Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksualiteit na een andere manier van bezorgen

31 maart 2018 bijgewerkt door: Hanan Nabil, Mansoura University

Effect van de wijze van levering op seksuele functies en kwaliteit van leven bij een groep Egyptische vrouwen

Zwangerschap en bevalling hebben meestal invloed op de algemene levenskwaliteit van vrouwen. Sommige onderzoeken hebben gemeld dat de seksuele gezondheid kan worden beïnvloed door de wijze van levering. Meer dan 70% van de zwangere vrouwen geeft om verschillende redenen de voorkeur aan een keizersnede, waarbij angst voor pijn en complicaties van vaginale bevalling de meest voorkomende redenen zijn.

Doel van het werk: Het onderzoeken van de relatie tussen kwaliteit van leven en de mogelijke seksuele disfunctie na normale vaginale bevallingen in vergelijking met keizersneden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mansourah, Egypte, 35516
        • Mansoura University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

primiparous vrouwen 6-12 maanden na bevalling ofwel vaginale of keizersnede

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primiparas-vrouwen die ongeveer 6-12 maanden waren bevallen door een vaginale of keizersnede.
  • Alle opgenomen vrouwen moeten officieel getrouwd zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met een voorgeschiedenis van seksuele disfunctie
  • Vrouwen met een voorgeschiedenis van een bekkenoperatie behalve een keizersnede.
  • geschiedenis van behandeling met antidepressiva.
  • geschiedenis van genitale verzakking
  • geschiedenis van diabetes mellitus
  • verlies van een familielid of ongunstige neonatale uitkomst of overlijden van een kind
  • Echtscheiding ervaring
  • familieproblemen en gevallen die niet geïnteresseerd waren in deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
vaginale groep
keizersnede groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwaliteit van leven na de bevalling
Tijdsspanne: een maand
de omvang van vele veranderingen die tijdens en na de zwangerschap optreden, die van invloed zijn op de fysieke, psychologische en sociale gezondheid en in het algemeen op de levenskwaliteit van vrouwen
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de relatie tussen kwaliteit van leven en seksuele disfunctie na bevalling in beide modi
Tijdsspanne: een maand
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • sexuality

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren