Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seksualitet etter forskjellig leveringsmåte

31. mars 2018 oppdatert av: Hanan Nabil, Mansoura University

Effekten av leveringsmåten på seksuelle funksjoner og livskvalitet blant en gruppe egyptiske kvinner

Graviditet og fødsel påvirker vanligvis kvinners generelle livskvalitet. Noen studier har rapportert at seksuell helse kan påvirkes av leveringsmåten. Mer enn 70 % av gravide kvinner foretrekker keisersnitt på grunn av flere årsaker peker på frykten for smerte og komplikasjoner ved vaginal fødsel som de vanligste årsakene.

Målet med arbeidet: Å utforske sammenhengen mellom livskvalitet og mulig seksuell dysfunksjon etter normal vaginal i forhold til keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Mansourah, Egypt, 35516
        • Mansoura University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primiparøse kvinner 6-12 måneder etter fødsel enten vaginalt eller keisersnitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primiparas kvinner som hadde blitt født med enten vaginalt eller keisersnitt ca. 6-12 måneder.
  • Alle inkluderte kvinner skal være offisielt gift

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med historie med seksuell dysfunksjon
  • Kvinner med tidligere bekkenoperasjoner bortsett fra keisersnitt.
  • historie med antidepressiv medikamentell behandling.
  • historie med genital prolaps
  • historie med diabetes mellitus
  • tap av et familiemedlem eller ugunstig neonatalt utfall eller barnedød
  • Skilsmisse erfaring
  • familieproblemer og saker som ikke var interessert i medvirkning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
vaginal gruppe
keisersnitt gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
livskvalitet etter fødsel
Tidsramme: en måned
amplituden til mange endringer skjer under og etter graviditet, som påvirker fysisk, psykologisk og sosial helse og generelt kvinners livskvalitet
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forholdet mellom livskvalitet og seksuell dysfunksjon etter begge leveringsmåter
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • sexuality

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Seksuell dysfunksjon og leveringsmåte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere