Percezione e conoscenza della menopausa tra le donne pakistane
22 aprile 2018 aggiornato da: OBS Pakistan
Questo studio è condotto per scoprire la percezione e la conoscenza della menopausa tra le donne pakistane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il sondaggio è stato condotto in varie località e cliniche in tutto il Pakistan.
Sono stati distribuiti 1200 numeri di questionari di cui 910 hanno risposto dal 1 gennaio 2018 al 28 febbraio 2018.
Coloro che hanno accettato di far parte dello studio hanno chiesto un questionario auto-strutturato relativo alla consapevolezza e ai sintomi della menopausa.
I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.0.
Le frequenze sono state calcolate per i dati categorici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
910
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Dr. Faizan Shaukat
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Le donne di età compresa tra 35 e 55 anni sono state arruolate dopo aver ottenuto il loro consenso informato orale.
Il sondaggio è stato condotto in varie località e cliniche in tutto il Pakistan.
Sono stati distribuiti 1200 numeri di questionari di cui 910 hanno risposto dal 1 gennaio 2018 al 28 febbraio 2018.
Coloro che hanno accettato di far parte dello studio hanno chiesto un questionario auto-strutturato relativo alla consapevolezza e ai sintomi della menopausa.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna dai 35 ai 55 anni
- Consenso informato orale
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Per trovare la percezione e la conoscenza della menopausa nella donna pakistana
Lasso di tempo: 0-28 giorni
|
Trovare la percezione e la conoscenza della menopausa nella donna pakistana sulla base di un questionario auto-strutturato
|
0-28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OBS-Tibol-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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