Sexualita po odlišném způsobu dodání
31. března 2018 aktualizováno: Hanan Nabil, Mansoura University
Vliv způsobu porodu na sexuální funkce a kvalitu života mezi skupinou egyptských žen
Těhotenství a porod obvykle ovlivňují celkovou kvalitu života žen. Některé studie uvádějí, že sexuální zdraví může být ovlivněno způsobem porodu. Více než 70 % těhotných žen preferuje císařský řez z několika důvodů, přičemž jako nejčastější důvody uvádí strach z bolesti a komplikace vaginálního porodu.
Cíl práce: Prozkoumat vztah mezi kvalitou života a možnou sexuální dysfunkcí po normálním vaginálním porodu v porovnání s porody císařským řezem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mansourah, Egypt, 35516
- Mansoura University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
prvorodičky 6-12 měsíců po porodu buď vaginálním nebo císařským řezem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy prvorodiček, které byly porozeny buď vaginálním nebo císařským řezem asi 6-12 měsíců.
- Všechny zahrnuté ženy by měly být oficiálně vdané
Kritéria vyloučení:
- Ženy s anamnézou sexuální dysfunkce
- Ženy s anamnézou jakékoli operace pánve kromě císařského řezu.
- anamnéza antidepresivní farmakoterapie.
- anamnéza prolapsu genitálií
- Diabetes mellitus v anamnéze
- ztráta jakéhokoli člena rodiny nebo nepříznivý novorozenecký výsledek nebo smrt dítěte
- Rozvodová zkušenost
- rodinné problémy a případy, kteří o účast neměli zájem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
vaginální skupina
|
|
skupina císařského řezu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kvalitu života po porodu
Časové okno: jeden měsíc
|
během těhotenství a po něm dochází k amplitudě mnoha změn, které ovlivňují fyzické, psychické a sociální zdraví a obecně kvalitu života žen
|
jeden měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
vztah mezi kvalitou života a sexuální dysfunkcí po porodu oběma způsoby
Časové okno: jeden měsíc
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. ledna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. února 2018
První zveřejněno (Aktuální)
28. února 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2018
Naposledy ověřeno
1. března 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- sexuality
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .