- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03449355
Seksualitet efter en anden leveringsmåde
Virkning af leveringsmåden på seksuelle funktioner og livskvalitet blandt en gruppe egyptiske kvinder
Graviditet og fødsel påvirker normalt de generelle kvinders livskvalitet. Nogle undersøgelser har rapporteret, at seksuel sundhed kan blive påvirket af leveringsmåden. Mere end 70 % af gravide kvinder foretrækker kejsersnit på grund af flere årsager, som peger på frygten for smerte og komplikationer ved vaginal fødsel som de mest almindelige årsager.
Formålet med arbejdet: At udforske sammenhængen mellem livskvalitet og mulig seksuel dysfunktion efter normal vaginal i sammenligning med kejsersnit.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mansourah, Egypten, 35516
- Mansoura University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primiparas kvinder, der var blevet født med enten vaginalt eller kejsersnit omkring 6-12 måneder.
- Alle inkluderede kvinder skal være officielt gift
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med historie med seksuel dysfunktion
- Kvinder med tidligere bækkenoperationer bortset fra kejsersnit.
- historie med anti-depressiv medicinbehandling.
- historie med genital prolaps
- historie med diabetes mellitus
- tab af et familiemedlem eller ugunstigt neonatalt resultat eller børnedød
- Skilsmisse erfaring
- familieproblemer og sager, der ikke var interesserede i deltagelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
vaginal gruppe
|
|
kejsersnit gruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitet efter fødslen
Tidsramme: en måned
|
amplituden af mange ændringer sker under og efter graviditeten, som påvirker fysisk, psykisk og social sundhed og generelt kvinders livskvalitet
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forholdet mellem livskvalitet og seksuel dysfunktion efter begge leveringsmåder
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- sexuality
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .