Hyperurikemian esiintyvyys Pakistanissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietoinen suostumus hankitaan kaikilta klinikoihin tulevilta potilailta ja heidän hoitajaltaan. Niille, jotka suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen, pyydettiin kyselylomake samanaikaisista sairauksista ja oireista.
Virtsahappotasot arvioidaan käyttämällä UASure Blood Virtsahapon seurantajärjestelmää. Miehet, joiden virtsahappotasot olivat yli 7 mg/dl ja naiset yli 6 mg/dl, luokiteltiin hyperurikemiaksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
AJK
-
Mirpur, AJK, Pakistan
- Rekrytointi
- Dr. Abid Naeem
-
Ottaa yhteyttä:
- Abid Naeem, MBBS, MCPS
- Puhelinnumero: 3018504909
- Sähköposti: abidnaeem56@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tietoinen suostumus saatiin kaikilta klinikoihin saapuvilta potilailta ja heidän hoitajaltaan. Niille, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen, pyydettiin kyselylomake samanaikaisista sairauksista ja oireista.
Virtsahappotasot arvioitiin käyttämällä UASure Blood Uric Acid Monitoring System -järjestelmää. Miehet, joiden virtsahappotasot olivat yli 7 mg/dl ja naiset yli 6 mg/dl, luokiteltiin hyperurikemiaksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoitettu suostumus annettu
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoista suostumusta ei annettu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyperurikemian esiintyvyys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Selvittää virtsahapon tiheys Pakistanin väestössä
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZeroGout-OBS-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .