. Disse kriterier er vejledende, og den endelige beslutning om at ventilere en patient ligger hos den enkelte patientansvarlige læge. |
Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af intensivophold
Tidsramme: Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
|
|
Varighed af hospitalsophold
Tidsramme: Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
|
|
Varighed af mekanisk ventilation
Tidsramme: Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
|
|
På hospital og 240 dages dødelighed
Tidsramme: 240 dage
|
240 dage
|
|
|
På hospitalet og 240 dages invaliditet
Tidsramme: 240 dage
|
240 dage
|
|
|
Ny antibiotika-recept under intensivophold
Tidsramme: Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
Ny antibiotikarecept under intensivophold (eksklusive antibiotika mod stivkrampe eller initial indgangsinfektion)
|
Under intensivophold i gennemsnit 3 uger
|
|
Forekomst af Ventilator Associated Pneumoni
Tidsramme: Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Definition af Ventilatorassocieret pneumoni (VAP): Mekanisk ventilation i mindst 48 timer og med røret på plads inden for de sidste 48 timer og 2 af:
|
Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
|
Forekomst af klinisk syndrom med dysfunktion af det autonome nervesystem
Tidsramme: 240 dage
|
Mindst 3 af følgende kriterier:
|
240 dage
|
|
Samlet dosis af benzodiazepiner og pipecuronium under hospitalsophold
Tidsramme: Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Under hospitalsophold i gennemsnit 5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Minh Yen Lam, MD, Oxford University Clinical Research Unit
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Jiang D, Pu X, Wu J, Li M, Liu P. Rapid, sensitive, and specific detection of Clostridium tetani by loop-mediated isothermal amplification assay. J Microbiol Biotechnol. 2013 Jan;23(1):1-6. doi: 10.4014/jmb.1205.05063.
- Thwaites CL, Yen LM, Nga NT, Parry J, Binh NT, Loan HT, Thuy TT, Bethell D, Parry CM, White NJ, Day NP, Farrar JJ. Impact of improved vaccination programme and intensive care facilities on incidence and outcome of tetanus in southern Vietnam, 1993-2002. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2004 Nov;98(11):671-7. doi: 10.1016/j.trstmh.2004.01.008.
- Rosenthal VD, Maki DG, Salomao R, Moreno CA, Mehta Y, Higuera F, Cuellar LE, Arikan OA, Abouqal R, Leblebicioglu H; International Nosocomial Infection Control Consortium. Device-associated nosocomial infections in 55 intensive care units of 8 developing countries. Ann Intern Med. 2006 Oct 17;145(8):582-91. doi: 10.7326/0003-4819-145-8-200610170-00007.
- Thwaites CL, Yen LM, Loan HT, Thuy TT, Thwaites GE, Stepniewska K, Soni N, White NJ, Farrar JJ. Magnesium sulphate for treatment of severe tetanus: a randomised controlled trial. Lancet. 2006 Oct 21;368(9545):1436-43. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69444-0.
- Ildirim I. A new treatment for neonatal tetanus. Antitetanic serum and prednisolone given together intrathecally. Turk J Pediatr. 1967 Jul;9(3):89-95. No abstract available.
- St-Amour I, Pare I, Alata W, Coulombe K, Ringuette-Goulet C, Drouin-Ouellet J, Vandal M, Soulet D, Bazin R, Calon F. Brain bioavailability of human intravenous immunoglobulin and its transport through the murine blood-brain barrier. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Dec;33(12):1983-92. doi: 10.1038/jcbfm.2013.160. Epub 2013 Sep 18.
- Miana-Mena FJ, Roux S, Benichou JC, Osta R, Brulet P. Neuronal activity-dependent membrane traffic at the neuromuscular junction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Mar 5;99(5):3234-9. doi: 10.1073/pnas.052023599.
- Sancho A, Melchiorri D, Abadie E; Committee for Medicinal Products for Human Use, European Medicines Agency. More on influenza vaccine in young children. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2528; author reply 2528-9. doi: 10.1056/NEJMc1205643. No abstract available.
- Lalli G, Schiavo G. Analysis of retrograde transport in motor neurons reveals common endocytic carriers for tetanus toxin and neurotrophin receptor p75NTR. J Cell Biol. 2002 Jan 21;156(2):233-9. doi: 10.1083/jcb.200106142. Epub 2002 Jan 21.
- FRIEDEMANN U, TRAUB FB. Pathogenesis of local tetanus in the dog and the cat. J Immunol. 1949 Sep;63(1):23-8. No abstract available.
- Roux E, Borrel A. Tetanos Cerebral et immunite contre le tetanus. Ann Inst Pasteur (Paris) [Internet]. 1898;12(4):525-35. Available from: https://archive.org/stream/annalesdelinstit12inst
- Florey H, Fildes P. Tetanus . -Vii . the Treatment of Tetanus in Rabbits By Large Intrathecal Doses of Antitoxin . Br J Exp Pathol. 1927;(October):393-7
- Sherrington BYCS. The serum treatment of experimental tetanus in monkeys. Lancet. 1917;964:54-68
- Sedaghatian MR. Intrathecal serotherapy in neonatal tetanus: a controlled trial. Arch Dis Child. 1979 Aug;54(8):623-5. doi: 10.1136/adc.54.8.623.
- Ildirim I. Intrathecal serotherapy of tetanus. I. Explanation of complications. II. Comparison of intrathecal tetanus immune globulin and tetanus antitoxin. Turk J Pediatr. 1974 Jul;16(3):103-10. No abstract available.
- Miranda-Filho Dde B, Ximenes RA, Barone AA, Vaz VL, Vieira AG, Albuquerque VM. Randomised controlled trial of tetanus treatment with antitetanus immunoglobulin by the intrathecal or intramuscular route. BMJ. 2004 Mar 13;328(7440):615. doi: 10.1136/bmj.38027.560347.7C. Epub 2004 Mar 5.
- Wateba M, Diop S, Nichols S, Patassi A, Adjo S, Gbadamassi G, Tidjani O. [Intrathecal therapy with 1 500 UI of antitetanic serum and 1.5 g of intravenous metronidazole: prognosis of tetanus in hospitalized patients in Togo]. Sante. 2008 Jul-Sep;18(3):125-9. doi: 10.1684/san.2008.0115. French.
- Menon J, Mathews L. Intrathecal immunoglobulin in the treatment of tetanus. Indian Pediatr. 2002 Jul;39(7):654-7. No abstract available.
- Sun KO, Chan YW, Cheung RT, So PC, Yu YL, Li PC. Management of tetanus: a review of 18 cases. J R Soc Med. 1994 Mar;87(3):135-7. doi: 10.1177/014107689408700306.
- Abrutyn E, Berlin JA. Intrathecal therapy in tetanus. A meta-analysis. JAMA. 1991 Oct 23-30;266(16):2262-7.
- Kabura L, Ilibagiza D, Menten J, Van den Ende J. Intrathecal vs. intramuscular administration of human antitetanus immunoglobulin or equine tetanus antitoxin in the treatment of tetanus: a meta-analysis. Trop Med Int Health. 2006 Jul;11(7):1075-81. doi: 10.1111/j.1365-3156.2006.01659.x.
- Agarwal M, Thomas K, Peter JV, Jeyaseelan L, Cherian AM. A randomized double-blind sham-controlled study of intrathecal human anti-tetanus immunoglobulin in the management of tetanus. Natl Med J India. 1998 Sep-Oct;11(5):209-12.
- Rodrigo C, Fernando D, Rajapakse S. Pharmacological management of tetanus: an evidence-based review. Crit Care. 2014 Mar 26;18(2):217. doi: 10.1186/cc13797.
- Govindaraj GM, Riyaz A. Current practice in the management of tetanus. Crit Care. 2014 May 27;18(3):145. doi: 10.1186/cc13894.
- Health Protection Agency. HPA expert working group interim guidance on the use of tetanus immunoglobulin for the treatment of Tetanus [Internet]. 2013. Available from: https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/400084/expert_working_group_interim_guidance_on_the_use_of_tetanus_immunoglobulin_for_the_treatment_of_Tetanus.pdf
- NATION NS, PIERCE NF, ADLER SJ, CHINNOCK RF, WEHRLE PF. Tetanus; the use of human hyperimmune globulin in treatment. Calif Med. 1963 Jun;98(6):305-7.
- Naguwa SM, Nelson BL. Human serum sickness. Clin Rev Allergy. 1985 Feb;3(1):117-26. doi: 10.1007/BF02993045. No abstract available.
- McCracken GH Jr, Dowell DL, Marshall FN. Double-blind trial of equine antitoxin and human immune globulin in tetanus neonatorum. Lancet. 1971 Jun 5;1(7710):1146-9. doi: 10.1016/s0140-6736(71)91659-x. No abstract available.
- Smith JW, Schallibaum EM. The therapeutic effect of homologous and heterologous antitoxins in experimental diphtheria and tetanus. Br J Exp Pathol. 1970 Feb;51(1):73-80.
- Calvo AC, Olivan S, Manzano R, Zaragoza P, Aguilera J, Osta R. Fragment C of tetanus toxin: new insights into its neuronal signaling pathway. Int J Mol Sci. 2012;13(6):6883-6901. doi: 10.3390/ijms13066883. Epub 2012 Jun 7.
- Health Protection Agency. Tetanus [Internet]. Information for Health Professionals. 2013. Available from: http://www.hpa.org.uk/webc/HPAwebFile/HPAweb_C/1194947374762
- Sanders RK, Martyn B, Joseph R, Peacock ML. Intrathecal antitetanus serum (horse) in the treatment of tetanus. Lancet. 1977 May 7;1(8019):974-7. doi: 10.1016/s0140-6736(77)92278-4.
- Smith JW. Intracerebral antitoxin in experimental tetanus. Br J Exp Pathol. 1966 Feb;47(1):17-24. No abstract available.
- Loan HT, Parry J, Nga NT, Yen LM, Binh NT, Thuy TT, Duong NM, Campbell JI, Thwaites L, Farrar JJ, Parry CM. Semi-recumbent body position fails to prevent healthcare-associated pneumonia in Vietnamese patients with severe tetanus. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2012 Feb;106(2):90-7. doi: 10.1016/j.trstmh.2011.10.010. Epub 2011 Dec 22.
- Thwaites CL, Yen LM, Glover C, Tuan PQ, Nga NT, Parry J, Loan HT, Bethell D, Day NP, White NJ, Soni N, Farrar JJ. Predicting the clinical outcome of tetanus: the tetanus severity score. Trop Med Int Health. 2006 Mar;11(3):279-87. doi: 10.1111/j.1365-3156.2006.01562.x.
- Luangasanatip N, Hongsuwan M, Lubell Y, Limmathurotsakul D, Teparrukkul P, Chaowarat S, Day NP, Graves N, Cooper BS. Long-term survival after intensive care unit discharge in Thailand: a retrospective study. Crit Care. 2013 Oct 3;17(5):R219. doi: 10.1186/cc13036.
- Mchil Ugwu GI. Neonatal Tetanus in Varri Niger Delta: A Ten Year Retrospective Study. CJMedRes. 2010;4:3-7
- Barlow JL, Mung'Ala-Odera V, Gona J, Newton CR. Brain damage after neonatal tetanus in a rural Kenyan hospital. Trop Med Int Health. 2001 Apr;6(4):305-8. doi: 10.1046/j.1365-3156.2001.00705.x.
- Neequaye J, Nkrumah FK. Failure of intrathecal antitetanus serum to improve survival in neonatal tetanus. Arch Dis Child. 1983 Apr;58(4):276-8. doi: 10.1136/adc.58.4.276.
- Vakil BJ, Armitage P, Clifford RE, Laurence DR. Therapeutic trial of intracisternal human tetanus immunoglobulin in clinical tetanus. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1979;73(5):579-83. doi: 10.1016/0035-9203(79)90058-0.
- Thwaites CL, Beeching NJ, Newton CR. Maternal and neonatal tetanus. Lancet. 2015 Jan 24;385(9965):362-70. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60236-1. Epub 2014 Aug 19.
- Robert R, Rouffineau J, Cremault A, Bauple JL, Pourrat O, Gil R, Patte D. [Reversible paraplegia following intrathecal injection of high doses of human gammaglobulins in the treatment of low-grade tetanus. 4 cases]. Presse Med. 1984 Sep 22;13(32):1947-9. French.
- Dodou K. Intrathecal route of drug delivery can save lives or improve quality of life [Internet]. Pharmaceutical Journal. 2012. p. 9-12. Available from: http://www.pjonline.com/news/intrathecal_route_of_drug_delivery_can_save_lives_or_improve_quality_of_life
- Dodou K. Intrathecal route of drug delivery can save lives or improve quality of life. Pharmaceutical Journal. 2012. p. 9-12
- Munts AG, van der Plas AA, Voormolen JH, Marinus J, Teepe-Twiss IM, Onkenhout W, van Gerven JM, van Hilten JJ. Intrathecal glycine for pain and dystonia in complex regional pain syndrome. Pain. 2009 Nov;146(1-2):199-204. doi: 10.1016/j.pain.2009.07.030. Epub 2009 Aug 14.
- Lim ES, Lee IO. Effect of intrathecal glycine and related amino acids on the allodynia and hyperalgesic action of strychnine or bicuculline in mice. Korean J Anesthesiol. 2010 Jan;58(1):76-86. doi: 10.4097/kjae.2010.58.1.76. Epub 2010 Jan 31.
- Lee IO, Son JK, Lim ES, Kim YS. Pharmacology of intracisternal or intrathecal glycine, muscimol, and baclofen in strychnine-induced thermal hyperalgesia of mice. J Korean Med Sci. 2011 Oct;26(10):1371-7. doi: 10.3346/jkms.2011.26.10.1371. Epub 2011 Oct 1.
- Andrewes F. On the intrathecal route for the administration of tetanus antitoxin. Lancet. 1917;189(May):682-6
- Gupta PS, Kapoor R, Goyal S, Batra VK, Jain BK. Intrathecal human tetanus immunoglobulin in early tetanus. Lancet. 1980 Aug 30;2(8192):439-40. doi: 10.1016/s0140-6736(80)91883-8.
- Ahmad A, Qaisar I, Naeem M, Mazhar AU, Ashfaq M. Intrathecal anti-tetanus human immunoglobulin in the treatment of neonatal tetanus. J Coll Physicians Surg Pak. 2011 Sep;21(9):539-41.
- Mongi PS, Mbise RL, Msengi AE, Do Amsi DM. Tetanus neonatorum--experience with intrathecal serotherapy at Muhimbili Medical Centre, Dar es Salaam, Tanzania. Ann Trop Paediatr. 1987 Mar;7(1):27-31. doi: 10.1080/02724936.1987.11748469.
- Rowbotham MC. Pain's policy on the spinal administration of drugs. Pain. 2010 Jun;149(3):415-416. doi: 10.1016/j.pain.2010.02.027. Epub 2010 Mar 3. No abstract available.
- Eisenach JC, Shafer SL, Yaksh T. The need for a journal policy on intrathecal, epidural, and perineural administration of non-approved drugs. Pain. 2010 Jun;149(3):417-419. doi: 10.1016/j.pain.2010.02.028. Epub 2010 Mar 15. No abstract available.
- Geeta MG, Krishnakumar P, Mathews L. Intrathecal tetanus immunoglobulins in the management of tetanus. Indian J Pediatr. 2007 Jan;74(1):43-5. doi: 10.1007/s12098-007-0025-y.
- Turillazzi E, Neri M, Pomara C, Riezzo I, Fineschi V. An immunohistochemical study on a tetanus fatal case using toxin fragment C (TTC). Should it be a useful diagnostic tool? Neuropathology. 2009 Feb;29(1):68-71. doi: 10.1111/j.1440-1789.2008.00912.x. Epub 2008 Apr 15.
- Van Hao N, Loan HT, Yen LM, Kestelyn E, Hong DD, Thuy DB, Nguyen NT, Duong HTH, Thuy TTD, Nhat PTH, Khanh PNQ, Dung NTP, Phu NH, Phong NT, Lieu PT, Tuyen PT, Hanh BTB, Nghia HDT, Oanh PKN, Tho PV, Tan Thanh T, Turner HC, van Doorn HR, Van Tan L, Wyncoll D, Day NP, Geskus RB, Thwaites GE, Van Vinh Chau N, Thwaites CL. Human versus equine intramuscular antitoxin, with or without human intrathecal antitoxin, for the treatment of adults with tetanus: a 2 x 2 factorial randomised controlled trial. Lancet Glob Health. 2022 Jun;10(6):e862-e872. doi: 10.1016/S2214-109X(22)00117-6.
- Loan HT, Yen LM, Kestelyn E, Hao NV, Thanh TT, Dung NTP, Turner HC, Geskus RB, Wolbers M, Tan LV, Van Doorn HR, Day NP, Wyncoll D, Hien TT, Thwaites GE, Vinh Chau NV, Thwaites CL. Intrathecal Immunoglobulin for treatment of adult patients with tetanus: A randomized controlled 2x2 factorial trial. Wellcome Open Res. 2018 Nov 5;3:58. doi: 10.12688/wellcomeopenres.14587.2. eCollection 2018.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2016
Først opslået (Skøn)
21. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Infektioner
- Neurologiske manifestationer
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infektioner
- Neuromuskulære manifestationer
- Clostridium infektioner
- Hypokalcæmi
- Calciummetabolismeforstyrrelser
- Stivkrampe
- Tetany
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunglobuliner, intravenøst
- Antitoksiner
Andre undersøgelses-id-numre
- 03TS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .