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Sexualité après différents modes de délivrance

31 mars 2018 mis à jour par: Hanan Nabil, Mansoura University

Effet du mode d'accouchement sur les fonctions sexuelles et la qualité de vie chez un groupe de femmes égyptiennes

La grossesse et l'accouchement affectent généralement la qualité de vie générale des femmes. Certaines études ont rapporté que la santé sexuelle peut être affectée par le mode d'accouchement. Plus de 70% des femmes enceintes préfèrent la césarienne pour plusieurs raisons, la peur de la douleur et des complications de l'accouchement vaginal étant les raisons les plus courantes.

Objectif du travail : Explorer la relation entre la qualité de vie et l'éventuel dysfonctionnement sexuel après une vaginale normale par rapport aux accouchements par césarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mansourah, Egypte, 35516
        • Mansoura University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes primipares 6 à 12 mois après l'accouchement soit par voie vaginale soit par césarienne

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes primipares ayant accouché par voie vaginale ou césarienne vers 6 à 12 mois.
  • Toutes les femmes incluses doivent être officiellement mariées

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant des antécédents de dysfonction sexuelle
  • Femmes ayant des antécédents de chirurgie pelvienne en dehors de la césarienne.
  • antécédent de traitement anti-dépressif.
  • antécédent de prolapsus génital
  • histoire du diabète sucré
  • la perte d'un membre de la famille ou une issue néonatale défavorable ou douteuse ou le décès d'un enfant
  • Expérience de divorce
  • problèmes familiaux et cas qui n'étaient pas intéressés à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe vaginal
groupe de césarienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de vie après l'accouchement
Délai: un mois
l'amplitude de nombreux changements se produisent pendant et après la grossesse, qui affectent la santé physique, psychologique et sociale et généralement la qualité de vie des femmes
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
la relation entre la qualité de vie et la dysfonction sexuelle après les deux modes d'accouchement
Délai: un mois
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2018

Première publication (Réel)

28 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • sexuality

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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