Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af hyperurikæmi i Pakistan

15. marts 2018 opdateret af: OBS Pakistan
Forekomsten af ​​hyperurikæmi er sjældent blevet undersøgt i udviklingslande Hyperurikæmi, eller hævet serumurinsyre (SUA), er den tilstand, der er tæt forbundet med gigt på grund af aflejring af mononatriumuratkrystaller i perifere led og blødt væv. Hyperukæmi er forbundet med en øget risiko for hændelig hypertension, uafhængigt af traditionelle hypertensionsrisikofaktorer. Denne risiko forekommer mere udtalt hos yngre personer og kvinder. Tværsnitsundersøgelser viser en sammenhæng mellem hyperurikæmi med tilstedeværelsen af ​​CKD. Insulinresistens spiller en potentielt nøglerolle i årsagssammenhængen mellem metabolisk syndrom, type 2-diabetes og hyperurikæmi. Ydermere er det sandsynligt, at hyperurikæmi og insulinresistens deler en tovejs kausal virkning. Begrundelsen for denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af ​​hyperurikæmi i Pakistan.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive indhentet informeret samtykke fra alle patienter og deres ledsagere, der kommer til klinikker. De, der vil acceptere at være en del af denne undersøgelse, blev stillet et spørgeskema om co-morbiditet og symptomer.

Urinsyreniveauer vil blive vurderet ved at bruge UASure Blood Urinsyre Monitoring System. Mand med urinsyreniveauer større end 7 mg/dl og kvinder større end 6 mg/dl blev klassificeret som hyperurikæmi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • AJK
      • Mirpur, AJK, Pakistan
        • Rekruttering
        • Dr. Abid Naeem
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der blev indhentet informeret samtykke fra alle patienter og deres ledsagere, der kom til klinikker. De, der sagde ja til at være en del af denne undersøgelse, blev stillet et spørgeskema om comorbiditet og symptomer.

Urinsyreniveauer blev vurderet ved at bruge UASure Blood Urinsyre Monitoring System. Mand med urinsyreniveauer større end 7 mg/dl og kvinder større end 6 mg/dl blev klassificeret som hyperurikæmi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke givet

Ekskluderingskriterier:

  • Intet informeret samtykke er givet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af hyperurikæmi
Tidsramme: 4 uger
For at finde ud af hyppigheden af ​​urinsyreniveauer i pakistansk almindelig befolkning
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

OBS Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

15. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

22. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZeroGout-OBS-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner