- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03518983
Lav-intensitet chokbølgeterapi til behandling af patienter med moderat vaskulogen erektil dysfunktion
4. maj 2022 opdateret af: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece
Lav-intensitet chokbølgeterapi: Validering af en evidensbaseret protokol i et randomiseret, sham-kontrolleret forsøg til behandling af patienter med moderat vaskulogen erektil dysfunktion
Dette er et dobbeltblindt, sham-kontrolleret, randomiseret, 2 parallelle arme, klinisk forsøg med en 12-måneders rekrutteringsperiode.
Alle patienter vil være PDE5I-brugere/responders.
Efter 1 måneds udvaskningsperiode vil ED-patienter blive screenet for at randomisere 70 mænd med vaskulogen ED. Patienterne vil blive randomiseret i 2 grupper (35 forsøgspersoner i hver gruppe) for at modtage shockwave-behandlinger (12 sessioner for alle forsøgspersoner, 5000) stødbølger ved hver session), to gange om ugen (i alt 6 uger) enten ved energiniveau 7 eller ved sham-kontrol uden behandlingsinterval.
IIEF-ED-domænet vil blive evalueret ved besøg 1 og følgelig ved baseline og alle opfølgende besøg sammen med SEP-dagbøgerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Grækenland, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Samtykke til at deltage.
- Alder 40-70 år.
- Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold af mere end tre måneders varighed.
- Tilstedeværelse af erektil dysfunktion i mindst 6 måneder.
- Ved Screening, diagnosticeret som vaskulogen erektil dysfunktion baseret på seksuel historie
- PDE5i-brugere og rapportere nogen eller god respons på PDE5i. Sidst rapporterede PDE5i-brug skal ske inden for 30 dage efter screeningsbesøg.
- Accepter at suspendere al ED-behandling i hele undersøgelsens varighed.
- Aftal at forsøge samleje mindst 4 gange i løbet af de sidste 4 uger før besøg 2/Randomisering, 1-måneders opfølgning og 3-måneders opfølgning uden at være påvirket af alkohol eller rekreative stoffer. Accepter at dokumentere resultatet ved hjælp af SEP-dagbogen (Sexual Encounter Profile).
- Ved besøg 2 (efter PDE5i-udvaskning), SEP Q2, "Var du i stand til at indsætte din penis i din partners vagina?" svarede "JA" 25% - 100% af tiden.
- Ved besøg 2, SEP Q3, "varede din erektion længe nok til, at du kunne have succesfuldt samleje?" svarede "JA" 0% - 50% af gangene.
- Ved besøg 2 scorede IIEF-EF 11 - 16.
13. Ved besøg 2 scorede IIEF Q3 2 - 5. 14. Ved besøg 2 scorede IIEF Q4 1 - 3.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere større bækkenkirurgi eller bækkentraume, der kunne påvirke erektil funktion, såsom radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Patienter med tidligere TURP-operation uden følgesygdomme af iatrogen ED, kan inkluderes.
- Tidligere peniskirurgi af enhver art undtagen omskæring og fjernelse af kondylomer, såsom penisforlængelse, peniskræftkirurgi, penisplikation, podning.
- Tidligere historie med priapisme eller penisfraktur
- Tidligere strålebehandling til bækken.
- Unormalt serumtestosteronniveau defineret som en værdi lavere end 300 ng/dL (indikerende ubehandlet hypogonadisme) eller større end 1197 ng/dL.
- Nuværende eller tidligere hormonbrug, andet end ordineret testosteron, clomiphene eller thyreoideamedicin. Forsøgspersoner med tidligere eller aktuel brug af hormonbehandling for prostatacancer er også udelukket.
- ED på grund af primært psykogene faktorer
- Peyronies sygdom eller penis krumning, der negativt påvirker seksuel aktivitet.
- Patienter med hjerte- eller ikke-hjerte-elektriske apparater implanteret.
- Åbent sår eller anatomiske eller neurologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
- Ukontrolleret diabetes mellitus med glucose >200 mg/dL (én eller flere gange om ugen i løbet af den sidste måned før rekruttering eller under screening af blodprøver).
- Patienter med generaliseret polyneuropati eller neurologiske tilstande uanset årsag, såsom svær diabetes, multipel sklerose eller Parkinsons sygdom.
- Afvisning af at suspendere ED-behandling under undersøgelsens varighed. Personer, der bruger Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi), vil også blive udelukket.
- Mænd vurderes ikke at være sunde nok til at deltage i seksuel aktivitet.
- Enhver tilstand eller adfærd, der indikerer over for den primære efterforsker, at forsøgspersonen sandsynligvis ikke overholder undersøgelsesprocedurer og besøg.
- Enhver helbredshistorie eller laboratorieresultater, der indikerer over for hovedforskeren, at forsøgspersonen har en betydelig medicinsk tilstand og ikke bør deltage i undersøgelsen.
- Kendt allergi over for ultralydsgel.
- Historie om konsekvent behandlingssvigt med PDE5-hæmmere til behandling af ED.
- Enhver historie med betydelig psykiatrisk sygdom, såsom bipolar lidelse eller psykose, mere end én livslang episode af svær depression, nuværende depression af moderat eller større sværhedsgrad. Patienter, der i øjeblikket bruger SSRI eller psykotrope lægemidler, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetin (Paxil, Seroxat), Fluoxetin (Prozac), Fluvoxamin (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også udelukket.
- Partnere, der er under 18 år, som ammer, som vides at være gravide ved screening, som ønsker at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden, som har gynækologiske problemer, seksuel dysfunktion eller alvorlige medicinske tilstande, der vil begrænse deltagelse i samleje.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Sham Group
Forsøgspersonerne i denne gruppe vil modtage chokbølgebehandlinger (12 sessioner for alle forsøgspersoner, 5000 chokbølger ved hver session), to gange om ugen (i alt 6 uger) af den falske sonde.
|
Dornier Aries2-enheden og vil blive brugt til formålet med undersøgelsen, men den aktive probe vil blive erstattet af en identisk falsk probe.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv gruppe
Forsøgspersonerne i denne gruppe vil modtage chokbølgebehandlinger (12 sessioner for alle forsøgspersoner, 5000 chokbølger ved hver session), to gange om ugen (i alt 6 uger) på energiniveau 7.
|
Dornier Aries2-enheden og vil blive brugt til undersøgelsens formål.
LI-ESWT vil blive påført på penisskaftet og de 2 crura (to steder).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem de 2 grupper i procenten af forsøgspersoner, der opnår klinisk vigtig forskel (MCID) i EF-domænescore for IIEF
Tidsramme: ved 3 måneders opfølgningsbesøg
|
MCID er defineret i henhold til baseline ED-sværhedsgrad som: Forbedring med 5 eller mere i EF-domænescore af IIEF for patienter med moderat ED (EF-score 11-16) ved baseline
|
ved 3 måneders opfølgningsbesøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem de 2 grupper i ændringen af EF-domænescore for IIEF
Tidsramme: baseline og 3 måneders opfølgningsbesøg.
|
EF-domænet for IIEF-spørgeskemaet vil blive udfyldt
|
baseline og 3 måneders opfølgningsbesøg.
|
|
Ændring i Seksuel Encounter Profil Spørgsmål 3 (SEP3) score
Tidsramme: baseline og 3 måneders opfølgningsbesøg.
|
Procentdelen af forsøgspersoner, der svarer ''JA'' i spørgsmål 3 i SEP-spørgeskemaet, vil blive rapporteret
|
baseline og 3 måneders opfølgningsbesøg.
|
|
Antal patienter med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 18 uger
|
Potentielle behandlingsrelaterede bivirkninger efter den første LI-ESWT-session og i løbet af den 3 måneder lange opfølgningsperiode vil blive rapporteret
|
18 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dimitris Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Kalyvianakis D, Memmos E, Mykoniatis I, Kapoteli P, Memmos D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy for Erectile Dysfunction: A Randomized Clinical Trial Comparing 2 Treatment Protocols and the Impact of Repeating Treatment. J Sex Med. 2018 Mar;15(3):334-345. doi: 10.1016/j.jsxm.2018.01.003. Epub 2018 Feb 1.
- Kalyvianakis D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy Improves Hemodynamic Parameters in Patients With Vasculogenic Erectile Dysfunction: A Triplex Ultrasonography-Based Sham-Controlled Trial. J Sex Med. 2017 Jul;14(7):891-897. doi: 10.1016/j.jsxm.2017.05.012. Erratum In: J Sex Med. 2018 Feb;15(2):270.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. maj 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2018
Først opslået (Faktiske)
8. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5142/2-4-18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .