Sessualità dopo diverse modalità di consegna
31 marzo 2018 aggiornato da: Hanan Nabil, Mansoura University
Effetto della modalità di consegna sulle funzioni sessuali e sulla qualità della vita in un gruppo di donne egiziane
La gravidanza e il parto di solito influenzano la qualità generale della vita delle donne. Alcuni studi hanno riportato che la salute sessuale può essere influenzata dalla modalità di consegna. Più del 70% delle donne incinte preferisce il taglio cesareo a causa di diversi motivi che indicano la paura del dolore e le complicanze del parto vaginale come le ragioni più comuni.
Scopo del lavoro: Esplorare la relazione tra la qualità della vita e la possibile disfunzione sessuale dopo parto vaginale normale rispetto a parto cesareo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mansourah, Egitto, 35516
- Mansoura University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne primipare 6-12 mesi dopo il parto con taglio vaginale o cesareo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne primipare che avevano partorito con taglio vaginale o cesareo di circa 6-12 mesi.
- Tutte le donne incluse dovrebbero essere ufficialmente sposate
Criteri di esclusione:
- Donne con storia di disfunzione sessuale
- Donne con storia di qualsiasi intervento chirurgico pelvico oltre al taglio cesareo.
- storia di terapia farmacologica antidepressiva.
- storia di prolasso genitale
- storia del diabete mellito
- perdita di qualsiasi membro della famiglia o esito neonatale sfavorevole o morte del bambino
- Esperienza di divorzio
- problemi familiari e casi che non erano interessati alla partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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gruppo vaginale
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gruppo taglio cesareo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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qualità della vita dopo il parto
Lasso di tempo: un mese
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l'ampiezza di molti cambiamenti che si verificano durante e dopo la gravidanza, che influenzano la salute fisica, psicologica e sociale e in generale la qualità della vita delle donne
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un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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la relazione tra qualità della vita e disfunzione sessuale dopo il parto in entrambe le modalità
Lasso di tempo: un mese
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un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- sexuality
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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