Sexualitet efter olika leveranssätt
31 mars 2018 uppdaterad av: Hanan Nabil, Mansoura University
Effekten av förlossningssättet på sexuella funktioner och livskvalitet bland en grupp egyptiska kvinnor
Graviditet och förlossning påverkar vanligtvis kvinnors allmänna livskvalitet. Vissa studier har rapporterat att sexuell hälsa kan påverkas av förlossningssättet. Mer än 70 % av gravida kvinnor föredrar kejsarsnitt på grund av flera skäl pekar ut rädslan för smärta och komplikationer vid vaginal förlossning som de vanligaste orsakerna.
Syfte med arbetet: Att utforska sambandet mellan livskvalitet och eventuell sexuell dysfunktion efter normal vaginal i jämförelse med kejsarsnittsförlossningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mansourah, Egypten, 35516
- Mansoura University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primiparous kvinnor 6-12 månader efter förlossningar antingen vaginalt eller kejsarsnitt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primiparas kvinnor som hade förlossats med antingen vaginalt eller kejsarsnitt ca 6-12 månader.
- Alla inkluderade kvinnor bör vara officiellt gifta
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med historia av sexuell dysfunktion
- Kvinnor med tidigare bäckenoperationer förutom kejsarsnitt.
- historia av antidepressiv läkemedelsbehandling.
- historia av genital framfall
- historia av diabetes mellitus
- förlust av någon familjemedlem eller ofördelaktigt neonatalt resultat eller barndöd
- Erfarenhet av skilsmässa
- familjeproblem och fall som inte var intresserade av deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
vaginal grupp
|
|
kejsarsnittsgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
livskvalitet efter förlossningen
Tidsram: en månad
|
amplituden av många förändringar sker under och efter graviditeten, som påverkar fysisk, psykologisk och social hälsa och generellt kvinnors livskvalitet
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förhållandet mellan livskvalitet och sexuell dysfunktion efter båda leveranssätten
Tidsram: en månad
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2018
Första postat (Faktisk)
28 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- sexuality
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sexuell dysfunktion och leveranssätt
-
Technical University of MunichInstitut für Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie der TU... och andra samarbetspartnersOkändAssociation of Heterotopic Gastric Mucosa of the Cervical Esophagus and Globus SensationsTyskland