Opfattelse og viden om overgangsalderen blandt pakistanske kvinder
22. april 2018 opdateret af: OBS Pakistan
Denne undersøgelse er udført for at finde ud af opfattelsen og viden om overgangsalderen blandt pakistanske kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen for blev udført på forskellige steder og klinikker over hele Pakistan.
Der blev uddelt 1200 numre af spørgeskemaer, hvoraf 910 numre blev besvaret fra 1. januar 2018 til 28. februar 2018.
De, der sagde ja til at være en del af undersøgelsen, stillede et selvstruktureret spørgeskema relateret til bevidsthed og symptomer på overgangsalderen.
Data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 23.0.
Frekvenser blev beregnet for kategoriske data.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
910
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Dr. Faizan Shaukat
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i alderen 35 til 55 blev tilmeldt efter at have taget deres mundtlige informerede samtykke.
Undersøgelsen for blev udført på forskellige steder og klinikker over hele Pakistan.
Der blev uddelt 1200 numre af spørgeskemaer, hvoraf 910 numre blev besvaret fra 1. januar 2018 til 28. februar 2018.
De, der sagde ja til at være en del af undersøgelsen, stillede et selvstruktureret spørgeskema relateret til bevidsthed og symptomer på overgangsalderen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde i alderen 35 til 55
- Mundtligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At finde opfattelse og viden om overgangsalderen hos pakistansk kvinde
Tidsramme: 0-28 dage
|
At finde opfattelse og viden om overgangsalderen hos pakistansk kvinde baseret på selvstruktureret spørgeskema
|
0-28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2018
Først opslået (Faktiske)
24. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- OBS-Tibol-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .