Sexualidade após diferentes modos de parto
31 de março de 2018 atualizado por: Hanan Nabil, Mansoura University
Efeito do tipo de parto nas funções sexuais e na qualidade de vida de um grupo de mulheres egípcias
Gravidez e parto geralmente afetam a qualidade de vida da mulher em geral. Alguns estudos relataram que a saúde sexual pode ser afetada pelo tipo de parto. Mais de 70% das gestantes preferem a cesárea por diversos motivos apontam o medo da dor e as complicações do parto vaginal como os motivos mais comuns.
Objetivo do trabalho: Explorar a relação entre qualidade de vida e a possível disfunção sexual após parto vaginal normal em comparação com partos cesáreos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mansourah, Egito, 35516
- Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres primíparas 6-12 meses após o parto vaginal ou cesariana
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres primíparas que tiveram parto vaginal ou cesariana cerca de 6-12 meses.
- Todas as mulheres incluídas devem ser oficialmente casadas
Critério de exclusão:
- Mulheres com história de disfunção sexual
- Mulheres com histórico de qualquer cirurgia pélvica, exceto cesariana.
- história de terapia medicamentosa antidepressiva.
- história de prolapso genital
- história de diabetes melito
- perda de qualquer membro da família ou resultado neonatal desfavorável ou morte infantil
- experiência de divórcio
- problemas familiares e casos que não estavam interessados em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo vaginal
|
|
grupo de cesariana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade de vida após o parto
Prazo: um mês
|
a amplitude de muitas mudanças que ocorrem durante e após a gravidez, que afetam a saúde física, psicológica e social e, em geral, a qualidade de vida das mulheres
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a relação entre qualidade de vida e disfunção sexual após ambos os modos de parto
Prazo: um mês
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- sexuality
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .